химический каталог




Аналитическая химия азота

Автор М.П.Волынец, В.Ф.Волынец

- 00 со ^псо

Электролит Фосфатные и ацетатные буферные растворы с рН 4 и 7 соответственно

0,1 м нсю4

Растворы NaCl и ок-сиэтшщеллюлозы

Носитель Анионообменная бумага*1 Амбер-лит WB-2 и SB-2

Бумага Ватман J* 1"

См. *2

Разделяемые ионы К о

О А. Г Z ио . -О | L 1.°

о В оаГ

SS W ZU

Таблица 21

Экстракционные методы выделения и способы определения азота и его соединений

Определяемое соединение яли иои

Объект анализа

Экстрагент

Условия экстракционного выделения и способ определения

Литература

NH4+

HNOs N02HNO.

Карбид титана Морская вода Окрашенные и мутные воды

Бутанол Хлороформ

ТБФ

и-Гептанол

Кетоны (циклогексанон, метил-изобутилкетон)

Кетоны (ацетофенон, метил-этилкетон, метилизобутилке-тон, метилгексилкетон, неразбавленные растворы) Дибутиловый эфир, 0,6—6 М растворы в различных разбавителях

ТБФ, 0,1 М раствор в бензоле

ТБФ

Экстракция в виде индофенола Экстракция красителя, образовавшегося при фенолгипобромитной реакции с аммиаком; фотометрирова-ние экстракта

Экстракция окрашенного соединения с 8-аминохинолином и спектрофотометрическоё определение N02~ при 465 нм

Образование в органической фазе дисольватов

3,5 и 7 М HN03; ции равна 1

Образование 1Ш03-ТБФорг (0,45—3,5 М HNO.) и (HN03)a-•ТБФоРг(>3,5 М HN03)

Изучение взаимодействия методом физико-химического анализа

[132] 11045] [123]

[771] [710]

[371] [373]

[45а] [370]

[235]

Таблица 21 (продолжение)

Определяемое соединение или ион

Объект анализа

Экстрагент

Условия экстракционного выделения и способ определения

Литература

HNO.

ТБФ, 3,3 М раствор в СС14 Диалкилфосфорные кислоты

Изучение влияния строения фосфор-органических кислот на экстракцию HNO,

Трифенилфосфиноксид, три-н-октилфосфиноксид, растворы в 1,2-дихлорэтане Метилен-бие-(ди-и-гексилфос-финоксид), растворы в СС14

Триизоамилфосфиноксид, 0,003—0,1 М раствор в бензоле и л«-ксилоле

Амины (ТОА), растворы в С6Н6 и СС14

Амины (ТОА, ТИОА и др.), растворы в ксилоле

Диалквлсульфиды (дп-н-октшт и ди-н-амилсульфоксид)

При выделении 0,05 М растворами экстрагентов (R) в органической фазе существуют главным образом соединение HN03-R или (гШОзк-В. При <1М HN03 экстрагируется моносольват Ш03-ТИАФО с константой экстракции 17,0±0,6 (бензол) и 17,9±0,7 (л-ксилол)

При низкой концентрации HNOa экстрагируется с небольшим количеством воды; в области умеренных концентраций экстрагируется HN03 в безводной форме; в области высоких концентраций [H20]0/[HN0310 < <0,5

В области <2 М HNOa экстрагируется 'безводный моносольват

о a н в

О I * 5EJ

в а м "

e-g § g.

= g g §•

5 о "»so"»

„u °s

Si I g.

Н И Я ИЗ 2 а S л«

К о 0) в «в CD М Ч 0>6

m 5 S3 —? m

м So

Sal*

s g g §

S о нв

I g

o>fr CO tr* н as м H о И

в ш н

8 5

н В ф O, g M g П ffl p н S

3 B

^ Sir

Ф rj

S »w

О l-j U g Ф

2 Я fid

И >>&

« Ч и

3 5кг

CD t> A CO

5 е.

81

3 • Во *

||?

При косвенном определении из полученной электрофореграммы вырезают зону, содержащую SCN~-hohh, минераливуют нагреванием с 2 мл дымящей азотной кислоты в колбе с охлаждением до полного окисления серы, содержащейся в SCN", до SO^-. В полученном растворе определяют S0\" не-фелометрически в виде BaS04 или восстанавливают S04~ до S2- с помощью Ti(III) в среде НэР04. В последнем случае образовавшийся H2S отгоняют в раствор NaOH и титруют Sz~ раствором (CH8COO)2Hg в присутствии дитизона в качестве индикатора. Ошибка определения при нефелометрическом и тит-риметрическом окончании составляет 3,3—5,2 и 2,7—4,7% соответственно»

Предложенный в работе [1039] метод вытеснительного электрофореза, в частности для разделения смеси ацетат-, нитрат-, хлорид- и оксалат-ионов, относительно прост и требует всего 10~7 моля каждого из анионов.

Прибор состоит из длинного (1м) тонкого (внутренний диаметр 0,4 мм, внешний диаметр 0,7 мм) стеклянного капилляра, соединяющегося двумя четырехходовыми кранами с электродными сосудами, наполненными кислотой (—) и щелочью (+). В самом капилляре находится раствор NaCl и растворимый полимер — оксиэтилцеллюлоза, не содержащая ионогенных групп. После введения пробы через кран включают ток, и ионы движутся по капилляру (в соответствии с их подвижностями в данных условиях) с резкими границами между ними. Так как подвижность ионов в зонах разная, то различен и градиент потенциала, что обусловливает разное количество выделяющегося в зонах тепла. Измеряя двумя термопарами температуру и градиент потенциала в зонах, регистрируют на самописце вид электрофореграмм.

ЭКСТРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ

Используемые в аналитической химии неорганических соединений азота экстракционные методы чаще всего связаны с выделением в органическую фазу кислот (азотной, азотистой, родани-стоводородной) либо с косвенными методами определения (в основном фотометрическими) соединений азота при помощи э

страница 69
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128

Скачать книгу "Аналитическая химия азота" (2.24Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
металлочерепица на шокальского
замена катализаторов дэу
кристина орбакайте шоу 9 декабря
Дачные беседки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)