химический каталог




Аналитическая химия натрия

Автор В.М.Иванов, К.А.Семененко, Г.В.Прохорова, Е.Ф.Симонов

раствора ацетата натрия е 58 мл 1 М СНаСООН) и разбавляют водой до объема 4,5 мл. Затем в одну иа пробирок вводят 0,5 мл 0,1%-ного раствора варжамшювог» голубого, встряхивают, переливают содержимое пробирки в кювету с толщиной слоя 1 см и записывают кинетическую кривую при 536 нм. По полученным данным строят график в координатах оптическая плотность—время и определяют величину прироста оптической плотности за единицу времени как тангенс угла наклона прямой (tg а = UA/&X), Полученные шесть значений tg а наносят на другой график, где по оси абсцисс откладывают количества введенного железа. По графику, слева от нуля иа оси абсцисс, определяют количество железа в контрольном опыте (с0) и в аликвотпой части (с) анализируемого ' Содержание няшеза в еояж X (в %) рассчитывают по формуле

с.ИО-МуП',.

пользуя длину волны 248,3 нм [7581. Предварительно основу отгоняли при 1050—1400° С. Предел обнаружения железа 0,056 мкг/мл при анализе NaCI и 0,20 мкг/мл при анализе Na2S04.

Кобальт в металлическом натрии определяли акстракционно-фотометрическим методом с использованием 2-нитрозо-1-нафтола [1158]. Из навески 1 г можно определить кобальт с пределом обнаружения 1-10"*%. Для получения надежных результатов рекомендовано при построении градуировочлого графика вводить в растворы по 25 г NaCI.

Фотометрический метод с использованием комплекса железа(Ш) с 1,10-фенаптрелином позволяет определять >10~*% кобальта с погрешностью 3% [12481. Метод основан на окислении кобальта комплексом и измерении оптической плотности лгркс-фенаитролиивта железа (П). На этом же принципе основан метод потенциометрического титрования кобальта в присутствии 1,10-фенантролинатв раствором железа(Ш). Метод позволяет определять > 10 "% кобальта с погрешностью 2,5%. Скачок потенциала в конечной точке титрования составляет 120 мВ на 0,05 мл 10-s М раствора FeCls.

В металлическом натрии определяли никель фотометрически в форме цианидного комплекса, устраняя влияние ионов Fe(HI) и Сг(Ш) методом гомогенного осаждения мочевиной, а влияние меди — восстановлением гидроксиламином [738]. Метод применим для определения никеля в различных солях натрия. Можно определять никель также дпметилглпоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя — бромной воды [231.

Для определения никеля в NaCI и Na,SO« предложен атомно-абсорбциогашй метод с электротермической атомизацией {758]. Предел обнаружения никеля 0,093 и 0,028 мкг/мл при анализе NaCI и Na2S04 соответственно. Предварительно основу отгоняют при 1050—1400° С.

Воду определяли вольтамперометрически в NaOH или эвтектической смеем NaOH—КОН [477]. В качестве реагента использован пероксид натрия, взаимодействующий даже со следами воды. Предложен простой способ построения градуировочного графика Для определения <0,3% воды.

У, — объем ал нигде F, — объем раствора, в котором растворена навеска, мл; вотнож части раствора, мл; Г — навеске соли, г.

Если в гипофосфите натрия обнаружены следы ЭДТА, то анализ проводят следующим образом. В три пробирки приливают по 1,0 мл раствора гипофосфита иатрия и раствор, содержащий 0,05 г хлорида никеля. В три другие пробирки (контрольный опыт) прибавляют по 1,0 мл воды и те же количества хлорида никеля. Во все пробирки приливают по 1,0 мл буферного раствора и нагревают в течение 10 мин в горячей воде. Охяаждают, прибавляют недостающие реактивы и проводят анализ, как указано выше.

Разработан фотометрический метод определения железа 1,10-фо-нантролином (231. В NaCI и NaaS04 определяли 5-10 3% железа методом атомной абсорбции с электротермической атомизацией, ис198

и методы рентгеновского

кн.: Аппаратура и методы ] 1973, вып. 12, с. 297—298

> П. М. - В кн.: Аппаратура и методы i, ввп. 14, с. 3-6.

1. А6 9. А., Глинский, Е. Е.-аиализа. Л.: Ма

2. Аб Э. А., Глинский Е. ь., » рентгеновского анализа. Л,: Машиностроение, 1974, ;

3. Абарбарчук Я. Л.— В кн.: Теория и практика полярографического анализа. Кишинев: Штиижца, 1962, с. 7—11.

4. АбВуллаев А. А., Анищтт Ю, М„ ГрахоеВ. А., Зшш)тА,Ш„ Хаитов Б, Я,— В кв.: Активациоиный анализ горных пород и других объектов. Ташкент: Фан, 1887, с. 90 94.

Б. Атрбт М. А.— Завод, лаб., 1В61, т. 27, с. .358.

6. Ажяк П. К., Стенина Я. И., Шарапова Г. В.— Завод, лаб., 1974, т. 40, с. 1069-1071.

7. Адамович Л. П., Кротенке М. С, Сжвляр В. С— Жури, аеалит. химии, 1969, т. 24, с. 782—785.

8. Азизов X. ф., Асламхашт X.— В кн.: Новые виды сложных удобрений. Ташкент: Фаи, 1970, с. 92—93.

9. Айдаров Т. К., Дорофеев В, С, Разяпое А. 3., Чупахин М. ?*,— Журп. нрикл. спектроскопии, 1975, т. 23, с. 522—527.

10. Акахори, Саданори.— Коге есуйп, 1976, № 208, с. 39—46; РЖХим, 1976, 14Г18.

11. Активе С. П., Изотова Б. М.— Завод, лаб., 1977, т. 43, с. 450—451.

12. Алабышев А. Ф., Грачев Я. Я., Зйрецкий С. А., Лантратт М. Ф. Натрий и калий. Л.: Госхммиздат, 1959. 391 е.

13. Ллагоеа 3. С, Матеро** Е. А., Шумилова Г. И. Вести. ЛГУ, 1978, вып. 22, с. 112—115.

14. Алатеа 3. С, Матером Е. А., Шумилова Г. И.— Вести. ЛГУ, 1980, вып. 22, с. 134

страница 94
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия натрия" (3.2Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.02.2017)