химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3

Автор Д.Мецлер

: 160—161

— — индукция простагландинами II: 553— 554

лечение III: 342

повышенное содержание IgE I: 381

— знцефалолшелиты I: 354

Аллильная перегруппировка II: 90, 177

? как часть ферментативных реакций

II: 160 Аллиназа II: 215 Аллоза I: 108 Аллоксан II: 214 Аллоксангин II: 550, 575^ Аллолактоза как индуктор II: 66; III: 202 Аллопурииол, ингибироваиие ксаитииоксидазы III: 172, 173с

Аллостернческйя активация II: 69

— константа (L) II; 37

— модификация 111: 97

карбамоилфосфатсинтетазы III: 97

ретроингнбирование III: 97

Аллостернческие взаимодействия И: 38

— регуляторы гемоглобина I: 313

— репрессорный белок, свойства II: 66

— эффекторы 1: 313; II: 35—39, 64; III: 201

— — влияние субстратного цикла И: 514 Аллостерический центр II: 29, 69 Аллостерическое ингибирование II: 29, 69 Аллостерия II: 35—39 Аллотрансплантаты I: 378

Аллофанат—амидо-лпаза II: 200 Альбинизм П: 447 Альбомнцин III: 306 Альгин I; 49

Альгиновая кислота, биосинтез II; 522 Альдегид активный, связанный с тимином II: 205

— витамина А (Ретиналь) II: 576. См. также Ретиналь

— ковалентные гидраты II: 247с

— образование из аминокислот III: 154

— окисление II: 246—247

— реакция Манниха III: 154

— хемилюминесценция во время окисления III: 71

Альдегнддегидрогеназы II: 239 Альдегидоксидазы II: 266; III: 336 -— молибден III: 85

Альдимин II: 216с. См, также Шиффово основание

Альдолазы I: 182; II: 89, 143, 163—166, 336, 337, 476, 482

— активный центр II: 143

— изоферменты II: 165

— класс II II: 165

•— механизмы И: 162—166

— фотоинактиваиия II: 163

— фруктозо-t-фосфата II: 521

— цинк II: 165

— шиффовы основания II: 203 Альдольная конденсация И: 89, 162—170,

316, 473, 561, 562

— — в системе лизина III: 107

— стильбенкарбоновой кислоты

II: 565

при полимеризации коллагена II:

498—499

Альдольное расщепление II: 216; III: 103.

См, также Альдолазы

в метаболизме углеводов II: 335

индолглицерофосфата III: 142

при эпимеризации II: 250

Альдоновые кислоты I: 112. См, также

Карбогидраты

восстановление I: 112

Альдостерон И: 584, 585с; III: 321

— секреция III: 322 Альтроза I: 108 Алюминий I: 155 а-Аманитин III: 208, 211с

— блокирование синтеза белка III: 211

— ингибирование РНК-полимераз III: 211 Амаиулин III: 211

Амбер (amber)-кодоны Ш: 194

Аметоптер!нн СМ. Метогрексат Амёба I: 43, 44, 276, 373 Амёбная дизентерия I: 44 Амёбоциты I: 50, 53 АмигдалиН III: 152, 176—177 Амид малоновой кислоты в синтезе поликеч тида II: 563

— общий механизм образования II: 135— 138

— полоса А инфракрасного спектра III:. 9

— реакции замещения II: 103

— свободная энергия образования П: 459

— таутомерия I: 77, 78

— энергия резонанса I: 227 Амидин II: 534

Амидиновые группы, перенос III: 98 Амидная группа, вибрационные частоты

III: 11 — 12 .

поглощение света белками III: 20—22

электронные переходы III: 18

Амидные остатки в химотрипсине II: 1Ц

Амидные связи II: 417

Амадо-лиаэа мочевины II: 201 ;

Амидотрансфераза, локализация гена III:

187

Амилазы, подцентры II: 101 а-Амилазы I: 178; II: 101, 102

— активация в присутствии хлорид-ноиа II: 101

— зависимость от рН II: 59

— ингибирование мальтоСлоновой кислотой II: 101

— модели действия II: 101

— связывание кальция I: 6/5 8-Амилазы I: 115, 172; II: 103 Амило-1,6-глюкозидаза II: 509 Амилоид, увеличение отложений с возрастом III: 366

Амилоидоз Ш: 366 Амилоза I: 111, 114

— биосинтез II: 493

— комплекс с иодом I: 120

— спиральная структура I; 119

— структура шпилек I: 119

— цепи, ориентация II: 537 Амилонектин I: 111, 114

— биосинтез II: 535, 537

— ветвление II: 537

Амило(1,4—*-1,6)-транс-глюкозилаза II; 509 Аминирование, зависимое от аспартата III: 168

а-Аминоадипинат III; 90, 109с

— биосинтез III: 108

— восстановление III: 107 а-Аминоадипинатный путь III: 106, 108

Амииоакрилат II: 216, 217

— шиффово основание III: 141 Аминоацетон из треонина III: 114с Аминоациладенилаты в биосинтезе пептидов II: 491

Аминоацил-тРНК III: 234

— образование II: 135, 461

— связывание с А-участком рибосомы III: 234

Аминоацил-тРНК—синтетаза II: 492

— узнавание III: 238—239 Амииоацильный участок рибосом Ш: 232 п-Амииоберра$ -$UVT33;. <Щ: 136, 14?с, 170

а-Аминобутиральдегид III: 100—101 •у-Аминобутиратный шунт II: 327; III: 101, 102, 339

2-Амино-4-бутнролактон III: 112с 6-Аминовалерамид из лизина III: 110 5-аминовалериат, восстановление пролина III: 103

Аминогликозидные антибиотики II: 532;

III: 240

инактивация III: 253

2-амино-2-.дезоксиглюкоза (см. D-ГлюкозаIMHH)

Ь-цис-1 -Амнно-1,3-дикарбоксициклогексан II: 43с

р-Аминонзобутират, превращение в метил-малонат III: 167

— прн катаболизме тимина III: 167 5-аминоимидазол-4-карбоксамид III: 170с

— образование в присутствии сульфонами-дов III: 170

— при синтезе пурина III: 170

— тиамина III: 170

5-аминоимидазол-4

страница 188
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3" (6.17Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
французская лавка купить
проектор на прокат москва
ка зделат скамеики из металапрофиля
рамка откидывающаяся

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)