![]() |
|
|
Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3а II: 442—443 свободные радикалы II: 443 р/Са II: 442 Аскорбиновой кислоты 2-сульфат II: 139 Аспарагин (Asn) I: 82с, 98 — биосинтез III: 104—105 — в а-аманитине III: 211 — как нетоксичный переносчик аммиака III: 89 — кодоны III: 192, 193 — образование .из серина III: 176 — ярнсоединение к сахарной цепи I: 117 — реакции ^переноса азота III: 81 — L-аспарагиназа как антилейкемический препарат III: 106 Аспарагиновая кислота см. Аспартат Аспарагинсинтетаза III: 106 Аспартаза II: 88, 150; III: 95, 98 Аспартат (Asp)I: 82с, 84; II: 210, 457; III: 105 биосинтез II: 87, 174, 458; III: 105 (схема) —? в биосинтезе изолейцина III: ИЗ лизоциме II: 199 малат-аспартатном челночном механизме II: 424 синтезе пурина III: 167 химотрипсине II: ПО — восстановление III: 106 — для введения аминогрупп III: 98 — из фотосинтеза II: 478 — как нейромедиатор III: 335 ? предшественник мочевины III: 89 — кодоны III: 192, 193 — константы связывания с ионами металлов I: 264 — микроионофорез III: 340 — обмен в .м.итохондриях II: 423—424 — переаминирование II: 210, 323; III: 88 — при образования пяримидина III: 162 — реакции переноса азота III: 81 — связывание ионов кальция I: 268 — способность частично заменять биотии II: 194 ? Аспартат, участие в цикле пуриновых нуклеотидов Ш: 171 — рКа II: 51 Аспартатаминотрансфераза II: 217, 229; III: 89 — аминокислотная последовательность I: 85 — ингибирование циклоглутаматами II: 224 — механизм II: 231—232 — спектры поглощения II: 229 — стереохимия II: 227 — хиноновый промежуточный продукт .II: 231 Аспартат-В-декарбоксилаза II: 221 Аспартат-карбамоилтрансфераза II: 39 — активные центры I: 296 — каталитические субъединицы III: 23 — ген, локализация III: 187 — разностный спектр III: 23 Аспартатное семейство II: 457 Аспартаттранскарбамоилаза см. Аспартат-карбамоилтрансфераза В-Аспартиладенилат III: 106 8-Аспартилфосфат III: 105с, 106 — в регуляции II: 70 Аспартокиназа, регуляторные свойства III: 106 Аспартополуальдегид-редуктаза III: 106 — ген, локализация III: 142 — комплекс с гомосериндегидрогеназой III: 142 Аспирин (ацетилсалициловая кислота) II: 553с, 554 Асимметричные центры I: 71 Асимметрия молекул I: 70—72 Астма II: 553 — ослабление простагландином Е II: 554 — эфедрин III: 337 Асцидии I: 53, 156 — ванадий II: 372 Атаксическая телеангиэктазия III: 292 Атаксия II: 285 Атеросклероз II: 584 — коллаген в бляшках II: 501 Атомы, размеры I: 68 (табл.) Атропин III: 332, 333с — блокирование мускариновых рецепторов III: 343 — лечение болезни Паркинсона III: 343 Аттенюаторные участки III: 205 Аттрактанты III: 525 Fj-АТРазный комплекс III: 270 АТР-генерирующие системы III: 83, 194 Ауксин III: 158с — в дифференцировке клеток камбия III: 354 — влияние III: 323 на синтез этилена III: 112 — как гормон растений III: 323 Ауксин/цитокинин, отношение концентраций III: 354 Ауксотрофы III: 185 — по аминокислотам III: 245, 272, 295 — — пищевым потребностям III: 185, 189 Аутоантитела, увеличение с возрастом III: 366 Аутоиммунные заболевания I: 354; 372; 111:333,366 иредметкын указатель Аутокоиды III: 357 Афиииая хроматография I: 161 Афлатоксины III: 293с Ацетальдегид III: 146, 337, 487 — бисульфидный аддукт II: 348 — образование этанола 1И: 346 — продукт брожения II: 348 (схема) — равновесие в водном растворе II: 140 — средняя степень окисленности II: 474 (схема) Ацетат (уксусная кислота) активный II-190 — использование бактериями II: 434 — как источник углерода П: 479 предшественник гема III: 122 — константы связывания с ионами металлов I: 264 — образование в процессе брожения II: 348, 349 — окисление в цикле трикарбоновых кислот II: 325 (схема) — превращение в поли-В-оксибутират III-61 — свободная энергия окисления I: 227 Ацетаткиназа II: 134 Ацетат-тиокиназа II: 135, 189, 306 Ацетат хрома, восстановление витамина Bi» II: 288 Ацетиладенилат II: 135, 189 2-ацетиламинофлуорен III: 293, 294с N-ацетнлгалактозамин I: 117, 376 — связывание с лектином из бобов сои I: 379 Ацетилгалактозаминил — трансфераза II: 544; III: 52 N-ацетил-а-глюкозаминидаза, недостаточность II: 541 N-ацетилглкжозильные группы, перенос в гликопротеиды II: 540 О-ацетилгомосерин II: 221; III: 131 — в синтезе цистеина III: 133 Ацетиленовые группы, биосинтез II: 550 — жирные кислоты I: 151 Ацетилирование гистонов III: 304 — кофермеитов II: 189 Ацетилкофермент А см. Ацетил-СоА N-ацетиллактозамин, биосинтез II: 531 N-ацетилмурамовая кислота II: 99 — биосинтез III: 139 — в пептидогликанах I: 384 CMP-N-ацетилиейраминовая кислота II: 527 N-ацетилиейраминовая кислота (сиаловая кислота) I: 111, 118, 353, 378; II: 488 — — биосинтез II: 522 — — в иммуноглобулинах I: 383 О-ацетил-Ь-серин III: 133 — образование из серина III: 118, 119 (схема) N-ацетилсеротонин, метилирование до мелатонина |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|