тохондрий II: 400

ферментов II: 96

Обновление клеточных компонентов II: 495,

502—503 Оболочка гидратная I: 24 Оболочники I: 53

— ванадий II: 372 Обонятельная зона коры III: 330 Обратимые реакции I: 205 >

— — кинетика II: 9—10

Обратная транскриптаза III: 28$—289 Обучение, блокирование пуромицином Ш: 351

Огстена концепция II: 323 Одноуглеродные остатки, образование Ш: 118

— соединения в метаболизме II: 279—282

таблица уровней окисления II: 2Щ

Одноцепочечные обмены при рекомбинаций

III: 284 Ожнренне II: 504

Окисление—восстановление дегидратацией II: 161

Окисление жирных кислот II: 84, 306—316, 549—550

— изоцитрата, ADP как положительный эффектор II: 325

— насыщенных углеводородов II: 310

— неферментативное II: 362

— полнненасыщенных кислот II: 436

— пути, связанные с циклом трикарбоновых кислот II: 327

— серы, глутатион II: 429

— ее, при генетических дефектах II: 312

— В II: 308—313, 309 (диагр.); III: 115

— — при расщеплении лизина III: 108

цнклопропановых жирных кислот II:

549

— to II: 312

Окнслнтельно-восстановительные потенциалы I: 228—232. См. также Электродный потенциал

внутри клеток II: 239

— — пиридиновых нуклеотидов II: 238, 471—472

NAD+-CHCTeMbi, влияние на цикл трикарбоновых кислот II: 325

— реакции, внутренние II: 473

•ww v дрсдме гний указатель

Окислительно-восстановительный буфер II: 143, 470

Окислительное декарбоксилирование, дефектное III: 116

а-кетокислот II: 206, 268—275, 274

(диагр.) 318, 319, 330; III: 115, 116

перекисью водорода II: 273—274

— фосфорилирование II: 84, 252, 324, 338, 391—425; III: 103

высокоэнергетические промежуточные

соединения II: 402

железо-серные белки II: 414

конформационные изменения II: 414

— — модельные эксперименты II: 410

— — необходимость мембран II: 410 протонный градиент II: 419—422

— — разобщение тироксином III: 147

— — реконструкция II: 409

стехиометрия II: 400

теории II: 410—422

участки фосфорилирования в митохондриях II: 399, 400, 408

— факторы сопряжения II: 409

фононная теория II: 414

— — химиоосмотическая гипотеза II: 391, 419—422

химическая гипотеза II: 391, 410—

422

Окислительные пентозофосфатные пути II: 339, III: 59

— свойства сопряженных окислительно-восстановительных пар I: 229

Окислительный метаболизм II: 65

пуринов III: 170—171

В-Окислительный путь II: 470

в митохондриях II: 393

Окись углерода II: 362

в результате метаболизма бактерий

II: 282

выделение при разрушении гема III:

129

из 10-формил-Н4Ро1 II: 282

как ингибитор дыхания II: 398

комплекс с цитохромом Р-450 II: 443

окисление II: 426

энергия связи I: 227

Окончательная диффереицировка III: 297 Окоченение I: 324; II: 415 Окрашивание по Граму I: 25

— хромосом, методика III: 268

Окрашивающие реагенты I: 179 Оксазаридин II: 438с, 440 Оксалат II: 162с; III: 57

— избыточное образование III; 118

— метаболизм II: 328

— окисление II: 329

— рКг I: 259 Оксалил-СоА II: 329

Оксалоацетат II: 45, &6с, 62с, 210, 309с, 318, 323; 326, 327, 456, 457, 473, 480с, 483, 486

— в биосинтезе II: 458 (схема)

— — клетках мезофилла III: 59

— — малат-аспартатном челночном механизме II; 424

метаболизме Craesulaceae III: 59

сериновом пути II; 479

цикле трикарбоиовых кислот II: 325

(схема)

С4-растениях III: 56

— декарбоксилирование II: 173

— В-дикарбоксилированный ацетальдегид II: 487

— как енол II: 154

— концентрация в митохондриях II: 322

— нехватка при кетозе II: 515—516

— переаминирование II: 472

— превращение в а-кетоглутарат II: 486

— регенерация в цикле трикарбоиовых кислот II: 321

Оксалоацетат-ацетилгидролаза II: 162, 168 Оксалоацетатдекарбоксилазы II: 89, 173, 326

Оксалоацетат-таутомераза II: 154 Оксалосукцинат II: 318с, 319 Оксамицин см. Циклосерин D-оксикислоты, накопление в зеленых

листьях II: 312 N-оксиаминокислоты III: 176—177 3-оксиантранилат III: 156, 157

— образование III: 156 L-B-оксиацил-СоА II: 146 В-оксиацил-СоА-дегидрогеназа II: 309 5-оксибензимидазол в образовании метана

II: 298 я-Оксибензоат III: 150с rt-Оксибензоат III: 136с, 150

— мутанты с потребностью III: 137

— образование из тирозина III: 142 хоризмата III: 139

— превращение в убихинон III: 142

— СоА-производные III: 142 4-оксибензоат-гидроксилаза II: 437 Оксибиотин II: 199 L-3-оксибутират II: 315с, 316 D-B-o-ксибутирил-СоА в ходе окисления

жирных кислот II: 315

В-Оксибутирил-СоА при брожении масляной кислоты II: 354

Оксигеназы II: 434—449. См. также Диок-сигеназы, Монооксигеназы

— алкаптонурия при отсутствии III: 145

— расщепление каротинов II: 576 Оксидаза аскорбиновой кислоты II: 448 NADH-оксидаза, недостаток II: 379 Оксидазы D-аминокислот II: 41, 258

— — из тканей почки II: 254

— со смешанной функцией см. Монооксигеназы

В-Оксидеканоилтиоэфир-дегидратаза, ген, локализация III: 186

— механизм действия II: 547—548 Оксидоредуктазы, опреде