химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3

Автор Д.Мецлер

логической активностью и могут экскретироваться как таковые или подвергаться дальнейшему окислительному распаду.

, i

г. Меланины [130] а.;.

Диоксифенилаланин (ДОФА) в присутствии кислорода быстро тем-*4 неет. Процесс сильно ускоряется под действием тирозиназы (дополне-! ние 10-3), катализирующей также окисление тирозина в ДОФА (рис. 14-20, реакция е). У животных тирозиназа обнаруживается толькб в органеллах, называемых меланосомами, которые находятся в мела-ноцитах — особых клетках, синтезирующих меланин. Пигменты образуются в результате последовательных реакций ферментативного и неферментативного окисления, декарбоксилирования и конденсации. Начальные стадии приведены на рис. 14-21. Вслед за окислением ДОФА в дофахинон происходит внутримолекулярная реакция присоединения в сочетании с таутомеризацией молекулы в производное индола — лейко-дофахром. За вторым окислением под действием тирозиназы следуют декарбоксилирование и таутомеризация в 5,6-диоксииндол. Последний может подвергаться третьей реакции окисления в индол-5,6-хинон. В результате конденсации двух последних продуктов (как показано на рис. 14-21) образуется димер, к которому могут окислительным путем присоединяться дальнейшие диоксииндольные звенья с образованием в конечном итоге высокополимерного соединения. Родственная серия красных полимеров, присутствующих в рйжих волосах и перьях, образуется 1гутем присоединения цистеина к Дбфахинону [131]. ПрисоедиЦистеин

нение цистеина может происходить по нескольким положениям. Образующиеся в результате аддукты (показан лишь один) могут подвергаться окислительной циклизации, как указано на приведенном рисунке.

д. Катаболизм фенилаланина,

тирозина и других бензоидных соединений у бактерий

Бактерии играют в биосфере важную роль, разрушая многие ароматические соединения, образующиеся в результате метаболических превращений у растений [132]. К последним относится лигнин, главный компонент древесины и один из наиболее распространенных растительных продуктов, количественно уступающий лишь целлюлозе.

В некоторых случаях разрушение ароматических соединений бактериальной клеткой начинается с реакций элиминирования. Так, у некоторых бактерий в результате р-элиминирования из тирозина освобождается фенол. Чаще наблюдается гидроксилирование и окислительное разрушение боковых цепей, ведущее к образованию производных бензойной кислоты или к различным оксибензойным кислотам [133]. Не

сколько примеров приведено на рис. 14-22. Обратите внимание, что в каждом случае для раскрытия бензольного кольца необходима та или иная диоксигеназа. Эти пути проходят через интересные стадии изомеризации [134]; некоторые из них уже обсуждались на предыдущих страницах.

Заслуживает упоминания еще один пример разрушения ароматических соединений, поскольку при это.м протекают необычные фермен^ тативные реакции. Имеется в виду разрушение бактериями различные форм витамина Вб [136]. В случае одного из путей первые стадии 3aJ ключаются в окислении оксиметильной группы в 5-м положении и замещающей группы в 4-м положении с превращением их в карбоксилат-ные группы. Затем, как показано в уравнении (14-45), происходит декарбоксилирование под действием необычной диоксигеназы.

бензоат

Тирозин

фенол

СН,

в°-<0)

м-Креза л

Антранилат

КатехолО.

С

соо-со'оцис, цис-Муконат

I

х—сооМуконолактон

"ООС

coo Ц^соо

iоос /-COO"

oocY-4r-OH

снсо°"

II

о

^2 НгО

^нсооформиат

с—сооСОО~ О

он

Малеилпируеат

([уравнение

do

2изосрерллента |

соо-сооу0 - Кетоадипинат

со.оос

он

о

сн3 соо*

I

2 Пируват

оос

хУ

он

Фумарилпируват

? Сукцинил - Со А

3- кетаадипоил- Со А CoASH

Сукцинат Ацетил-СоА ->.

Й$С. 14-22. Несколько примеров катаболизма ароматических соединений у бактерий^

Эта диоксигеназа, выделенная из одного штамма Pseudomonas, содержит связанный FAD, который должен восстанавливаться под действием внешнего NADH. Фермент, подобно типичной диоксигеназе, вводит в продукт два атома кислорода. Однако он также использует восстановленный FAD для восстановления системы двойных связей (либо до, либо после атаки молекулярным кислородом). Другой фермент тех

СОО"

н I

СНзСОСГ + NH»+ + 0=С—СНгСНгСОО- + СО»

(14-45)

же бактерий примечателен тем, что гидролитически разлагает продукт реакции оксигенации на четыре различных соединения без накопления промежуточных соединений.

<>. Метаболизм фенилаланина и тирозина у растений

Некоторые пути метаболизма этих аминокислот, функционирующие у животных и бактерий, используются также и растениями. Однако у растений наиболее важную роль играют' реакции, инициируемые фенил-?аланин—аммиак-лиазой и тирозин — аммиак-лиазой, рассматривавшимися в гл. 8, разд. Е, 5 [уравнение (8-36)]. На рис. 14-23 показан основной путь, ведущий к превращению этих двух аминокислот в транс-коричную кислоту и в ее моно-, ди- и триоксипроизводные. Циннамоил-СоА служит источником образования антоцианинов, а также других флавоноидных пигментов и полимерных конденси

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3" (6.17Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
https://wizardfrost.ru/remont_model_6005.html
заправка чиллера stulz
кровати из экокожи 120 на 200 купить
заказать россия линзы цветные на 6 мес

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.08.2017)