химический каталог




Основы общей химии. Том 1

Автор Б.В.Некрасов

останков, а также потребление их в виде топлива (дрова, отчасти жиры и масла) в общем ускорило возвращение СОг атмосфере (в и особенно 4). Косвенно деятельность человечества затронула и процессы минерализации растительных (5) и животных (6) останков, несколько ослабив их. Промышленная выработка полезных ископаемых, при которой образуется много минеральной пыли и обнажаются свежие слои горных пород, создает более благоприятные условия для их выветривания (7).

Все перечисленные линии сознательного воздействия человека отчасти компенсируют друг друга и не сказываются заметно на общем балансе круговорота углерода. Напротив, чрезвычайно сильно влияет на него все увеличивающееся потребление ископаемого минерального топлива. За счет сжигания только одного каменного угля атмосфере ежегодно возвращается в виде СОг более 2 млдо. т углерода. Принимая во внимание потребление и других видов ископаемого горючего (нефти, газа, торфа и т. д.), а также ряд промышленных процессов, ведущих к выделению СОг (например, обжиг известняка), можно думать, что человечество в настоящее время ежегодно вводит в круговорот около 3 млрд. г углерода, заключавшегося до этого в минералах (8).

Таким образом, влияние человека на цикл превращений углерода по своему направлению прямо противоположно суммарным результатам его свободного развития. В виде схемы это может быть изображено следующим образом:

свободно протекающие природные процессы

углерод СОй ч- у углерод минералов

сознательная деятельность человека

Наиболее мощно действующим природным процессом, выводящим углерод из круговорота, является связывание СОг при разрушении горных пород. Как уже отмечалось, он ежегодно извлекает из атмосферы около 2 млрд т. углерода. Но еще больше этого элемента возвращает ей сознательная деятельность человека. Можно поэтому думать, что общее содержание СОг в атмосфере современной нам эпохи не только не уменьшается, но даже несколько увеличивается.35

Дополнения

I) Первоначально предполагалось, что облако космического вещества было захвачено Солнцем на части его пути вокруг центра нашей Галактики (проходимого со скоростью 220 км/сек за время около 200 млн. лет). Затем было выдвинуто предположение об этом облаке как остатке материала от формирования самого Солнца

Наконец, возможно (и даже наиболее вероятно) предположение о выбросе материала облака из недр уже сформировавшегося Солнца.

2) Пылевидные частицы мирового пространства находятся в условиях высокого вакуума. Вдали от звезд оии имеют равновесную температуру около —270 °С, но по мере приближения к источнику лучеиспускания эта температура повышается. Абсолютно черное тело (т. е. тело, полностью поглощающее все падающие на него лучи) на расстоянии Земли от Солнца было бы нагрето приблизительно до +4°С. Средняя равновесная температура реальных пылинок должна была, следовательно, лежать где-то между —270 °С и +4°С, но где именно, пока не ясно.

3) Химический состав космического пылевого облака зависит и от его происхождения (включая время, прошедшее с момента возникновения) и от конечной равновесной температуры. Так как ни то, ни другое точно не установлено, намечать этот состав можно лишь предположительно. Вероятно, ои был более илн менее близок к составу метеоритов. Несомненно, однако, что исходное пылевое облако содержало (в замороженном состоянии) также и гораздо более летучие вещества.

4) Независимо от признания «горячего» или «холодного» прошлого земной поверхности, основная масса ее вод должна была в конечном счете происходить из космического льда. Интересно, что такая мысль была впервые высказана Аристотелем.

5) Относительно состава первичной атмосферы Земли имеются две точки зрения. Согласно одной из инх, древняя атмосфера слагалась, в основном, из водяного пара, углекислого газа и свободного азота, тогда как другие газы (СО, СН«, NH3, H2S и др.) содержались лишь в качестве примесей. Согласно другой точке зрения, первичная атмосфера имела восстановительный характер: помимо водяного пара, оиа состояла главным образом из водорода, метана и аммиака. Под действием солнечного излучения водяной пар разлагался по схеме Н20 -f ftv = Н2 4- О, причем водород уходил в верхние слои атмосферы и постепенно терялси Землей (IV § I доп. 15), тогда как кислород расходовался на окисление метана до СО и затем С02, а аммиака — до N2. Таким образом, состоящая, в основном, из азота, углекислого газа и водяного пара атмосфера является с этой точки зрения вторичной. Вероятно, такое представление более правильно.

Так как фотохимическое разложение водяного пара не прекращалось, в дальнейшем атмосфера начала обогащаться свободным кислородом. Однако до появления растительности такое обогащение шло, по-видимому, весьма медленно.

в) Прямыми опытами было показано, что под действием ультрафиолетовых лучей (нли электрических разрядов) на смеси водяного пара с СН4, NH3 и Н2 образуется ряд органических веществ, в том числе различных аминокислот. В отдаленные эпохи, когда еще не существовало защищающего Зем

страница 372
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431

Скачать книгу "Основы общей химии. Том 1" (9.64Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
адвокаты по гражданским делам недвижимость
лечение грибка ногтей в медцентре
учиться на садового ландшафтного дизайнера
оклейка такси

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)