ротоксин II: 569с; III: 340 Пили I: 15, 22, 273, 276, 327; III: 189. См. также F-пили

— ген III: 187

— связывание фага III: 244

F-Пили (Половые ворсинки) III: 189, 257, 258

— гены III: 257

—? образование III: 257

— перенос ДНК III: 3 89

Пилин, накопление в клеточной мембране

III: 258 Пимарадиен И: 594с Пимелоил-СоА III: 115 Пинакол II: 177с Пинаколон II: 177с

Пинакол—пинаколоновая перегруппировка II: 177

«Пннг-понг»-механизм II: 22, 31

— для сукцинил-СоА: ацетоацетат—СоА-трансферазы II: 138

сахарозофосфорилазы II: 97

— уравнение скорости II: 22 а-Пинен II: 568

— в скипидаре II: 568 Пиносильвин II: 566с Пиноцитоз I: 29; III: 305—306 Пиноцитозные вакуоли, слияние г лизосомами II: 544 —? пузырьки I: 321 L-пипеколииат III: 109с Пиперидин III: 152 Пиперин III: 152с Пиразин в люфицеринах III: 73 Пирамидный тракт III: 329 Пиранозные кольца I: 108, 115. См. также

Углеводы Пиреноид I: 47

Пиридин как катализатор II: 53

— константы связывания с ионами металлов I: 264

— энергии связи I: 227 Пиридиинуклеотидиые коферменты II: 238,

240—268

Пиридиновые нуклеотнды, аналоги II: 253

содержание в митохондриях II: 397

Пиридоксаль И: 210с

— неферментативное превращение в пири-доксамин II: 211

Пиридоксалькиназа, действие иа токсопири-мидин II: 225

— ингибирование изоникотинилгидразидом II: 223

Пиридоксальфосфат (PLP) I: 85; И: 209— 232, 215с, 479; III: 34, 111, 113, 134

— аддукт с SH-груплой II: 230

— аналоги II: 232

— антагонисты II: 223—225

— в гликогенфосфорилазе II: 101; III: 34

— — декарбоксидировании глицина III: 121, 122

—? — катаболизме сфингозина II; 560

мозге III: 340

образовании тироксина III: 146

реакции конденсации глицина II: 488

— гидратация II: 26

— как катализатор II: 212

— окружение в фосфорилазе III: 35

— основная функция II: 214—223

— повороты в ферментах II: 232

?— при образовании 6-оксиаспартата II: 481

— разрушение гистидиновых остатков II: 163

— реакция с аминокислотами II: 212, 216 (схема)

— связанный, круговой дихроизм III: 26

— спектр поглощения II: 229

— стереохимия катализа II: 226 (схема)

— шиффовы основания II: 143

— ЯМР I: 184 Пиридоксамин II: 210с

— реакция с нингидрином II: 213

— флуоресценция III: 33

— рК* III: 34

Пиридоксамин : пируват—аминотрансфераза,

стереохимия II: 227 Пиридоксампнфосфат II: 210, 217

— как кофермент II: 222

— связанный, круговой дихроизм III: 26

— спектр поглощения II: 227—228 8-Пиридоксиллизин II: 229с Пиридоксин (витамин Вб) I: 78с, 225; II:

210

— дегидратация III: 150

— как гормон роста растений III: 324

— константы 'микроскопические I: 255, 260

— — связывания протонов I: 255

— таутомерия I: 78 Пиридоксин-5'-фосфат II: 211 6-пиридоны II: 253

Пиримидиновые нуклеотнды (пиримидинну-клеотид), биосинтез II: 39; III: 162 (схема)

— нуклеозиды, катаболизм II; 166—167

— основания I: 123с, 126

биосинтез III: 97, 104, 161—166

водородные связи I: 135; II: 189

восстановление боргидридом натрия

I: 127

— — инфракрасные спектры III: 11

метаболизм III: 161—167

метилирование III: 220—222

названия I: 126

нуклеофильное присоединение III: 214

— — повторное использование III: 166

поток электронов II: 57

растворимость I: 78

реакции с PRPP III: 166

спектры III: 21, 22

фотохимические реакции III: 35

Пирит (ферросульфид), окисление II: 430 Пиритиамин И: 209

Пировиноградная кислота II: 65, См. также Пируват

средняя степень окисленности II:

474с (схема) Пирогены II: 554 Пироглутамильные группы I: 86 Пирокатехаза II: 434

Пирофосфат в результате фотофосфорилн-рования III: 50

— вытеснение II: 494; III: 197

— гидролиз I: 222; II: 135, 461—463, 493

— как дополнительный источник энергии III: 50

— мевалоновой кислоты II: 153

— элиминирование II: 493

—? — в синтезе полипренильных соединений II: 578

Пирофосфатаза II: 120, 461—463, 493; III: 163—164

Пирофосфатная группа, перенос II: 132; III: 141

Пирофосфатные мостики, связывающие дн-сахариды I: 391—392

— эфиры, образование II: 462 :

Пиррол, энергия связей I: 227 i

Пирролидонкарбоксильная кислота см.

Оксопролин А'-Пирролин III: 101с А'-Пирролин-2-карбоксилат III: 103с Д'-Пирролин-5-карбаксилат III: 90, 103с Пиррольное ядро, изотопные метки III: 123 Пиррольные фрагменты из глицниа III:

123 124

Пируват II: 34, 67с, 84, 86, 166, 321, 326, 337с, 456, 457, 486, 487, 490. См. также Фосфоенолпируват

— в биосинтезе II: 471 (схема) реакциях брожения II: 338

— восстановление до лактата И: 67

— для фиксации N2 III: 83

—? енольная форма II: 337с, 338

— как а-карбоксилированный ацетальдегнд II: 487

промежуточный продукт биосинтеза

II: 473

— карбоксилирование II: 471

— образование в гликолизе II: 325, 336, 337 (схема)

пути Энтнера — Дудорова II: 344

— — из ацетил-СоА II: 472 глиоксилата II: 487

— окисление в цикле трикарбоновых кислот II: 325 (схема)