химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3

Автор Д.Мецлер

Дельфины, «звуковые линзы» II: 546 Деметнлнроваиие ланостерина II: 580—581 Демиелинизация II: 285 Денатурациониые карты и петли III: 274 Денатурация белков I: 105, 247

— нуклеиновых кислот I: 142—145, 247

— обратимая I: 263 Дендриты III: 325 (рис.)

— функции III: 327 Денитрофицирующие бактерии II: 431 Деполяризация в синапсах III: 331, 338

— мембран I: 370

— флуоресценции III: 30 Депрессивное состояние III: 344 Депсиды I: 50 Депсипептиды I: 86, 365 Дерматан, биосинтез II: 522 Дерматаисульфат I: 115, 116с

— деградация II: 541

— накопление при синдроме Хантера И: 541

— расщепление II: 541

с использованием механизма элиминирования II: 150

Дерматоспараксис II: 500

Десатуразы II: 549

«Десмид» I: 48

Десмозин II: 499, 500с

Десмосомы I: 58

Десмостерин II: 249с, 581 с

— восстановление до холестерина II: 239, 249

Дестиобиотии II: 199

Детергенты, блокирование В-окисления II: 310

Детерминанты антигенные I: 372 Детнобиотнн, превращение в биотни III: 186

Детиобиотии-сннтетаза, ген, локализация III: 186

Дефосфо-СоА в биосинтезе СоА III: 113 (схема)

Деэпокснднрованне внолаксантина III: 54 Джоуль I: 202

— определение I: 201

Диабет сахарный см. Сахарный диабет Диагональная хроматография I: 180 Диагональный электрофорез I: 180 Диаграмма пересечения II: 518

— переходного состояния II: 47

— потенциальной энергии, иллюстрирующая флуоресценцию и фосфоресценцию III: 28

органических молекул III: 28

Дназелам III: 340, 341с 6-диазо-5-оксонорлейцин (DON) III: 93с Дяализ I: 162

— ферментов II: 191 а-Диалкиламннотрансфераза II: 225 1,4-диаминобутаи III: 100—101 Диаминоксидазы III: 101 Диамнномасляная кислота, в пептидогликаиах I: 389

образование из серина III: 176

Диаминопимелат, биосинтез III: 107

— в пептидогликаиах I: 389; III: 107, 108

пигментах рыжих волос III: 148—149

Л?ЗС-Днаминопнмелинат III; 107с Ь.Ь-диаминопимелинат III: 107с Диаминопимелатный путь III: 106, 107

(схема) 2,6-диаминоиурин III: 290 Диастереомерные альдогексозы I: 108 Диастереомеры, определение I: 71 Диатомеи I: 49, 155; II: 573

— движение I: 49

— зеаксантин III: 43

— фукоксантнн III: 43

— хлорофилл III: 40 Диатомовая земля I: 49

Диацетил в синтезе рибофлавина III: 176с

— образование II: 206 Дибенан III: 337 Дигалактозилглнцеряд II: 558с —? в хлоропластах III: 45 Дигидробиоптерин (хиноиондиый) II: 438с

— изомеры II: 438

2,3-дигидро-2,3-диоксибензоат — дегидрогеназа, ген, локализация III: 186 Дигидродипиколинат III: 107с Дигндролипоевая кислота II: 294 Дигидролипоилдегидрогеназа (липоамиддегидрогеназа) II: 254, 258, 270 Дигндролипоил-трансацетилаза II: 270 Дигидронеоптеринтрифосфат, биосинтез III: 173

Дигидрооротат III: 161с

— окнсленне II: 391; III: 161 Дигидрооротатдегидрогеиаза, ген, локализация III: 187

Дигидроптеридинредуктаза II: 439 Дигидроптероевая кислота II: 33

в синтезе фолиевой кислоты III: 174с

7,8-дигидроптероилгексаглутамат I: 329 Дигндрорибофлавии, реакции с кислородом II: 267

Дигидросфннгозин II: 560. См. таком

Сфингозин 5,6-дигидроурацнл III: 167с Дигндроуридиновая петля тРНК III: 218 Дигндрофлавины II: 176 7,8-дигидрофолат II: 279 Дигидрофолатредуктаза II: 279, 438; III:

165

Днгнтовии II: 592с; III: 63

— токсичность II: 592 1,2-диглицерйд И: 556 1?-1,2-диглицерид-3-фосфат II: 554, 555с

4Ш Предметный, указатель

3,6-дндезокснгексозы, образование II: 222 цис-Дндентероэтнлен, образование нз ацетилена III: 87 Диизопропилфторфосфат II: 107, 320

— при лечении миастении III: 333

— реакция с ацетилхолинэстеразой II: 108

— токсичность II: 107

Диимид при восстановлении азота III: 87 Дииодтирозин в тиреоглобулине III: 146 Дикарбоновая кислота I: 257

— транспорт в митохондриях II: 423 L-дикетогулоновая кислота II: 526

— — образование из дегидроаскорбиновой кислоты II: 525

а-Дикетоны, расщепление II: 206 Диктиосома I: 30, 31 (микрофотография) Дикумарол II: 389—390с Димеризующий белок, равновесие I: 300 (схема)

Димерные ферменты, «флип-флоп»-механиз-мы И: 246

Диметилаллилпирофосфат II: 177с, 564с

— конденсация II: 90 Диметиламинонафтилсульфоннлхлорид

(дансилхлорид) I: 176с Диметиларсин II: 299с Диметилареинат II: 299с Диметилбензилимидазол II: 283; III: 174с

— биосинтез III: 173—175 1,1-диметилгидразин, возникновение судорог III: 340

Диметилглиоксим II: 295 Днметилглицнн III: 119 E-N-диметиллизин в белках II: 496 3,6-диметилоктановая кислота II: 312 6,7-диметил-8-рибитиллумазин III: 174с, 175 N-диметилсеротонин как галлюциноген III: 343

3,4-днметоксифенилэтиламин как галлюциноген III: 336с

— связь с шизофренией III: 343 Динамическое равновесие I: 232 2,4-динитрофенол II: 401, 422 2,4-динитрофторбензол (фтординитробензол) I: 175с

— реакция с химотрипсином II: 109 Диоксетановое кольцо в люциферине Latia

III: 73

Диоксиацетонфосфат II: 157с, 163 с, 337

— ацилирование II: 554, 555

— в глицерофосфатном челночном механизме II: 424

— восстановле

страница 207
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3" (6.17Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт холодильников liebherr в москве
панель фронтальная. lorena/flavia/octavia 150
наследование после смерти гражданского мужа
кровать детская раздвижная жили были

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)