: 434 . Метародопснны III: 65, 66 Метафаза III: 264, 265 Метапазная пластина III: 265^ Метафосфат в результате действия книаз»

II: 126

— образование II: 124

Метахроматическая л ейк о дистрофия II: 54Ф Метахроматические гранулы I: 16 Метгемоглобин, нормальное содержание II: 371

NADH-метгемоглобин — редуктаза II: 371 Метгемоглобин-редуктазная- система I: 317Г 371

Метедрии III: 337с 5,10-метенял-Н4Ро1 II: 280, 282

5,10-метеннл-Н4Ро1, в синтезе пуринов III: 168, 169

— образование из серина III: 119 (схема) К6-метиладенозин на З'-конце мРНК III:

224

6-метиладенин в ДНК I: 139

факторе А II: 284

Метилазы модифицирующие III: 280

— мРНК с концевыми колпачками III: 224 Метил йодистый, реакция с гидроксил-ионом II: 46 <о-М-Метиларгинин в белках II: 496 Метиларсонат II: 299с В-Метиласпартаза И: 150 6-Метиласпартат II: 283; III: 103

— в брожении глутамата III: 102 L-метилвалин в актиномицине D III: 209 N'- и М3-метилгистидины II: 496; III: 160 Метилглиоксаль II: 90, 178

— как регулятор роста III: 114

— образование из треонина III: 114с

— превращение в D-лактат III: 114 Метилглиоксальсинтетаза II: 161 N-метилглицин (саркознн) И: 259; III: 120 N-метилглутаматсинтетаза II: 261 Метил-Н4ро1-гомоцистеин—трансметилаза,

механизм действия И: 297 7-метилгуанозинмонофосфат, ингибирование

синтеза белков III: 307 1Ч7-метилгуанозин III: 307

— в апуринизации ДНК III: 289 а-Метилдофа III: 337с

— при депрессии III: 344 а-Метиленглутаратмутаза II: 291 Метнлеиовые атомы водорода, активация

II: 465

Метиленовый синий II: 362, 401с

— — как заместитель кислорода II: 253 5,10-метилентетрагидрофолиевая кислота

II: 218, 280, 478, 479

в биосинтезе СоА III: 113

восстановление до 5-метнл-Н4Ро1 II:

282—283

образование из серина III: 119 (схема)

— — перенос одноуглеродного остатка III: 164

Метиленциклоартенол II: 582с

Метилирование антоцианидинов II: 565

— аргинина III: 302

— гистонов III: 302, 304

— ДНК I: 139; II: 497; III: 280

— исчерпывающее I: 176

—- катехоламинов, повышенная активность III: 343

— лизина III: 302

— мышьяка II: 298—299

— поликетидов II: 563

— при определении структуры полисахарида I: 178

— 16S РНК III: 240—241

— ртути II: 298

— специфические участки в ДНК III: 280

— тРНК II: 497

предшественников III: 220—222

Метнлкобаламин И: 284

— метан II: 297—300

— образование II: 297

В-Метилкротонил-СоА, кар бокса линование

II: 194—195 e-N-метиллйзин I: 281

— в бактериальных жгутиках II: 496 Метилмалонил-СоА II: 333с, 335; III: 116

— в брожении пропионовон кислоты И: 352

— при образовании разветвленной цепи II: 490

S-метилмалонил-СоА, карбоксилирование пропионата II: 334

— константа равновесия при образовании из пропионил-СоА II: 195

—образование из изолейцина III: 115 Метилмалонилмутаза, механизм действия И: 295

Метилмалонил-СоА—мутаза II: 291

— стереохимия II: 296 Метилмалонильный путь И: 334; III: 167 Метилмалоновая ацидурия II; 335

— кислота II: 474с

Метилмалоновый лолуальдегид, образование из валина III: 115

М-метил-М-нитро-М-нитрозогуанидин, мутагенная активность III: 290с

Метилпантотеновая кислота как антагонист II: 193

Метионин, биосинтез II: 221; III: 104

— кодон III: 192, 193

— N-концевой в бактериальных белках III: 195

— метаболизм III: 112 (схема)

— образование из гомоцистеина II: 297

цистатионина III: 113

переаминирование III: 112

— превращение в S-аденозилмегионин II: 463

цистеин III: 131 (схема), 133—134

— реакция с бромцианом I: 174

— регуляция синтеза И: 70

— N-формилпроизводное III: 195 Метилртуть II: 298 О-мегилсалицилат III: 152 6-метилсалициловая кислота II: 561с, 562 Метилтетрагидрофолиевая кислота (метил—

H4Fol) III: 297 Метилтиоаденозин III: 100 S-метилтиоакрилат, выделение III: 136 5'-метнлтиорибозо-1 -фосфат из метионина

III: 112

Метнлтрансферазы II: 496 1-метилурацил, инфракрасный и раманов-ский спектры III: 12

— таутомерия I: 256

— рКа I: 256

5-метилцитозин в ДНК I: 139

Метальная группа, метаболизм II: 282—283

? окисленное состояние И: 281

— — реакции переноса II: 296—300 L-метионин (Met) I: 82с, 97; И: 221 Метионинэнкефалин III: 346с

Метод замораживания — травления I: 20

в исследовании палочек сетчатки III:

63

— негативного контрастирования в элек-троной микроскопии III: 225

Метод пептидных карт I: 167

прн изучении гемоглобина I: 314,

316

триптофансинтетазы III: 251

— реплик (отпечатков) III: 185, 188

— скачка давления II: 26 температурного II: 25

— — электрического поля II: 26 Методика Фёрстера для оценки рКа фенолов в возбужденном состоянии III: 33— 34

Метотрексат II: 279; III: 166

— ингибирование дигидрофолатредуктазой II: 279

Механизм см. Ферменты, механизм действия

— встраивания в синтезе амилазы II: 537

— — при росте цени углеводов II: 536

— присоединения — элиминирования при образовании 3-еноилпирувоилшикимовой кислоты III: 138—139

— проб и ошибок, ДНК-по