химический каталог




Технология катализаторов

Автор И.П.Мухленов, Е.И.Добкина, В.И.Дерюжкина

келет носителя сохраняет свою макроструктуру, j

Как указано выше, одним из условий, которому должен отвечать искомый модификатор, является возможность последнего служить одновременно катализатором. К числу потенциальных

6 П/р И. П. Мухленова

81

модификаторов, удовлетворяющих поставленному условию, можно отнести и соединения фосфора, которые достаточно широко используются как компоненты ряда контактных масс [2,. 51 |. Алюмосиликат, пропитанный солями фосфорной кислоты типа KH2POt и К2НРО4 и прокаленный соответствующим образом, изменяет свою структуру. На рис. 2.21 показано, как уменьшается удельная площадь поверхности в зависимости от количества Р2О5 (CP!os)» вносимого в скелет носителя. Причем видно, что соль К2НРО# является более сильным модификатором.

При малой концентрации пропиточных растворов (до 100 г/л) эта зависимость может быть выражена следующими уравнениями для раствора КН2РО4 при СР,0, < 3,5 % (кривая /, рис. 2.21):

Sw = 308 - 40CPiOi, (2.69)80С,

для раствора К2НРО4 при СР>о, < 2,5 % (кривая 2, рис. 2.21):

(2.70)

При более высоких концентрациях кривые удовлетворительно описываются уравнениями гиперболы:

(2.71)

>= 2,

Здесь сип — постоянные (п = 2, а = 2950 для раствора КН2РО, а ~ 900 для раствора К2НРО4).

Достаточно гибко можно менять пористость, изменяя темпера туру прокаливания, сохраняя постоянным содержание Р206.

Возможность исполь- г

зования модифицирован- Swf-ных соединениями фосфора алюмосиликатов в качестве носителей при синтезе

Рис. 2.21. Зависимость изменения удельной площади поверхности алюмосиликата от содержания в нем модификатора Р205: / — раствор КНгРО,; 2 — раствор К*НР04

82 иных контактных масс или адсорбентов будет определяться, во-первых, степенью извлечения модификатора Р205 и, во-вторых, сохранением той структуры, которая получена после трансформации.

Установлено, что соединения фосфора удается практически полностью экстрагировать водой или 10 % раствором H2S04, сохраняя при этом измененную структуру носителя.

Характер структурных изменений, происходящих в силика-геле, в основном идентичен таковым в алюмосиликате, а именно: удельная площадь поверхности уменьшается до нескольких квадратных метров на грамм, а средний эквивалентный радиус пор соответственно увеличивается. Уменьшение удельной поверхности сопровождается снижением суммарного объема пор в среднем на 40 % от исходного, тогда как в алюмосиликате суммарный объем пор изменяется незначительно. В практических целях для трансформации структуры лучше использовать соль К2НР04, так как в этом случае образуется более равномерная квазиглобулярная структура при минимальном количестве Р205. Как и в случае алюмосиликатов, модификатор из силикагеля экстрагируется хорошо, а структурные преобразования необратимы.

Таким образом, свойство фосфорных соединений как модифицирующих добавок в сочетании сих каталитическим началом может быть реализовано при синтезе различных контактных масс с заданными характеристиками.

Изучение закономерностей, связывающих скорость течения каталитического процесса со структурой контакта, позволяет объяснить оптимальность пористой структуры, которая отвечает максимальной степени превращения реагентов.

Накопленный экспериментальный материал позволил вскрыть механизм формирования и трансформации макроструктуры различных носителей и катализаторов, что может способствовать сознательному поиску путей управления структурой катализаторов нанесенного типа.

Наряду с формированием определенной пористости, важно чтобы образовывалась соответствующая микроструктура, обеспечивающая максимум активности. Такое создание фазового состава можно четко проследить при формировании катализатора ЛТИ-Ц. Последний отличается прежде всего тем, что в качестве носителя используется цеокар-2. Это цеолитсодер-жащий алюмосиликат, содержащий 10—15 % (масс.) цеолита типа У в редкоземельной форме, равномерно ? распределенный в аморфной матрице. По мере роста температуры термообработки пропитанного носителя интенсивность дифракционных линий поли-ванадатов калия и редкоземельных элементов растет, достигая максимума при 600—700 °С (рис. 2.22). Таким образом, максимальное количество компонентов, обеспечивающих максимум активности, образуется при 600—700 °С. Интересным обстоятельством является то, что не только с точки зрения формирования

6* 83

химического состава область температур 600—700 °С является оптимальной, но и в отношении пористости это также благоприятный температурный интервал [51, 83]. При 1000 °С имеет место образование р-кристобалита (см. рис. 2.22), что является одной из причин термической инактивации катализатора *.

Таким образом, при синтезе катализаторов необходимо подбирать такие технологические параметры, которые обеспечили бы

создание оптимальных химического состава, микро- и макроструктуры, соответствующих максимуму активности. >

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАТАЛИЗАТОРА С РЕАКЦИОННОЙ СРЕДОЙ

* См. далее раздел «Отравление катализаторов».

Окончательные свойства катализат

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113

Скачать книгу "Технология катализаторов" (2.38Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
центральный контроллер‚ 24 в пост. тока ас5102
купить электросамокат ситикоко по распродажам
http://taxiru.ru/fotootchet_forum_taksi/
обслуживание кондиционеров обучение дитанцинно

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.08.2017)