химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3

Автор Д.Мецлер

ротоксин II: 569с; III: 340 Пили I: 15, 22, 273, 276, 327; III: 189. См. также F-пили

— ген III: 187

— связывание фага III: 244

F-Пили (Половые ворсинки) III: 189, 257, 258

— гены III: 257

—? образование III: 257

— перенос ДНК III: 3 89

Пилин, накопление в клеточной мембране

III: 258 Пимарадиен И: 594с Пимелоил-СоА III: 115 Пинакол II: 177с Пинаколон II: 177с

Пинакол—пинаколоновая перегруппировка II: 177

«Пннг-понг»-механизм II: 22, 31

— для сукцинил-СоА: ацетоацетат—СоА-трансферазы II: 138

сахарозофосфорилазы II: 97

— уравнение скорости II: 22 а-Пинен II: 568

— в скипидаре II: 568 Пиносильвин II: 566с Пиноцитоз I: 29; III: 305—306 Пиноцитозные вакуоли, слияние г лизосомами II: 544 —? пузырьки I: 321 L-пипеколииат III: 109с Пиперидин III: 152 Пиперин III: 152с Пиразин в люфицеринах III: 73 Пирамидный тракт III: 329 Пиранозные кольца I: 108, 115. См. также

Углеводы Пиреноид I: 47

Пиридин как катализатор II: 53

— константы связывания с ионами металлов I: 264

— энергии связи I: 227 Пиридиинуклеотидиые коферменты II: 238,

240—268

Пиридиновые нуклеотнды, аналоги II: 253

содержание в митохондриях II: 397

Пиридоксаль И: 210с

— неферментативное превращение в пири-доксамин II: 211

Пиридоксалькиназа, действие иа токсопири-мидин II: 225

— ингибирование изоникотинилгидразидом II: 223

Пиридоксальфосфат (PLP) I: 85; И: 209— 232, 215с, 479; III: 34, 111, 113, 134

— аддукт с SH-груплой II: 230

— аналоги II: 232

— антагонисты II: 223—225

— в гликогенфосфорилазе II: 101; III: 34

— — декарбоксидировании глицина III: 121, 122

—? — катаболизме сфингозина II; 560

мозге III: 340

образовании тироксина III: 146

реакции конденсации глицина II: 488

— гидратация II: 26

— как катализатор II: 212

— окружение в фосфорилазе III: 35

— основная функция II: 214—223

— повороты в ферментах II: 232

?— при образовании 6-оксиаспартата II: 481

— разрушение гистидиновых остатков II: 163

— реакция с аминокислотами II: 212, 216 (схема)

— связанный, круговой дихроизм III: 26

— спектр поглощения II: 229

— стереохимия катализа II: 226 (схема)

— шиффовы основания II: 143

— ЯМР I: 184 Пиридоксамин II: 210с

— реакция с нингидрином II: 213

— флуоресценция III: 33

— рК* III: 34

Пиридоксамин : пируват—аминотрансфераза,

стереохимия II: 227 Пиридоксампнфосфат II: 210, 217

— как кофермент II: 222

— связанный, круговой дихроизм III: 26

— спектр поглощения II: 227—228 8-Пиридоксиллизин II: 229с Пиридоксин (витамин Вб) I: 78с, 225; II:

210

— дегидратация III: 150

— как гормон роста растений III: 324

— константы 'микроскопические I: 255, 260

— — связывания протонов I: 255

— таутомерия I: 78 Пиридоксин-5'-фосфат II: 211 6-пиридоны II: 253

Пиримидиновые нуклеотнды (пиримидинну-клеотид), биосинтез II: 39; III: 162 (схема)

— нуклеозиды, катаболизм II; 166—167

— основания I: 123с, 126

биосинтез III: 97, 104, 161—166

водородные связи I: 135; II: 189

восстановление боргидридом натрия

I: 127

— — инфракрасные спектры III: 11

метаболизм III: 161—167

метилирование III: 220—222

названия I: 126

нуклеофильное присоединение III: 214

— — повторное использование III: 166

поток электронов II: 57

растворимость I: 78

реакции с PRPP III: 166

спектры III: 21, 22

фотохимические реакции III: 35

Пирит (ферросульфид), окисление II: 430 Пиритиамин И: 209

Пировиноградная кислота II: 65, См. также Пируват

средняя степень окисленности II:

474с (схема) Пирогены II: 554 Пироглутамильные группы I: 86 Пирокатехаза II: 434

Пирофосфат в результате фотофосфорилн-рования III: 50

— вытеснение II: 494; III: 197

— гидролиз I: 222; II: 135, 461—463, 493

— как дополнительный источник энергии III: 50

— мевалоновой кислоты II: 153

— элиминирование II: 493

—? — в синтезе полипренильных соединений II: 578

Пирофосфатаза II: 120, 461—463, 493; III: 163—164

Пирофосфатная группа, перенос II: 132; III: 141

Пирофосфатные мостики, связывающие дн-сахариды I: 391—392

— эфиры, образование II: 462 :

Пиррол, энергия связей I: 227 i

Пирролидонкарбоксильная кислота см.

Оксопролин А'-Пирролин III: 101с А'-Пирролин-2-карбоксилат III: 103с Д'-Пирролин-5-карбаксилат III: 90, 103с Пиррольное ядро, изотопные метки III: 123 Пиррольные фрагменты из глицниа III:

123 124

Пируват II: 34, 67с, 84, 86, 166, 321, 326, 337с, 456, 457, 486, 487, 490. См. также Фосфоенолпируват

— в биосинтезе II: 471 (схема) реакциях брожения II: 338

— восстановление до лактата И: 67

— для фиксации N2 III: 83

—? енольная форма II: 337с, 338

— как а-карбоксилированный ацетальдегнд II: 487

промежуточный продукт биосинтеза

II: 473

— карбоксилирование II: 471

— образование в гликолизе II: 325, 336, 337 (схема)

пути Энтнера — Дудорова II: 344

— — из ацетил-СоА II: 472 глиоксилата II: 487

— окисление в цикле трикарбоновых кислот II: 325 (схема)

страница 233
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3" (6.17Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
mikasa в екатеринбурге
отличные домашние кинотеатры
кухонная посуда купить
железная мебель б/у

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)