химический каталог




Основы общей химии. Том 1

Автор Б.В.Некрасов

I2Si20g или Na20 • А1203 • 2Si02), используемый для комплексной выработки

из него глинозема (А1203), соды и цемента.

Драгоценным камнем является топаз [AI(F, OH)]2Si04, кристаллы которого могут обладать разнообразной окраской светлых оттенков и достигать иногда гигантских размеров (масса наибольшего равнялась 117 кг).

51) Горные породы очень часто представляют собой смеси различных минералов,

что заметно уже по их внешнему виду. Например, гранит состоит из смеси кристаллов кварца, полевых шпатов и слюд, причем общее содержание Si02 в нем составляет

около 70%.

L1±±±J«

52) Интересную особую группу алюмосиликатов образуют цеолиты, состав которых может быть выражен формулой M*3v09v • лН20, где М — Са, Na (реже Ва, Sr, К), а Э — Si, Al в переменных соотношениях. Оии обладают рыхлой кристаллической структурой, образованной имеющими общие атомы кислорода тетраэдрами Si04 и А104 (рис. Х-56), в пустотах которой располагаются катионы М и молекулы воды. Цеолиты способны обменивать содержащуюся в них воду на другие жидкости (спнрт, аммнак и т. п.), а катионы М — на различные другие катионы. В отлнчие от констнтуцвониой* (т. е. входящей в основной состав вещества) воды асбеста, талька, мусковита и ряда других минералов, т. и. цеолнтная вода ведет себи, как сорбированная. Прн осторожном нагревании цеолитов она удаляется постепенно, причем даже полное обезвоживание не ведет к разрушению основной структуры минерала. По неорганическим ионнтам (ср. § 2 доп. 75) имеются монографии *.

53) Важной разновидностью цеолитов являются т. и. молекулярные сита, характеризующиеся наличием узких сквозных пустот в нх структуре. Природные цеолиты этого типа встречаются редко, и обычно нх вырабатывают искусственно (нз Na2Si03, NaA102 и NaOH). Получаемые кристаллы имеют однородные по размерам отверстия диаметром большей частью от 3 до 13А и активно сорбируют молекулы (особенно — полярные), которые могут в этн отверстия войти. Например, молекулярное сито с диаметром отверстии 3,5 А поглощает Н2, 02 и N2, но практически не поглощает Аг или СН4 (рнс. Х-57). Подобное же различие при больших размерах отверстий проявляется и по отношению к сложным молекулам. Тем самым создается возможность избирательного извлечения некоторых веществ из смесей, их освобождении от вредных

Рис. Х-57. Критические размеры некоторых молекул.

примесей и т. д. В частности, молекулярными ситами пользуются для осушкн некоторых газов и жидкостей. Опн применяются также в качестве нонообменииков и носителей катализаторов. По молекулярным ситам имеется обзорная статья **.

54) Пространственное строение многих силикатов было изучено с помощью рентгеновских лучей. При этом выяснилось, что все исследованные структуры могут быть классифицированы с разбивкой на сравнительно небольшое число типов, отличающихся друг от друга характером сочетания тетраэдрическнх ионов SiO^-.

Некоторые из таких типов включают в себя простейшие силикатные анионы (рис. Х-58). Сюда относятся прежде всего случаи заполнения узлов пространственной

•АмфлеттЧ. Неорганические иониты. Пер. с англ., под ред. И. В. Тананаева. М„ «Мир», 1966. 188 с. Жданов С. П.. Егорова Е. Н. Химия цеолитов. М.. «Наука». 1968. 158 с.

•* Ни ко лин а В= Я.. Неймарк И, Е., Пиоитковская М. А., Успехи химии, 1W0, № 9, was,

решетки индивидуальными ионами SiOj". Второй тип характеризуется наличием в узлах решетки иоиов Si20'~ (образованных двумя тетраэдрами SiO*~ с одним общим углом), остальные—наличием в узлах решетки циклических ионов Si30**\ Si40^ или SigOlg" (образованных тетраэдрами S'\0\~ с двумя общими углами ,у каждого из них).

Другие типы силикатных структур могут быть названы групповыми, так как оии слагаются из теоретически бесконечного числа тетраэдров SiO*"~. Такие сочетания (рис. Х-59) могут иметь характер простой цепи (А), двойной цепи (Б) или плоскости (В). Наконец, существуют типы, представляющие собой1 объемную структуру. Во всех подобных решетках часть иоиов Si4+ может быть заменена на ионы А13+ и др., а часть ионов О*- на иоиы ОН" и др. Вместе с тем часть входящих в состав

силиката ионов (К+, Na+ и др.) может располагаться между цепями или плоскостями, а также в промежутках трехмерной структуры.

В

О Нретяий О Нислород

55) Нагреванием силицидов Са, Mg и Li в парах серы были синтезированы некоторые простые тиосиликаты этих металлов — CaSiSj, CaSi2Ss, CajSiS4, Mg2SiS4, Li2SiS3, Li4SiS4 (синтезирован также Ca2SiSe4). Они представляют собой бесцветные кристаллические вещества, легко подвергающиеся гидролизу.

56) Приведенная в основном тексте схема выветривания алюмосиликата имеет суммарный характер. В действительности процесс проходит, по-видимому, через следующие стадии: KiAl2SieOie+H2C03=K2COj-j-H2Al2SieOi6 и H2AI2SieOie + 14Н20 а 2А1(ОН)э + 6H4SiO«, затем 2А1 (ОН) з + 2H4Si04 = 5Н20 + H4Al2Si209 и 4H4Si04 = = 8Н2О + Si02. Уравнения показывают, что под действием угольной (или какой-либо другой) кислоты и воды первоначально происходит полное разрушение алюмосиликата, после чего из о

страница 387
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431

Скачать книгу "Основы общей химии. Том 1" (9.64Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
поселок жуковка 2
ремонт складов
заказать авто с водителем
ножи деба купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.04.2017)