химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3

Автор Д.Мецлер

тках растений III: .264 Центрифугирование I: 163

— в градиенте плотности CsCl I: 163; III: 273,298

Центромеры Ш: 264

Центры связывания I: 252

кальция I: 268

— удовольствия III: 330 Цепни I: 52

Цепь переноса электронов II: 84, 391, 397 (схема); III: 48—51. См. также Электроны, обращенный поток

Церамидаза II: 544

Церамидаминоэтилфосфаты I: 152, 34il Церамиды I: 152с; II: 542

— биосинтез II: 542 Цереброзиды I: 151

— биосинтез II: 542

— сульфатные эфиры I: 341 Цереброкупреин И: 448 Церулоплазмин I: 104; II: 448; III: 128 Цефалоспорины I: 367; II: 118с 6-Цианаланин III: 134

— как причина латиризма II: 501 Цианат, реакция с гемоглобином I: 315 Цианборгидрид, действие на родопсин III:

65

Цианид II: 362

— как ингибитор дыхания II: 398

— превращение в формамид III: 177 Цианид-нон, восстановление ннтрогеназой

III: 83

—.^реакционная способность II: 93 Цианидин II: 566 Цианндный аддукт NAD+ II: 250 Цианин (диглюкозилцианидин) II: 566 Цианобактерии см. Сине-зеленые водоросли Цианогенные растения III: 176 Цианокобаламин II: 283с. См. также Витамин Bi2

— восстановление II: 288 Цианофита см. Сине-зеленые водоросли С|-цикл, концентрация С02 III: 58 (схема) Цикл(ы) дикарбоновых кислот II: 328—

329; Ш: 12

— и прекращение роста цепи III: 488

— Кальвина II: 475—478. См. также Восстановительный пентозофосфатный путь

в хлоропластах II: 475

расщепление АТР II: 475; III: 39

регуляция III; 54

стехиометрия Ш: 5)1

NADPH Ш: 39

— Кори II: 345, 482

— Кребса см. Цикл трикарбоновых кислот, Цикл мочевины

— лимонной кислоты см. Цикл трикарбоновых кислот

— мочевины III: 96—98

— пуриновых нуклеотидов III: 171—172

— пустой см. Субстратные циклы

— сон — бодрствование III: 330

— трикарбоновых кислот II: 84, 308, 315— 327, 318 (днагр.), 470, 485, 512; III: 98

биодеградация II: 456

в митохондриях II: 392

«запуск» II: 174

--— катаболизм промежуточных соединений II: 326

— модифицированный II: 480—481

окисление глутамата III: 101

открытие II: 319

регуляция II: 324—325

связанные пути окисления II:

327—330

стереохимия II: 323

— «фосфорилирование — дефосфорилирова-ние», в восстановительном пентозофос-фатном пути II: 476

— чередований II: 246 Циклическая симметрия I: 270, 271 Циклические нуклеотнды III: 338—339

— промежуточные соединения, в метаболизме лизина III: 109

Циклический аденозин-3',5'-монофосфат II: 64, 72, 131с, 373; III: 317

активация протеинкиназ II: 507

в бактериях III: 204

— — — действии тиреотропного гормона III: 146

— регуляции метаболизма II: 513

у Dictyostelium III: 317

влияние I: 387

— глюкозы на концентрацию III: 204

—' глюкокортикоидов II: 515

— простагландинов на синтез II: 553

— — высвобождение при голодании III: 317

тирозинаминотрансферазы рибосом

III: 145

как аттрактант DictyosteUum I: 45

— гормон III: 317

— — — сигнал субстратного голодания III: 353

— символ при недостатке углевода

III: 317

— — модификация белков III: 316

образование I: 387

продуцирование, колебательный характер II: 71

рецепторный белок III: 202

связывание с CAP III: 201

— — стабильность II: 131

— — стимуляция глюконеогенеза II: 504

— — — фруктозо-1,6-днфосфатазы II: 513

— — уменьшение ответа III: 338

фосфорилирование мембранных белков III: 338

чувствительность у Dictyostelium III:

353

— гуанозин-3',5'-моиофосфат (cGMP) в нейронах III: 338

— — — регуляции II: 72 Циклическое фотофосфорилирование III:

39, 48

— — в клетках мезофилла III: 59 Циклоартенол II: 580с Циклобутаиовые димеры III: 36

— — вырезание III: 291

— структуры в биосинтезе сквалена II: 571—573

Циклогексан I: 75

1-Циклогексилурацил, димеризация I: И36 L-циклогексимид II: 562с; III: 241 Циклоглутаматы II: 224 Циклооксигеназа II: 551; 554 Циклопропановые жирные кислоты I: 153;

II: 347, 549 D-циклосерин II: 223с Цинга II: 187, 442 1,8-Цинеол II: 568с

Циик I: 154, 267

' — в обратной транскрнптазе III: 288

— содержание у челоиека II: 142 Цинксодержащие ферменты, марганец III:

53

трехмерные структуры П: 141

Циннамоил-СоА II: 565, 566с

— антоцианины III: 151

— танншны III: 151

— флавонондные пигменты III: 1151 Дистатион II: 221с; III: 131

— образование II: 221; III: 105, 106

— у-расщепляющий фермент III: 134

— у-элиминнрование II: 221 Цистатионин-В-синтетаза III: 134 Цистатионурия III: 131 Цистеин (Cys) I: 82с, 84

— в сх-амаинтине III: 211

— кодон III: 1192, 193

— комплекс с цинком II: 143

— метаболизм III: 131 (схема), 132—136

— образование из серина Ш: 118, 119 (схема)

H2S III: 134

— переаминнрованне III: 134

— превращение в В-меркаптопируват III: .134

? В-цианаланин III: 134

Цистеннилглнцин III: 93, 94 Цистеиновая кнслота III: 131с, 134

мнкрононофорез III: 340

образование из О-ацетилсернна III:

134

Цистеинсннтетаза II: 216; III: 131, 133 Цистеинсульфиновая кислота III: 131с, 134

переамннированне

страница 259
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3" (6.17Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить дачу рижское направление
ручка мебельная скоба никель глянец +перламутр 15299z09600.32
узел смешения smex
театриум на серпуховке п/р терезы дуровой основная сцена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.09.2017)