химический каталог




Аналитическая химия магния

Автор В.Н.Тихонов

марганца оптическая плотность раствора возрастает, после достижения максимума, с дальнейшим увеличением количества марганца она начинает быстро падать [569]. Влияние марганца сильнее сказывается при больших количествах магния. При использовании смеси поливинилового спирта и глицерина в качестве защитного коллоида влияние марганца меньше, чем с другими защитными коллоидами. [5<69]. До 8 мкгМп/мл лишь незначительно влияют на определение 1—4 мкгМе/мл [610].

В присутствии марганца в анализируемые растворы перед прибавлением титанового желтого и щелочи необходимо вводить восстановитель (сульфит, гидразин и др.), чтобы предотвратить окисление Мп(ОН)2 [29]. Компенсирование влияния марганца введением его в анализируемые растворы применимо лишь при малых соотношениях Mn : Mg (< 1 : 2,5) [733, 739, 979]. Марганец можно связать в комплекс цианидами [591] (лучше использовать смесь KCN и NH2OH), в этом случае он не мешает до отношения Mg : : Ми = 2:1. С помощью ЭГТА можно устранить влияние марганца при Mn : Mg = 1 : 2. Марганец можно маскировать с помощью триэтаноламина и Ks[Fe(CN)6], если перед измерением оптической плотности оставить растворы на 10—15 мин. Этим методом можно определять 10—60 мкг Mg в присутствии 800 мкг Мп [612]. Влияние марганца до соотношения Mn : Mg = 1 : 1 можно устранять смесью триэтаноламина и NH2OHHCl [567].

Влияние меди. Ионы Си2+ ослабляют окраску соединения магния [737, 739,1275]. Уже 0,4 мкг Си/мл мешает определению 1 — 4 мкг Mg/мл. С увеличением количества меди до некоторого предела последняя перестает влиять на окраску соединения магния; на этом основании предлагалось компенсировать ее влияние введением в анализируемые растворы [739]. В тех методах, в которых в качестве защитного коллоида вводят смесь поливинилового спирта и глицерина, окраска раствора усиливается из-за образования окрашенного глицерата меди [591]. В присутствии глицерина медь не мешает до соотношения Си : Mg = 2:1 [568].

Медь можно маскировать цианидами [1275]. В присутствии цианидов < 1 мкгСи/мл оказывает ничтожное влияние. Один цианид в отсутствие меди несколько уменьшает окраску соединения магния, поэтому к стандартным растворам необходимо добавлять медь (8 мкг) и цианид (0,5—0,8мл 5%-ного раствора цианида не мешает определению магния). С помощью 0,1 лм5%-ного раствора KCN можно маскировать 40 мкг меди. Смесью KCN и NH2OH-HCl Бусману [591] удалось маскировать медь при отношении Си : Mg = 20 : 1.

Влияние других металлов. Ag, Zn, Cd, Sn, Bi, Cr, Co, Ni ослабляют окраску соединения магния [495, 610, 752, 842]. До 2 мкг Сг (Ш)/мл мало влияет на определение 1—4 мкг Mg/мл, но 4 мкг Сг (Ш)/ли заметно ослабляют окраску раствора [610]. В небольших количествах Ti (IV) уменьшает окраску, выше некоторого предела — увеличивает [737]. Определению 0,5—1,5 мкг Ug/мл не мешает 3,3 мкг ТЮ2/лм (в виде Ti (S04)2) [958], а 6 мкг/мл титана только незначительно увеличивают окраску раствора [610]. До 8 мкг/мл ванадия мешает очень мало [610]. Определению 1 мкг/мл магния не мешают 0,3 мкг/мл Pt (в виде H2PtCl6); платина, переходящая из посуды при разложении образцов, не мешает определению 1 мкг/мл магния. Ионы цинка до отношения Zn : Mg = 40 : 1 маскируют триэтаноламином [568]. Из солей щелочных металлов NaCl уменьшает окраску соединения магния [602, 842]. По данным работы [842], при содержании 0,3—0,75 г NaCl/50 мл влияние его постоянно. Не мешают до 0,14 г Na2S04/^« [610]. Ионы NH4 мешают определению магния, так как препятствуют осаждению Mg (ОН)2. Указываются различные допустимые количества иона NH4: до 0,5 мг [1109], до 0,6 мг [1113], до 0,05 мг [945]. Этот предел зависит от концентрации NaOH в анализируемых растворах. В случае высоких концентраций NaOH малые количества NHl" не мешают [1261].

122

123

Влияние анионов. Относительно влияния фосфатов имеются разноречивые литературные данные [560, 667, 733, 953, 963, 967, 1032, 1261]. Влияние фосфатов зависит от условий определения магния, в частности от применяемого защитного коллоида. Когда в качестве последнего применяют полиакрилат натрия, фосфаты не влияют на оптическую плотность. При использовании поливинилового спирта или его смеси с глицерином фосфаты уменьшают оптическую плотность, и влияние их становится более заметным с увеличением концентрации магния [569]. Помехи фосфатов могут возникать из-за образования осадка Са3(Р04)2 в растворах с высоким содержанием кальция [569, 591, 952].

С увеличением количества магния влияние фосфатов усиливается. Так определению < 0,06 мг/50 мл магния не мешает до 0,6 мг фосфора (в виде фосфатов), при 0,125 мг Mg/50 мл допустимо лишь до 0,05 мг фосфора, а при 0,2 мг Mg/50 мл уже 0,05 мг фосфора снижают окраску на 10% [567, 568]. С увеличением количества фосфат-ионов влияние нх непрерывно усиливается лишь до некоторого предела, а затем остается постоянным. Поэтому влияние фосфатов можно компенсировать введением их в анализируемые растворы до такого количества, которое оказывает максимальный эффект. Эти количества по рекомендациям разли

страница 48
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114

Скачать книгу "Аналитическая химия магния" (2.38Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда плазменных экранов
наклейки league if legends
потолочный плинтус светодиодный

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.02.2017)