![]() |
|
|
Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 36с Дельфины, «звуковые линзы» II: 546 Деметнлнроваиие ланостерина II: 580—581 Демиелинизация II: 285 Денатурациониые карты и петли III: 274 Денатурация белков I: 105, 247 — нуклеиновых кислот I: 142—145, 247 — обратимая I: 263 Дендриты III: 325 (рис.) — функции III: 327 Денитрофицирующие бактерии II: 431 Деполяризация в синапсах III: 331, 338 — мембран I: 370 — флуоресценции III: 30 Депрессивное состояние III: 344 Депсиды I: 50 Депсипептиды I: 86, 365 Дерматан, биосинтез II: 522 Дерматаисульфат I: 115, 116с — деградация II: 541 — накопление при синдроме Хантера И: 541 — расщепление II: 541 с использованием механизма элиминирования II: 150 Дерматоспараксис II: 500 Десатуразы II: 549 «Десмид» I: 48 Десмозин II: 499, 500с Десмосомы I: 58 Десмостерин II: 249с, 581 с — восстановление до холестерина II: 239, 249 Дестиобиотии II: 199 Детергенты, блокирование В-окисления II: 310 Детерминанты антигенные I: 372 Детнобиотнн, превращение в биотни III: 186 Детиобиотии-сннтетаза, ген, локализация III: 186 Дефосфо-СоА в биосинтезе СоА III: 113 (схема) Деэпокснднрованне внолаксантина III: 54 Джоуль I: 202 — определение I: 201 Диабет сахарный см. Сахарный диабет Диагональная хроматография I: 180 Диагональный электрофорез I: 180 Диаграмма пересечения II: 518 — переходного состояния II: 47 — потенциальной энергии, иллюстрирующая флуоресценцию и фосфоресценцию III: 28 органических молекул III: 28 Дназелам III: 340, 341с 6-диазо-5-оксонорлейцин (DON) III: 93с Дяализ I: 162 — ферментов II: 191 а-Диалкиламннотрансфераза II: 225 1,4-диаминобутаи III: 100—101 Диаминоксидазы III: 101 Диамнномасляная кислота, в пептидогликаиах I: 389 образование из серина III: 176 Диаминопимелат, биосинтез III: 107 — в пептидогликаиах I: 389; III: 107, 108 пигментах рыжих волос III: 148—149 Л?ЗС-Днаминопнмелинат III; 107с Ь.Ь-диаминопимелинат III: 107с Диаминопимелатный путь III: 106, 107 (схема) 2,6-диаминоиурин III: 290 Диастереомерные альдогексозы I: 108 Диастереомеры, определение I: 71 Диатомеи I: 49, 155; II: 573 — движение I: 49 — зеаксантин III: 43 — фукоксантнн III: 43 — хлорофилл III: 40 Диатомовая земля I: 49 Диацетил в синтезе рибофлавина III: 176с — образование II: 206 Дибенан III: 337 Дигалактозилглнцеряд II: 558с —? в хлоропластах III: 45 Дигидробиоптерин (хиноиондиый) II: 438с — изомеры II: 438 2,3-дигидро-2,3-диоксибензоат — дегидрогеназа, ген, локализация III: 186 Дигидродипиколинат III: 107с Дигндролипоевая кислота II: 294 Дигидролипоилдегидрогеназа (липоамиддегидрогеназа) II: 254, 258, 270 Дигндролипоил-трансацетилаза II: 270 Дигидронеоптеринтрифосфат, биосинтез III: 173 Дигидрооротат III: 161с — окнсленне II: 391; III: 161 Дигидрооротатдегидрогеиаза, ген, локализация III: 187 Дигидроптеридинредуктаза II: 439 Дигидроптероевая кислота II: 33 в синтезе фолиевой кислоты III: 174с 7,8-дигидроптероилгексаглутамат I: 329 Дигндрорибофлавии, реакции с кислородом II: 267 Дигидросфннгозин II: 560. См. таком Сфингозин 5,6-дигидроурацнл III: 167с Дигндроуридиновая петля тРНК III: 218 Дигндрофлавины II: 176 7,8-дигидрофолат II: 279 Дигидрофолатредуктаза II: 279, 438; III: 165 Днгнтовии II: 592с; III: 63 — токсичность II: 592 1,2-диглицерйд И: 556 1?-1,2-диглицерид-3-фосфат II: 554, 555с 4Ш Предметный, указатель 3,6-дндезокснгексозы, образование II: 222 цис-Дндентероэтнлен, образование нз ацетилена III: 87 Диизопропилфторфосфат II: 107, 320 — при лечении миастении III: 333 — реакция с ацетилхолинэстеразой II: 108 — токсичность II: 107 Диимид при восстановлении азота III: 87 Дииодтирозин в тиреоглобулине III: 146 Дикарбоновая кислота I: 257 — транспорт в митохондриях II: 423 L-дикетогулоновая кислота II: 526 — — образование из дегидроаскорбиновой кислоты II: 525 а-Дикетоны, расщепление II: 206 Диктиосома I: 30, 31 (микрофотография) Дикумарол II: 389—390с Димеризующий белок, равновесие I: 300 (схема) Димерные ферменты, «флип-флоп»-механиз-мы И: 246 Диметилаллилпирофосфат II: 177с, 564с — конденсация II: 90 Диметиламинонафтилсульфоннлхлорид (дансилхлорид) I: 176с Диметиларсин II: 299с Диметилареинат II: 299с Диметилбензилимидазол II: 283; III: 174с — биосинтез III: 173—175 1,1-диметилгидразин, возникновение судорог III: 340 Диметилглиоксим II: 295 Днметилглицнн III: 119 E-N-диметиллизин в белках II: 496 3,6-диметилоктановая кислота II: 312 6,7-диметил-8-рибитиллумазин III: 174с, 175 N-диметилсеротонин как галлюциноген III: 343 3,4-днметоксифенилэтиламин как галлюциноген III: 336с — связь с шизофренией III: 343 Динамическое равновесие I: 232 2,4-динитрофенол II: 401, 422 2,4-динитрофторбензол (фтординитробензол) I: 175с — реакция с химотрипсином II: 109 Диоксетановое кольцо в люциферине Latia III: 73 Диоксиацетонфосфат II: 157с, 163 с, 337 — ацилирование II: 554, 555 — в глицерофосфатном челночном механизме II: 424 — восстановле |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|