химический каталог




Технология катализаторов

Автор И.П.Мухленов, Е.И.Добкина, В.И.Дерюжкина

изменится. Давление равновесной адсорбции РА в области капиллярной конденсации превышает соответствующее давление десорбции Ря, так как десорбция в этом случае происходит из целиком заполненных капилляров, и угол смачивания равен нулю. В опыте необходимо провести адсорбцию до относительного давления, равного единице, и десорбцию, а затем использовать для расчета десорбционную ветвь петли гистерезиса данной изотермы, поскольку при этом не нужна поправка на угол смачивания. На рис. 5.8 изображены изотермы адсорбции и десорбции паров бензола на крупнопористом сили-кагеле [223]. Каждая точка изотермы адсорбции дает значения адсорбированного количества А бензола и относительного давления пара Р/Р„. Умножая значение А на V, находят объем пор, а подставляя в уравнение (5.21) соответствующее значение Р/Р0, получают ГК.

Рис. 5,8."Изотермы адсорбции и десорйцм зола на крупнопористом силикагеле

Так как капиллярная конденсация сопровождается обычно полимолекулярной адсорбцией в порах твердого вещества, уравнение Кельвина не

и паров бен-при 20 °С может дать точного значения радиуса пор Г; значение ГК отличается от Г на толщину 6 адсорбированного полимолекулярного слоя:

Г = ГК + 6. (5.22)

Если принять 8 = const во всей области относительных давлений, в которой протекает процесс капиллярной конденсации, то для модели сорбента с цилиндрическими или коническими порами средняя статистическая толщина адсорбированного слоя равна [47]

6 = 0"/SY„. (5.23)

Здесь а —адсорбция при данном относительном давлении PLPQ, ммоль/г; Sy„ — удельная площадь поверхности сорбента, вычисленная по методу БЭТ, смУт; v — объем I ммоль ожиженного пара при температуре опыта, см3.

! Значение 6 соответствует началу гистерезиса. На каждом

этапе десорбции сорбента при 6 = const наблюдается следующая зависимость [51]:

AV = До* (R/RKF. (5.24)

Здесь До — изменение сорбции, выраженной в объеме ожиженного пара при температуре опыта; Да* — приращение объема опорожненных пор.

Отношение AV*/&r (или выражает распределение объема пор по радиусам для твердого пористого тела.

Ртутная порометрия

Метод основан на свойстве ртути не смачивать многие твердые тела. Связь между внешним давлением Р и капиллярным сопротивлением в порах твердого тела определяется уравнением капиллярного падения [224]:

SHGPM = — n»Jcos 90. (5.25)

Здесь 5 — площадь поперечного сечения поры; и — высота капиллярного падения жидкости; л — периметр поры.

Так как HGPK = Р, то SP = —яо cos 6С или

S/N = — ACOSDJP. (5.26)

Отношение площади поперечного сечения пор к периметру представляет собой гидравлический радиус /'гидр, который всегда равен половине эквивалентного радиуса гэ поры при сечении любой формы:

Ггидр = ^/2 = —осгево/Р, (5.27)

ГА = — 2Пористую структуру твердых тел исследуют на установке, состоящей из поромеров низкого и высокого давления. Приборы позволяют замерить эквивалентные радиусы пор от 3,5 до 35 ООО нм [51, 224].

Поромер низкого давления (рис. 5.9) предназначен для ваку-умирования образцов, заполнения их ртутью и определения объ251

Рис. о.9. .Схема поромера низкого*

давления: 1,'Ю — форбаллои; 2 — манометрическая трубка; 3 — контакты цилиндра; 4 — кран; Б — капилляр дли подачи ртути; 6 — пробка; 7 — сосуд для ртути; 8 — ртутные манометры; 9 — манометр Мак-Леода; // — диффузионный насос; 12 — дилатометр; 13 — цилиндр пороме ра; 14 — ловушка паров ртути

ема наиболее крупных пор. Перед началом опыта исследуемый образец загружают в дилатометр 12, представляющий собой стеклянный капсюль, плавно переходящий в капилляр. Затем дилатометр взвешивают на технических весах и помещают в цилиндр 13 поромера. Вакуумирование образца производят первоначальна форвакуумным насосом, затем диффузионным 11. В случае исследования термически стойких твердых тел с целью полного обезгажи-вания цилиндр поромера нагревают в трубчатой электрической печи до 250—300 °С. По достижении давления 13,3 мПа нагрев прекращают и дилатометр заполняют ртутью. Затем отключают форвакуумный насос, замеряют столб ртути в дилатометре и сопротивление электрической цепи поромера при полностью погруженной в ртуть платиново-иридиевой проволоке дилатометра. После этого, впуская воздух в поромер, повышают давление в последнем до 133 кПа, при этом часть ртути входит в крупные поры катализатора и сопротивление проволоки изменяется. Давление в поромере повышают до атмосферного, замеряя сопротивление электрической цепи.

Поромер высокого давления (рис. 5.10) позволяет определять объем пор размером от 3 до 6000 нм. Дилатометр помещают в полость бомбы поромера. Перед повышением давления замеряют начальное сопротивление электрической цепи. Давление в бомбе (6—8 МПа) создают азотом из баллона. После использования азота включают масляный насос; создается определенное давление, при котором замеряют сопротивление цепи.

Расчет объема и радиуса пор производят следующим образом. Объем ртути (см3), заполняющий поры сорбента при данном давлении в бомбе поромера, рассч

страница 103
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113

Скачать книгу "Технология катализаторов" (2.38Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы повышения квалификации кадровиков от андреевой
ближайшие концерты в мскве динары алиевой
курсы мужских парикмахеров на севере москвы
курсы для начинающих пк в марьино

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)