химический каталог




Основы общей химии. Том 1

Автор Б.В.Некрасов

инения находят самые разнообразные применения буквально на каждом шагу жизни современного человека, причем постоянно завоевывают новые области использования.^11-113

Дополнения

1) В настоящее время было бы правильнее рассматривать органическую химию

как химию углеводородов и их производных. Название «органическая»

химия сохранилось от тех времен (более 150 лет тому назад), когда считали, что природа может быть разбита на два резко обособленных друг от друга «царства» — минеральное и органическое (животный и растительный мир). В соответствии с общим

духом господствовавшего^ в то время метафизического идеализма грань между обоими

«царствами» признавалась абсолютной и неиереходимой. Искусственное получение различных веществ, входящих в состав живых организмов или выделяемых нмн в качестве

продуктов распада, представлялось принципиально невозможным, так как в образовании их должна была участвовать «жизненная сила». Сторонники такого воззрения

получили впоследствии название виталистов (от латинского vita —жизнь).

Господство витализма повело к тому, что первый период развития органической химии был посвящен исключительно изучению различных веществ растительного и животного происхождения. Изучение это велось путем разложения природных продуктов на более простые составные части (т. е. путем анализа — перехода от сложного к простому), и поэтому рассматриваемый этап развития органической химии может быть назван аналитическим. Попытки ндтн путем синтеза (т. е. перехода от простого к сложному) вовсе не имели места, так как, с точки зрения витализма, они заранее были обречены на неудачу.

Первая брешь в виталистическом мировоззрении была пробита открытием Велера (1828 г.). Выпаривая раствор циановокислого аммония (NH^CO), вещества заведомо «минерального», Велер неожиданно для себя получил «органическое» вещество — мочевину [CO(NH2)2], в образовании которой с точки зрения внталнзма должна была участвовать «жизненная сила».

Переход циановокислого аммония в мочевину представляет собой простую перегруппировку атомов. Однако во времена Велера его работа имела громадное принципиальное значение, так как впервые на основании опыта поставила под сомнение правильность виталистических представлений.

Отход виталистов на новые позиции был облегчен тем обстоятельством, что мочевина является «отбросом» животного организма (входит в состав мочи). Только поэтому, как стали утверждать виталисты, она и могла быть искусственно получена. Напротив, вещества, входящие в состав самого живого организма (например, жнры нли углеводы), образуются только прн участии «жизненной силы» и поэтому искусственным путем получены быть не могут.

Такое «объяснение» опыта Велера удерживалось в науке еще около 30 лет, но в течение этого периода оно постепенно подтачивалось открытием все новых и новых возможностей перехода от «минеральных» веществ к «органическим». Окончательный удар витализму был нанесен искусственным получением жнров (Бертло, 1854 г.) и углеводов (А. М. Бутлеров, 1861 г.), т. е. веществ, которые уже ни с какой натяжкой нельзя было отнести к разряду «мертвых отбросов» живых организмов. «Можно ручаться за возможность синтетического получения каждого органического вещества», — писал А. М. Бутлеров в 1864 г.

Освобождение от виталистических идей оказало чрезвычайно сильное и благотворное действие на развитие органической химии. Начиная приблизительно с половины прошлого столетня под влиянием нарастающих запросов промышленности в этой науке последовал блестящий расцвет синтетического направления, благодаря чему в настоящее время можно искусственно получать значительно большее многообразие типов углеродистых соединений, чем нх образуется в результате' свободно протекающих природных процессов.

2) Показанная на рнс. Х-24 схема строения углеродной цепи отвечает идеальному

случаю строго тетраэдрического расположения валентностей углерода, которое практически имеет место лишь при одинаковости всех четырех связанных с ним атомов

(например, в алмазе). Если атомы этн не одинаковы, то тетраэдр претерпевает меньшее

или большее искажение. Например, для цепей из СН2-групп имеем в среднем ZCCC = 112°.

3) По Полингу (1931 г.), та или иная направленность ковалентных связей зависит от природы образующих нх электронов. Пространственная характеристика преимущественного нахождения электрона (111 § 4 доп. 13) носит название его орбитали. Следует отметить, что в пределах ограничиваемой орбиталью области «плотность» электронного облака не однородна (с чем часто не считаются).

При построении октетного внешнего слоя в качестве валентных могут фигурировать максимально одни s-электрон и три р-электрона рассматриваемого атома. Орби-таль s-электрона обладает шаровой симметрией, и поэтому s-валеитность не является направленной. Напротив, орбитали р-электронов стремятся расположиться по направлениям взаимно перпендикулярных осей, т. е. под углами 90° друг к другу (рис. Х-25). Благодаря такой направленности нх орбиталей р-валентностн насыщаютс

страница 350
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431

Скачать книгу "Основы общей химии. Том 1" (9.64Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликни - самое выгодное предложение от КНС с промокодом "Галактика" - AP8959 - поставка по всей России.
угловые хлебницы
наклейки в машину в салон
Face Antique Mirror

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.01.2017)