химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3

Автор Д.Мецлер

цистеин может быть снова превращен в метионин, как показано штриховой линией на рис. 14-9, а также в уравнении (8-85). Другой важный путь метаболизма гомоцистеина связан с превращением в цистеин (рис. 14-9, стадии ^ и з). Эта последовательность реакций обсуждается в разд. Ж- Другим продуктом на этом пути является а-кетобутират, который доступен окислительному декарбоксилированию с образованием пропионил-СоА. и его дальнейшим метаболизмом или может превращаться в изолейцин (рис. 14-10).

В растениях SAM может быть использован в качестве субстрата в интересной реакции, приводящей к образованию этилена [59, 60]. Эти]> Было показано, что фермент содержит прочно связанный NAD+. Вероятно, он-Используется для окисления аденозина по 3'-положению, что и приводит к элиминированию гомоцистеина. Присоединение воды и восстановление дают аденозии [58aJ.

„. —* Метионин

6 \в синтез белков (гл. 15, разд. В)

N-tpopMUA-Met

Переаминирование

О

II

СН, — 5—СН2СНоС— ООО"

,NH:t+

H3C~S—СН,—СН,—С—СОО"

" Гомоцистеин

Серан

ж

"•—, Аденан З'-ме/пилтиориЗозо - 1-Р

Цистатионин

j'-Элиминирование (рис.д-7) 3 V

*? Цистеин ос-Kemodyiпират + NH4"

Qkuc/i ит ельное декарбокси/шрованае

Прапионил - СоА

РИС. 14.9. Некоторые реакции метаболизма метионина.

лен, как было установлено еще в 1858 г., вызывает у растений утолще? ние стебля и снижает скорость его удлинения. В 1917 г. было показано* что это соединение образуется в плодах и что при добавлении этилена в газовую среду скорость созревания плодов повышается. В настоящее время твердо установлено, что этилен относится к гормонам растений^ он вызывает множество эффектов, включая замедление митоза. На син? тез этилена отчасти влияет гормон ауксин (гл. 16, разд. А, 3), а также красный свет. Известно, что кетокислотный аналог метионина в присут* ствии Н2О2 подвергается окислительному декарбоксилированию с образованием этилена и двух молекул СОг. Однако в растениях СОг образуется из атома С-1 метионина, а С-2 переходит в формиат (рис. 14-9* стадия и). Кроме того, —S—СН3-группа каким-то образом вновь по* ступает в метионин. Если считать, что предшественником этилена является SAM, то другим продуктом должен быть, очевидно, 5'-тиоме-тиладенозин, как это показано на рис. 14-9. Последнее соединение образуется в организме животных в ходе важной реакции катаболизма SAM (рис. 14-9, стадия к). Реакция представляет собой внутримолекулярное замещение у-метиленовой группы SAM карбоксилатной

ГВУПЙОЙ.'

ъаланин

СОО" I

о=с

I

сн2

НС—СНз

I

СНз

Лейцин

Пенициллин (дополнение 7-D)

4-фосфопантетеин -АТР

А.

АТР L-CyS

$ Алании [уравнение 04-33)7

» ПантотенаШ

АТР

4' - фосфопантатенапт

CMP CTP + PPt

PPi

Дефосфо-СоА -^—^/СоферментА (рис. 8-1)

РИС. 14-10. Биосинтез лейцина, изолейцина, валииа и кофермента А.

5. Метаболизм треонина

Излишек треонина расщепляется в основном под действием L-треО-ниндегидратазы [уравнение (14-29), стадия а] в ходе типичной реакции Р-элиминирования.

Этот зависимый от пиридоксальфосфата фермент в больших количествах синтезируется в клетках Е. coli, растущих на среде, лишенной глюкозы и кислорода. В таких условиях данная реакция служит источником пропионил-СоА, который может быть превращен в пропионат, с генерацией АТР. Эта биодеградативная треониндегидратаза (треониндез-аминаза) [61, 62] аллостерически активируется в присутствии AMP, что и должно быть свойственно ключевому ферменту энергетическогр метаболизма. Клетки Е. coli вырабатывают и другую, биосинтезиру!©-Щую треониндегидратазу, которая избирательно обеспечивает образование а-кетобутирата, необходимого для биосинтеза изолейцина [63].

Ш Глав* 14

?нн .

н3с—с—с—COO"

н I

NH3+ Треонин

Н3С — СН2—С—СООГ ос-Кетабугпират

Пропавнал- Со А

Глицин + Ацетальдвгид

Н3С —СН—СОО" (14-29)

D-лактат

В 1956 г. Амбарджер [63а] показал, что данный фермент ингибируетсж изолейцином, конечным продуктом на данном пути биосинтеза. Это открытие сыграло важную роль в формировании представлений об ин-гибировании по типу обратной связи (ретроингибирование) как о факторе метаболической регуляции (гл. 6, разд. Е,4), а также представлений об аллостерии.

Другая катаболическая реакция треонина [уравнение (14-29), стадия б]—это расщепление на глицин и ацетальдегид, катализируемое серин-оксиметилтрансферазой [уравнение (8-19)]. Третьим и количественно более существенным путем является дегидрирование [уравнение-(14-29), стадия в] и декарбоксилирование с образованием аминоаце-тона [уравнение (14-29), стадия г], Аминоацетон выводится с мочой, но он может также быть окислен [уравнение (14-29), стадия д] в ме-тилглиоксаль, который может подвергаться превращению в D-лактат под действием глиоксилазы (гл. 7, разд. Л). Аминоацетон служит также источником 1-амино-2-пропанола при биосинтезе витамина В12 (стадия е, дополнение 8-Л). Было постулировано, что метилглиоксаль является природным регулятором роста, препятствующим чрезмерной пролиферации клеток у животны

страница 51
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3" (6.17Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
casio в москве
концерты в кремлевском дворце в 2017 году
Рекомендуем фирму Ренесанс - цена лестница деревянная - доставка, монтаж.
посуда для индукционной плиты в спб

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.02.2017)