химический каталог




1,2,4-триазины

Автор Л.М.Миронович, В.К.Промоненков

оединениями этого класса. В зависимости от типа соединений (алкилтриазины, галогенпроизводные, аминотриазины, соединения с оксо- и тиоксогруппами) меняется степень ароматичности триазинового кольца и его устойчивость к действию реагентов. В сочетании с плохой растворимостью многих производных 1,2,4-триазина в широко применяемых органических растворителях и трудностями, нередко возникающими при очистке и установлении строения синтезированных соединений, затрудняется изучение химии 1,2,4-триазинов. Сведения о ряде реакций, например, электрофильном замещении водорода в триазиновом кольце, являются весьма неполными. Тем более это относится к проблеме взаимосвязи строения и реакционной способности в рассматриваемом ряду. Недостаточно исследована зависимость биологической активности от строения соединений триазинового ряда. Исключение составляют лишь 4-за-мещенные 1,2,4-триазины и некоторые производные 1,2,4-триазинов, имеющих заместитель в положении 2 кольца. Между тем, имеющиеся в настоящее время литературные данные показывают, что возможности поиска биологически активных соединений в ряду 1,2,4-триазинов далеко не исчерпаны.

Усилившееся внимание к вопросам охраны окружающей среды также стимулирует интерес к поиску новых пестицидов триазинового ряда. Это связано с тем, что существующие пестициды ряда 1,2,4-триазинов, характеризуются низкой токсичностью и не способны, ввиду быстрого разрушения в природных условиях, накапливаться в грунте. С определенной долей вероятности можно ожидать подобных свойств и от вновь найденных пестицидов триазинового ряда. Ужесточение требований по охране окружающей среды ведет ,к отказу от применения многих апробированных пестицидов, например, ряда 1,3,5-триази-нов. В новых условиях решающее значение может приобрести высокая селективность и низкая токсичность пестицидов ряда 1,2,4-триазинов. В меньшей степени это относится к фармацевтическим препаратам. Но в этой области увеличение доступности производных 1,2,4-триазина может привести к более широкому внедрению лекарственных веществ на их основе.

Заслуживают внимание и такие, пока нетрадиционные области применения 1,2,4-триазинов, как полимеры, красители, ингибиторы коррозии.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ ИНФОРМАЦИИ

1. Neunhoeffer Н., Hennig Н. // Chem. Вег.— 1968.— 101, № ц._ s. 3952— 3956.

2. Neunhoeffer Н., Motitschke L., Hennig Н. // Liebigs Ann. Chem.— № 1.— S. 88—101.

3. Oeser E. // Ibid.— 1973.— № 12.— S. 1970—1973.

4. Atwood I. L., Krass D. K>, Paudler W. W. 11 J. Heterocycl. Chem— 1974.

— 11, № 5,— P. 743—746.

5. Neunhoeffer H., Lehman В., Ewald H. // Liebigs Ann. Chem.— 1977.— «Vs 9.— S. 1421—1428.

6. The Chemistry Heterocyclic Compounds / Ed. H. Neunhoeffer, P. Wiley }f New Pork; Chichester; Brisbone; Toronto; Intersci.— 1978.— 33.— P. 189—685.

7. Neunhoeffer H., Fruhauf H. W., Hennig H. et at. // Tetrahedron Lett.— 1969.— Na 37.— P. 3147—3150.

8. Neunhoeffer H., Fruhauf H. W. // Liebigs Ann. Chem— 1972.— № 1.— S. 102—103.

9. Севастьянова Т. К., Володарский Л. Б. // Химия гетероцикл. соед.—

1973. — № 1.— С. 134—136.

10. Neunhoeffer Н., Frey G. // Liebigs Ann. Chem.— 1973.— № 12.— S. 1963—1969.

11. Adter I., Bohnisch V., Neunhoeffer H. // Chem. Ber.— 1978.— Ill, № 1.

— S. 240—247.

12. Downing J. W., Michl J., Irgensen P. et at. // Theor. Chim. Acta.—

1974. — 32, № 3.— P. 203—216.

13. Paudler W. W., Barton J. M. // J. Org. Chemr— 1966.— 31, № 12.— P. 1720—1722.

14. Ewald H., Lehmann В., Neunhoeffer H. // Liebigs Ann. Chem.— 1977.— № 10.— S. 1718—1724.

15. /Crass D. K., Chen Т. K-, Paudler W. W. // J. Heterocycl. Chem.— 1973.— 10, № 2 — P. 343.

16. Paudler W. W., Chen Т. K. // J. Org. Chem.- 1971.— 36, № 6 — P. 787—790.

J7. Braun S., Frey G. // Org. Magn. Rcson— 1975— 7, № 5.— P. 194—198.

18. Braun S., Frey G., Bachmann M. // Ibid.— P. 199—205.

19. Bennett G. В., Kahle A. D., Minor H. et at. // J. Heterocycl. Chem — 1979.— 16, № 7.— P. 1389—1392.

20. Paudler W. W., Herbener R. E. // Ibid— 1967.— 4, № 2- P 224—229

21. Radel R. R., Keen В. Т., Paudler W. W. // Ibid.— 1977.— 14, № 8.— P. 1389—1392.

22. Hergenrother P. M., Sykes G. F., Young P. R. // Ibid.— 1978—75. № 6. P. 961—967.

23. Palmer M. H., Fidlay R. H. // Tetrahedron Lett.— 1974.— № 3.— p 253_256

24. Palmer M. H., Findlay Д. H., Gaskell A. J. // J. Chem. Soc. Perkin Tras. 2— 1974.— P. 420—428.

25. Wiberg К. В., Lewis T. P. // J. Amer. Chem. Soc— 1970 — 92 № 24 — P. 7154—7160.

26. O'Reilly J. E., Living P. J. // Ibid.— 1972.— 94, № 23.— P 7941—7949

27. Case F. H., II J. Heterocycl. Chem.— 1973 — 10, № 2.— P 353—355.

28. Case F. H. // Ibid.— 1968.— 5, № 3.— P. 413—415.

29. Case F. H. // J. Org. Chem.— 1965.— 30, № 7.— P. 931—933.

30. Culbertson В. M., Parr G. R. // J. Heterocycl. Chem.— 1967.— 4 № 3 — P. 422—424.

31. Kiss E. Ij Anal. Chim. Acta.— 1974.— 72.— P. 127—144.

32. Ried W., Kunstmann W. // Chem. Ber.— 1969.— 102, № 4— S 1418— 1421.

33. Konno S., Sagi M., Agata M. et al. // Heterocycles — 1986 — 24, № 1.— P. 239.

17—4469

237

34. Metze R. // Chem. Ber.— 1955.— 88, № 6,— S. 772—778.

35. Metze R. II Ibid.— 1956.— 89, № 9.— S. 2056—2060.

36. Metze R., Meyer S. // Ibid.— 1957.— 90, K° 4.— S. 481—485.

37. Laakso P. V., Robinson JR., Vandrewala H. P. II Tetrahedron— 1957.— № 1.— P. 103—118.

38. Konno S., Sagi M., Agata M. et al. // Heterocycles.— 1984.— 22, № 10.— P. 2241—2244.

39. Schmidt P., Druey J. // Helv Chim. Acta.— 1955.— 38, № 5.— P. 1564— 1566.

40. Krass D., Paudler W. W. // Synthesis.— 1974.— № 6.— P. 351.

41. Sarawathi Т. V., Srinivasan V. R. II Tetrahedron Lett.— 1971.— № 25.— p 2315_2316.

42. fsuge O., Samura H., Tashiro M. // Chem. Lett.— 1972.— № 12.— P. 1185—1188.

43. Neunhoeffer H., Bahnisch. V. // Tetrahedron Lett.— 1973— № 16.— P. 1429—1432.

44. Neunhoeffer H., Weischedel F., Bohnisch V. // Liebigs Ann. Chem.— 1971.— № 1.— S. 12—20.

45. Paudler W. W., Chen Т. K. // J. Heterocvcl. Chem— 1970.— 7, № 4.— P. 767—771.

46. Mustafa A., Mansour A. K, Zaher H. A. A. 11 J. Prakt. Chem.— 1971.— 313, № 4.— S. 649—705.

47. Daunis, J. Pigiere C. // Bull. Soc. Chim. Fr. - 1973.— № 9—10.— P. 2818—2822.

48. Daunis J., Jacguier R. // J. Heterocycl. Chem— 1973.— 10, № 4.— p 559_

49. Konno S., Fufimura S., Yamuaaha H. // Heterocycles.— 1984.— 22, № 10. — P. 2245- 2248.

50. Paudler W. W., Lee I., Chen T.-K II Tetrahedron — 1973.— 29, № 16.— P. 2495—2497.

51. Metze R.,

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Скачать книгу "1,2,4-триазины" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.02.2017)