трируют эмиссионный сигнал натрия но ре so иа нс ной линия 58В нм. 1'радуировочиые графики,строят по искусственным стандартным смесям. Линейность сохраняется до 0,1% иатрия. Смесь-основу готовят из А1гО, и кварца. На нее наносят растворы хлорида иатрия. Стандартные смеем растирают с хлорирующей смесью в соотношении 1 ; 4 и наготавливают брикеты. Предел обнаружения натри» ограничен величиной контрольного опыта и равен 0,02% натрия.

Второй способ анализа минералов группы дистен-силиманита заключается в сплавлении 0,5 г пробы с боратом лития в платиновой чашке, на которую насыпают сверху 0,1 г карбоната лития. Продолжительность сплавления 10 мин при 900—950° С. Для определения натрия используют спектрофотометр на основе монохроматора УМ-2 и пламя светильный газ—воздух.

При определении натрия в алуните 129] пробу предварительно-обжигают в течение 1 ч при температуре 000* С. Навеску кипятят с 5 мл конц, НО я 45 мл воды, через 30 мжн осадок отфильтровывают, промывают, разбавляют до 200 мл водой. Натрий определяют в пламени ацетилен—воздух ло резонансному дуплету 589,0—588,6 нм. Соляная кислота не влияет до концентрации 0,3 Ы, серная - 2М.

При определении иатрия в каолине вязкость раствора повышали прибавлением глицерина [899]. В работе 132] навеску глинозема растворяли в смеси фосфорной и серной кислот. Натрий определяли атомно-эмиссионным методом (линия натрия 589 нм). При определении натрия в глиноземе высокой чистоты использовали пламя кислород—водород [622). При применении пламенного фотометра фирмы «К. ПчйСС» (модель III) для определения натрия в цеолитах влияние

[9451ЧИЯ М ЭМИССИЮ натРия в присутствии алюминия не наблюдали

Для определения натрия в амалях и сырье предлагается использовать пламенный фотометр ПАЯМ в пламени пропан—бутап —воздух I348I.

Навеску полевого шпата 0,1 г обрабатывают в платиновой чашке смесью 4 мл H,SOi (1 : 4) в 20 мл HF в нагревают до прекращения выделения паров серной кислоты. Остаток растворяют в 1 мл конц. HCI и разбавляют до 250 мл водой. Навеску криолита 0,1 г разлагают смесью 6 мл иЛОл (1 : 1) в 5 мл HF, остаток растворяют в 1 мл конц. НС1 и разбавляв» до 500 мл водой. Навеску эмали 0,2 г разлагают смесью 3 мл HjSOa (1 : 1) и 25 мл HF, упаривают досуха, остаток растворяют в 1 мл конц. НС! и разбавляют до 200мл водой. Остаток титановых жалей растворяют в 1 мл 30%-ного раствора Н,0,.

В стекловолокне определяют натрий атомно-абсорбционным методом на спектрофотометре фирмы «Неркин-Элмер» (модель 5000) с коррозиопно-стойким распылителем [1061].

К 0,25 г пробы, измельченной в вибромельнице, прибавляют 2—3 мл воды, череа 5 мжн И мл 49%-ной HF. Через несколько минут после разложения пробы добавляют 5 мл коиц. HNOs, 1 мл конц. НС1 в растворяют пробу в течение 5— 10 мин. Затем осторожно прибавляют 25 мл воды и через несколько минут 4,4 г борной кислоты. После полного растворения раствор разбавляют водой до '25(> мл. При определении иатрия аликвотную часть раствора разбавляют в 100 раз.

При определении натрия в воле угля методом атомно-эмиссиом-ной спектрометрии изучено влияние А1, Ге, Mg, силикатов и боратов. Влияние кальция устраняют введением алюминия [840].

Предложены методы определения натрия без предварительного растворения пробы 11196]. В пламя вводят суспензии. Отмечается, что точность определения натрии не хуже, чем в обычном методе, так как нет химической подготовки.

При анализе различных-железных руд и шлаков разложение проводят фтористоводородной кислотой в различных герметических камерах и определяют все компоненты методом атомно-абсорбционного анализа в различных условиях.

Предложена следующая методика разложения железных руд и шлаков [9141.

Навеску пробы 0,2 г помещают в герметически закрывающийся сосуд и» пластика, прибавляют снесь кислот, состоящую иа 0,75 мл коиц. НО, 0,25 мл конц. HNO, и 5 мл HF. Разложение проводят в течение 30 мин при температуре 110°С. Перед определением раствор разбавляют водой до объема 100 мл. '

Для анализа лимонитов, гематитов, сидеритов и стандартных образцов предлагается следующая методика подготовки проб [1228].

Навеску пробы 0,2 г помещают в автоклав из алюминия, защищенного изнутри пленкой, прибавляют смесь кислот, состоящую из 0,75 мл конц. НС1, 0,25 мл конц. HNO, и 5 мл HP, и нагревают при давлении 8 атя при непрерывном перемепщвашв магнитной мешалкой в течение 30 мин при температуре 145— 155° С. К раствору добавляют 15 мл насыщенного раствори борной кислоты и разбавляют до 100 мя водой. Определение проводят на спектрофотометре фирмы «Перкии-Элмер» (модель 408) в пламени ацетилен—воздух.

При определении натрия в марганцевых рудах в пламени светильный газ—воздух испольаовали два метода: отделяли марганец осаж159

IIC1, выпаривают досуха, остаток

денвем 8-оксихинолинои и экстрагировали смесью хлороформа ж вутилцеллозольва или снижали спектральные помехи введением в раствор нитрата алюминия. Эти меры необходимы при применении пламенного фотометра модели BEL [1106]. Отмечается, что при работе .на спектрофото