ано 300 мг Са3(Р04)2. Скорость счета

0,1 мл исходного раствора Н3Р04 (после высушивания)

равнялась 1250 имп/мин, скорость счета 0,25 мл солянокислого раствора, содержащего 20 мг полученного фосфата кальция в 25 мл соляной кислоты, равнялась (после

высушивания) 850 имп/мин.

Определить радиохимический выход Са3(Р04)2 по активности исходной фосфорной кислоты.

622. Из 200 мл раствора хлорида кальция, меченного

Са45, было получено 0,25 г меченого СаС03. Скорость

счета исходного раствора при измерении в толстом слое

(без разбавления) равнялась 790 имп/мин. Скорость

счета раствора, приготовленного растворением 20 мг

меченого карбоната кальция в 10 мл соляной кислоты,

равнялась 1100 имп/мин.

180

181

Рассчитать радиохимический выход изотопа С14 в карбонат кальция.

623. Рассчитать .степень соосаждения стронция (%)

с хроматом бария по следующим данным.

К 120 мл раствора Ва2+добавили радиоактивный изотоп Sr89 до активности 21 000 имп/мин-мл. Из раствора было выделено 0,250 г ВаСг04. Удельная активность полученного осадка составляла 300 имп/мин-мг.

624. Рассчитать концентрацию РО|~ в растворе по

результатам радиометрического титрования.

К Ю мл раствора добавили в качестве индикатора небольшое количество фосфорной кислоты, меченной Р32. Титрование 0,03 М раствором MgCU проводили в присутствии NH4C1 и NH4OH. Результаты титрования следующие:

V (мл) 0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5

Скорость счета (имп/мин) 1000 800 600 400 300 300

625. Определить концентрацию I" в растворе, содержащем I" и Вг", по результатам определения методом

изотопного разбавления.

К 50 мл раствора добавлено индикаторное количество I131 (в виде Nal) до активности 1200 имп/мин-мл; затем добавлен аммиак и нитрат серебра в количестве, меньшем эквивалентному количеству (чтобы избежать соосаждения Вг~ в образующемся в начале Agl). Вес выделенного иодида серебра ПО мг; его активность 230 имп/мин-мг.

626. Определить концентрацию бора в растворе по результатам измерения поглощения нейтронов (при поглощении нейтронов проходит ядерная реакция В10 (я, а) Li7). Условия измерений: поток медленных нейтронов 1 • 10е нейтр/см2-сек, толщина слоя 10 см, сечение захвата нейтронов бором 703 барна, эффективность регистрации нейтронов 5%, скорость счета нейтронов, прошедших через раствор, 2,4-10е имп/см2-мин.

627. Определить относительное содержание углерода и водорода в органическом веществе по результатам измерения поглощения р-излучения. В качестве источника 6-излучения взят Sr89, имеющий слой полупоглощения 93 мг/см2. Скорость счета без вещества составляет 1250 имп/мин, при слое вещества 50 мг/см2 скорость счета составляла 650 имп/мин.

628. Определить содержание примеси гафния в цирконии по результатам измерений обратного рассеяния 6-излучения.

Результаты измерений следующие. Скорость счета обратного рассеяния излучения 0,77 Мэв (Т1204) для циркония, содержащего 5% примеси гафния, равнялась 1010 имп/мин; скорость счета от образца, содержащего !0% гафния, равнялась 1040 имп/мин; скорость счета обратного рассеяния от образца с неизвестным содержанием гафния 1020 имп/мин. Во всех случаях применяли одинаковые условия измерений.

182

1. ИОННЫЙ ОБМЕН

Ионный обмен выражается схематично уравнением реакции (для катионита): RA + B+4=sRB + А+*

VIII. МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ

При анализе сложных веществ применяют методы разделения элементов (ионов), основанные на осаждении, адсорбции, соосаждении, экстракции органическим растворителем, выделение электролизом, дистилляцией.

Во многих случаях проводят многократное повторение этих операций с использованием методов хроматографии.

Перед решением задач данного раздела следует ознакомиться с соответствующими разделами учебников количественного анализа. Некоторые из задач на разделение элементов приведены в других разделах задачника (разделы IV и VI).

Во всех случаях разделяемые вещества распределяются между двумя фазами: 1) твердая — жидкая (сорбция, ионный обмен), 2) твердая — газ или пар (сорбция, возгонка), 3) жидкая—газ или пар (дистилляция, сорбция), 4) жидкая—несмешивающаяся с ней жидкость (экстракция органическим растворителем). При этом устанавливается определенное соотношение концентраций элементов в той и другой фазах («коэффициент распределения»). Разделение компонентов основано на различии этих коэффициентов

уг— —Al, у; =Л2

а = ^1а • ^',а = ^'

где а и б—фазы, а 1 и 2 — компоненты;

С — концентрация элемента (иона); К — константа распределения; а —константа разделения.

или

где С — концентрация В+ или А+ в ионите или в растворе (г/г или г-мол/г); т — количество ионов В+ в ионите или в растворе (г); Q — количество ионита (г); V — объем раствора (мл); Яр — коэффициент распределения.

В справочниках** приведены значения /Ср, а также данные по статической обменной емкости (СОЕ), характеризующей число миллиграмм-эквивалентов ионов, поглощенных 1 г сухого ионита при его равновесии (во влажном состоянии) с указанным раствором электролита.

Дин