химический каталог




Аналитическая химия натрия

Автор В.М.Иванов, К.А.Семененко, Г.В.Прохорова, Е.Ф.Симонов

(тин 1 или II) — во втором. При определении натрия на фоне группы элементов используют УФ-область спектра. Предел обнаружения патрия в видимой области (1-3).10^%, в УФ-области - (1 -3)10 2%.

87

Основными источниками света являются электрические душ, искра, высокочастотный разряд, разряд в полом катоде, плазмотроны;

4 В. М. Н вепс в ir др.

их применяют при групповом определении элементов. При определении натрия в ряде объектов археологии, медицины, криминалистики, минералогии, металлургии используют лазерный локальный микроспектральный анализ [9841.

При спектрографическом определении натрия пробу разбавляют буфером, в состав которого часто входит элемент, являющийся внутренним стандартом: кобальт [512, 715, 1105], кадмий [5601, медь [535], свинец [5111, алюминий [211, 1289], литий [968], стронций [357], кремний [387], железо [391], цезий или рубидий [65]. Иногда используют фон вблизи натрия [121, 1289]. Эффективность влияния состава буфера показана на примере Ое02, Li2B407, hifiOs, Si02 и SrC03 [701]. При спектрографическом определении натрия в присутствии калия используют линии, расположенные в различных областях спектра: Na — 330,23 нм и К — 404,41 нм [148]. Градуировочиый график строят в координатах (Sn„—IcSk)—Предел обнаружения иатрия зависит от природы объекта, положения аналитической линии, типа спектрографа и может достигать при прямом определении 10"*% [2241. Проецирование па щель спектрографа прикатодного слоя дуги постоянного тока позволяет значительно снизить предел обнаружения натрия [492, 590, 5911- При использовании аэрозольно-иекрового метода анализа для определения до 5-10~Б% натрия в алюминиевых сплавах относительная погрешность составляла 10% [121]. При высоком коэффициенте концентрирования предел обнаружения натрия достигает 10"'—10 в% и в ряде определений ограничен содержанием натрия в контрольных опытах [360 , 492].

Электрические источники света. В рядах летучести Русанова соли натрия расположены в группе летучих соединений [424]. Работ по изучению влияния других элементов на интенсивность спектральных линий натрия в дугах и искре мало. В основном решается обратная задача, имеющая большое теоретическое м прикладное значение.

Описан эффект прикатодного усиления интенсивности спектральных линий элементов с низкими потенциалами ионизации [944]. Использование прикагодной области плазмы дуги постоянного тока позволяет значительно снизить предел обнаружения натрия. Так, при определении натрия в материалах на основе урана (пробу помещали в анод) он равен 5-10"*% [590]. Такой же метод используют при анализе фосфатов [591]. Дуговой разряд стабилизируют с помощью КОИ [43! или КгСОз [1321. В последней работе имеются сведения о влиянии количества КгСОз на. интенсивность линий натрия. Изучено влияние хлоридов, фторидов и иодидов ва определение натрия в А1203 [1189].

Изучено распределение интенсивности спектральных линий натрия по радиусу дугового разряда для различных соединений натрия, и найдена корреляция между энергией связи галогенидов натрия и изменением числа свободных атомов в более холодных частях стол88

6а дуги [107, 148, 416]. На примере анализа среднего фосфата кальция в дуге постоянного тока изучено влияние параметров дугоного разряда — концентрации электронов, времени пребывания вещества в разряде, градиента напряженности электрического поля — на от"> ношение интенсивности спектральной линии примеси к линии основы [591]. Среднее время пребывания атомов натрия в свободно горящей дуге постоянного и переменного тока при 10 А соответственно равно 1,7-Ю-8 и 4,1-10"3 с [2861.

При изучении распределения интенсивности спектральных линий натрия по горизонтальной оси факела в методе искрового анализа аэрозолей было показано [317], что максимум интенсивности приходится па центральную часть факела. При использовании медного электрода раствор соединения натрия наносят на торец этого электрода («метод медного электрода») [1181.

, При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с

* различным содержанием основных компонентов: кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения нат* рия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение грвдуировоч-ных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [891. Не обнаружено также взаимного влияния натрия н калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных

I металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий.

При анализе микропроб применяют высокоточную импульсную аргоновую дугу, предел обнаружения достигает 0,5—1 нг натрия [1196]. В атмосфере азота предел обнаружения натрия понижае

страница 43
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия натрия" (3.2Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
петли дверные италия
виды рекламных конструкций с фото
вентилятор радиальный вр 86-77 купить
аренда автомобиля с водителем москва

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(16.12.2017)