химический каталог




Основы общей химии. Том 2

Автор Б.В.Некрасов

каолина крайне мелки и имеют пластинчатое строение, благодаря чему могут очень плотно соприкасаться друг с другом. Этим обусловлено важнейшее сиойство глниы — ее водонепроницаемость. С этим же тесно связано другое весьма важное свойство глнны — ее пластичность, т. е. способность легко принимать и затем сохранять заданные формы. Большое значение для пластичности глин имеет то обстоятельство, что поверхность частиц каолина гидрофильна. Благодаря этому при замешивания с водой отдельные агрегаты частиц окружаются прочно адсорбированными иа них водными оболочками, облегчающими скольжение таких агрегатов друг около друга. На высокой адсорбционной активности некоторых глии основано их техническое использование для обесцвечивания различных масел. Некоторые глнны обладают также высокой каталитической актиииостью.

41) При соприкосновении с водой агрегаты частиц каолииа заряжаются отрицательно. Добавление небольших количеств щелочи вызывает сильное увеличение заряда за счет дополнительной адсорбции ионов ОН'. В результате взаимного отталкивания частиц внутри агрегата последний распадается при этом на отдельные частицы, каждая из которых окружается собственной водной оболочкой. Процесс этот сопровождается дополнительным связыванием воды, и в присутствии небольших количеств щелочи глина заметно «высыхает». Так как, с другой стороны, частицы ее снльио отталкиваются друг от друга, такай глина териет пластичность и может быть иасыпаиа и формы, что иногда весьма важно. Сравнительно малая пластичность многих природных глин (в частности, самого каолина) обусловлена имеийо наличием в них небольших примесей щелочей. В подобных случаях пластичность может быть сильно повышена добавлением к глиие небольших количеств какой-нибудь слабой кислоты, нейтрализующей избыточную щелочь. Добаилеиие к глвие сравнительно больших количеств щелочи вызывает, наоборот, разридку отдельных частиц и агрегатов каолииа и слипание их в еще более крупные агрегаты. Так как в сумме иа образование водной оболочки крупных агрегатов расходуется гораздо меньше воды, чем в случае мелких (а тем более—отдельных частиц), глииа при этом заметно разжижается. Добавка достаточного количества щелочи позволиет, следовательно, при замешивании глины обходиться значительно меньшим количеством воды, что иногда имеет большое значение.

42) Глина является основным сырьем керамической промышленности. Так называемая грубая керамика охватывает производства кирпича, различных огнеупорных (шамот и т. д.) и кислотоупорных (клинкер и т. д.) материалов и изделий из глины, глиняной посуды (гончарное производство), изразцов, черепицы и т. д., а тонкая керамика — производство фарфора, фаянса и изделий из иих. С технологической точки зрения глины делятся иа «жирные» и «тощие». Первые содержат сравнительно много каолииа (и мало примесей). Они обычно обладают большой пластичностью и высокой огнеупорностью. Вторые, напротив, содержат много примесей. Как правило, они значительно менее пластичны и более легкоплавки.

Глины считаются огнеупорными, если они плавятся выше 1650 °С. Спекание начинается значительно ниже точки плавления (дли чистого каолииа — при 1400 °С, а для обычных глин—при более низких температурах). В результате полного спекания глиняной массы получаетси искусственный камень большой прочности, так называемый клинкер.

43) Упоминавшийся выше шамот является самым распространенным огнеупорным материалом. Шамотный кирпич идет на кладку печей, обмуровку паровых котлов и т. д. В состав шамотной массы обычно входит 50—65% Si02, 45—30 — АЦОз, 2 —СаО. 1,5 —MgO и 1,5 —Fe2Oj.

44) Процесс керамического производства распадается обычно иа следующие отдельные операции: I) очистка глины (ие всегда), 2) приготовление исходной смеси глины с песком, полевым шпатом и т. д. и замешивание ее с водой, 3) формовка полученного теста, 4) сушка сформованного изделия, 5) его обжиг и 6) покрытие глазурью (ие всегда). Очистка глины от примесей производится только в тех случаях, когда требуется большая чистота исходного материала (например, при производстве

фарфора). Проводят ее обычно путем отмучивания разболтанной с водой сырой глины: более тяжелые частицы песка и т. п. быстро падают при этом на дно, а каолиновая взвесь переводится в отстойники, где и осаждается.

Состав исходной смеси сильно зависит от рода изделий. Кирпичная масса состоит обычно из смеси неочищенной тощей глины с большим количеством песка, фарфоровая или фаянсовая — из смеси каолина, кварца и полевого шпата и т. д. Формовка изделий проводится механически нлн же вручную на гончарных стайках. Сушка сформованных изделий ведется или просто на воздухе, или в специальных сушилках. Температура обжига в зависимости от рода изделий обычно колеблется между 900 и 1400 °С.

В результате обжига получается твердый, но пористый предмет, который в случае надобности глазуруют. В состав глазури может входить ряд различных веществ: каолин, полевой шпат, кварц, борная кислота, окислы металлов (особенно РЬ и Sn) и т. д. После нанесения на обожженный предмет слоя глазури его подвергают вторичному обжигу при 1000—1400 °С. при этом глазурь сплавляется и образует стекло, закрывающее поры.

Обжиг керамических изделий наиболее экономично проводится в так называемых туннельных печах (рис. XI-18). Такая печь представляет собой длинный (50—150 м)

узкий капал с нагревательным устройством в средней части. Через всю печь проходит рельсовый путь, по которому медленно движется состав из нагруженных обжигаемыми изделиями вагонеток (на рис. XI-18 слева направо). Необходимый для сгораиня топлива воздух движется навстречу вагонеткам (на рис. XI-18 справа налево), охлаждая уже обожженные изделия и нагревая еще не поступившие в зону обжига. Благодаря этому достигается более полное использование тепла. Наряду с экономичностью в смысле расхода топлива туннельные печн характеризуются высокой производительностью, так как процесс обжига осуществляется в них непрерывно.

Керамическое производство является одним из самых старых в истории человечества. Кирпич вырабатывался в Египте еще за 6000 лет до нашей эры. Там же в глубокой древности существовало гончарное производство (рис. XI-19).

Рнс. XI-19. Гончарное производство в древнем Египте (2000 лет до н. э-).

45) Сплавлением каолина с содой и серой (илн Na2S04 и углем) получают важную минеральную краску — ультрамарин. В зависимости от условий получения он может быть различных цветов. Наибольшее практическое применение находит синий ультрамарин, служащий для изготовления масляной краски, окраски бумаги и т. д. Ввиду того что его цвет хорошо нейтрализует желтые оттенки, обычный ультрамарин («синька») применяется для подсинивания белья, льна, крахмала и т. д. Состав его может быть приближенно выражен формулой Na7Al6SieS2024. Окраска обусловлена свободной серой или какими-либо сернистыми соединениями (возможно —

ионами коллоидально распределенными в сплаве. По отношению к воздуху, воде и мылу ультрамарин устойчив, но кислоты (даже слабые) разлагают его с выделением сероводорода, элементарной серы и кремневой кислоты,

46) В водной среде ион А13+ непосредственно окружен шестью молекулами воды. Такой гндратированный нон несколько диссоциирован по схеме: [А1(ОН2)6]"* 3=t [А1(0Н2)50Н]" + Н-. Константа его диссоциации равна ЫСг5, т. е. он является слабой кислотой (близкой по силе к уксусной). Октаэдрическое окружение А13+ шестью молекулами воды сохраняется и в кристаллогидратах ряда солей алюминия,

47) Некоторые константы галидов алюминия сопоставлены ниже:.

A1F3 А!С13 А1Вгз АНз

Плотность. г[см$ 3.1 2.5 3,2 4.0

Теплота образования, ккал/моль-. 361 168 123 74

Температура плавления, °С КШ 1<Н 98 183

Температура кипении. °С 1279 181 255 383

При нагревании А1С13 возгоняется, и его температура плавления может быть определена только под давлением. Критическая температура А1С13 равна 353 °С при критическом давлении 26 ат.

48) Интересным4 способом образования фтористого алюминия является

страница 18
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280

Скачать книгу "Основы общей химии. Том 2" (12.92Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить участоки на новой риге
матрасы 800*1600 икея
холодильник с выносным двигателем
сколько стоит шкафчик как в садике

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.05.2017)