химический каталог




Аналитическая химия натрия

Автор В.М.Иванов, К.А.Семененко, Г.В.Прохорова, Е.Ф.Симонов

о оксиде основу отгоняют в виде тетрахлорида и кварцевом аппарате [1255]. Из 1 —5 г германия или диоксида германия основа полностью отгоняется в течение 1—2 ч при обработке пробы 20 мл копц. НС1 и 2—5 мл конц. HNOa.

Макроколичества сурьмы отгоняют в форме SbCb, нагреванием пробы с NH/:i [22]. При отделении 100—500 мкг натрия от 4—5 г сурьмы авторы определили 102—106 ж 500—506 мкг натрия соответственно .

Хром отделяют от микроколичеств натрия, а также от К, Са, Mn, Mg дистилляцией СгО,С1е после окисления до хрома(У1) хлорной кислотой и прибавления НО (1 : 1) 16791.

РАЗДЕЛЕНИЕ ЭКСТРАКЦИЕЙ

Изучена экстракция натрии из водного раствора нитробензолом в присутствии иода, иодид-ионов и роданид-ионов (р. < 0,1) [12321. Реакция описывается схемой

п1т + xw + Nam - «А» + N4» г где X = J~, SCN-. Из зависимости коэффициентов распределения от концентрации иода в-органической фазе и NaX в водной фазе найден состав и вычислены константы образования комплексов: для NaJj — ^5,4 |- 0,5)10 •; NaJf-20+1,5; NaJ4SC№--4,5 + 0,5. Метод перспективен для эффективного выделения натрия и отделения его и цезия из кислых сред.

39

Отделение микроколичеств натри* экстракцией основы. Натрий отделяют от суръмы(1Щ экстракцией бензолом галогенидов сурьмы иа среды 5 М HsS04 + 0,01 М KJ или 5 М H.SO, + 0,03 М НВг [7851. В этих условиях в органическую фазу переходит 1 % натрия.

" Большие количества урана (1 г l-'Oa(NO,),) отделили от натрия (Li, К, Са, Mg) экстракцией 5%-ным раствором трн-к-бутилфосфата в мепазино из среды 1,6 М UNO, [939]. Прием применен Для определения натрия в уране методом фотометрии пламени. Экстракция урана с целью ого отделения от натрия изучена также в работе [1008].

Железо отделяют от микроколичеств натрия экстракцией бутил-ацетатом из среды 8 М ПО. Метод применяли при определении натрия в железных сплавах [21].

ХРОМАТ01РАФИЧКСКИЕ МЕТОДЫ Ионообменная хроматография

Предложен метод расчета оптимальной концентрации элюентов для щелочных и щелочноземельных элементов, основанный на вычислении максимальной работы (А) элюировании ионов при идеальном обмене но следующему уравнению [4551:

А - 2,ЗЯГ [-lg С-{-nig Мт + lg Mw + lg|?M+l,

где Мн+ — концентрация И* в алюенте; М'ц+ — равновесная концентрация Н1 в фазе ионообменника (для идеального обмена равна его обменной емкости); Л:'/м* — равновесная концентрации ионов металла в исходном растворе; С — функция коэффициентов активности ионов в обеих фазах и загрузки ионообменника. Величина линейного участка изотермы сорбции, характеризующего идеальный обмен, резко сужается с увеличением атомной массы иона металла и повышением степени сшивки катионообмонника и. расширяется с увеличением концентрации элюирующего иона. Поскольку при элюировании концентрированными растворами кислот величина работы определяется главным образом концентрациями этиж кислот, значение индивидуальных свойств разделяемых ионов почти стирается, что затрудняет и усложняет разделение. Поэтому, например, 0,7 М НС! — неэффективный элюент для разделения натрия и лития; оптимальная концентрация элюента — 0,065 М НО.

Катионный обмен. Изучено влияние количества сорбированного натрия при ого исходник количествах Ю-2—10"" г на положение ого вымывания 0,1—0,5 М раствором НС1 или нитрилотриуксугной кислотой [125]. При использовании НО в качестве илюента положение пика вымывания практически постоянно при содержании натрия <^10-8 г; при содержании ^>10~* г натрия пик смещается влево, т. е. в сторону более быстрого вымывания. Иное поведение натрия при использовании нитрилотриуксусной киелоти (рН 10,3). Положение пика постоянно при содержании <10г натрии, при содержании "S-IO"' г натрия ник смещается вправо, что авторы объясняют ком-плексообразоваяиеи натрии с внюентом (lg f> = 2,14).

Изучена кинетика ионного обмена шв 0,01—1 М растворов NaCI на катионообменниках СДВ-3, СМ-12, КУ-1 и СБС при температуре 6—35° С 13541. Для примера ниже приведены скорости обмена иа 0,01 М растворов при 20° С;

Оорвяст КУ-1 СБС СДВ-3 СМ-12 К, С1 0,0028 0,0017 0,000В 0,0010

Изучена кинетика обмена ионов щелочных металлов (Na, Li, К) в воде и 00%-ном метаноле на катионообменнике КУ-2 [116]. Скорость ионного обмена хлоридов из 1 М растворов уменьшается в ряду К+ > Na* > Li+; в среде 60%-ного метанола обмен лития замедляется, а обмен натрия н калия ускоряется но сравнению с водными растворами. Ниже приведены константы равновесия обмена;

Немок Вода 60%-вый метами

L1+ 0,84 1,89

Na* 1,49 8,43

К+ 2,35 «,70

Определена свободная энергия обмена протон—катион на сульфированном вулканизатс полибутадиена, содержащем4% связанной серы (СВР х 4), и на КУ-2, содержащем' 4% дивииилбензола [454];

ИоиооОаеиввк -&F, кал/г-акв

СБРХ4 699

КУ-2 -62

Коэффициент распределения натрия на катионообменнике

AG50W X 8 зависит о» содержания этанола в растворе (табл. 30).

Таблица 30

я щелочных «наши в 0,50 М растворе ибмхнникв AG50WXB [Н88]

Содержание этажи ш, % об.

Мои 0 20 40 ев 80

Cs* 44,2 63 108 2

страница 13
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

Скачать книгу "Аналитическая химия натрия" (3.2Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
элитная посуда для кухни
круговой обзор в автомобиле
JY-1950
столешница для гаража купить в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)