химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3

Автор Д.Мецлер

258

Адреналин (эпннефрин) I: 368; II: 71, 72' III: 144с, 320, 336с

Адренэргическне агонисты III: 337

— антагонисты III: 337

— а-рецепторы, днбенаи как антагонист Ш: 337

— 6-рецепторы, пропанол как антагонист III: 337

— синапсы III: 335—338 Адренокортикогропин см. Кортнкотропин Адреноредокеин III: 380 Адсорбционная хроматография I: 160 L-Азасерин III: 93с

Азелаиновая кислота, рКа I: 258

Азид, восстановление нитрогеназой III: 83

— как ингибитор дыхания II: 398 Азот, восстановление III: 82—88

— молекулярный, прекращение в аммиак III: 82, 83

— неорганический, формы III: 81

— оборот в клетках III: 94—95

— фиксация III: 81—88

гены III: 295

Азот-15, метаболизм аминокислот меченых I: 168; III: 88

Азотистая кислота, дезаминирование РНК III: 195

мутагенное действие I: 127; III: 289

образование нитрозаминов III: 290

Азотистые отходы II; 276; III: 98

Азотный фонд III: 81, 108

Азотофлавин при фиксации азота III: 85.

См. также ФлаводоксинЫ Азотсодержащие соединения, метаболизм

III: 81 — 181 Азотфикснрующий оперон, перенос III: 295

Klebsiella III: 295

Азоферредоксии(азоРё) III: 83

— молекулярный вес I: 182 Азурины II: 446 Акаталаземия II: 377

Акоиитаза II: 46, 149—150, 328, 486

— ингибирование фторацетатом II: 320 ^ис-Аконитат П: 149с, 318с

— изомеризация II: 159

цис, транс-Аконит&т—изомераза II: 89 Акридиновые красители, мутагенное действие III: 247 Акридиновый желтый I: 141с

386 Предметкый УШИМЕЯ*/

Акриламид, тушение флуоресцендии IIJ: 30 Акрилил-СоА II: 333с

— присоединение воды II: 334

— иоиа аммония II: 334

Акрилонитрил, реакция с тиоламк I: 173 Аксонный транспорт, быстрый I: 276;

III: 349—350 —• — ретроградный III: 350 Аксоны I: 28, 337, 371; Ш: 325

— атрофия сннаптического окончания III: 349

— изображение III: 325

— кальмара I: 361

— микротрубочки I: 276

— стимуляция фактором роста нервов III: 357

АКТГ см. Кортикотрошш Активация групп II: 469—461

— ионом кальция I: 373

— метаболитов II: 181

— предшественником II: 69

— проферментов II: 4%

— синтеза ферментов II: 64

— ферментов II: 27—39

— яйца III: 356

Активированные группы в биосинтезе

II: 459—461 Активность растворенного вещества I: 210 Активный сульфурил, производное II; 460—

461

— транспорт I: 337, 358; III: 93

аминокислот I: 359

—? — в митохондриях II: 423

— — — ионном захвате I: 359—369

вторичный I: 358

Y-глутамильный цикл III: 93

— — первичный I: 358 Сахаров I: 358—359

— центр фермента I: 12, 64; II: 43 Актин I: 273—274, 319, 323; II: 5; III: 352

— связанный с мембраной I: 326

— F и G I: 323 а-Актинин I: 318

Актиномицеты I: 23. См, также Стрепто-мицеты

Актиномицин D I; 367; III: 208, 209с—211

— ннтибирование РНК-полимеразы III: 209

— противоопухолевое действие III: 209

— связывание с ДНК III: 210

— токсичность III: 209 Актомиозин I: 323

Актомиозин—тропомиозин, комплекс I: 325 Акцепторный конец тРНК III: 218 Акцепторы электронов, искусственные

II: 399, 401 (табл.) D-аланил-О-аланин в синтезе пептидогликана II: 540 D-аланил-О-аланин—синтетаза II: 224 8-Аланил-СоА II: 334 D-аланин в пептидогликанах I: 389

— образование II: 218 L-аланин (Ala) I: 81с, 84, 97

— биосинтез II: 87

— в гемоглобине I: 314

образование в результате фотосинтеза

II: 478

пептидогликанах I: 389

синтезе биотииа III: 115

— деза минирование И: 482 .

— из ацетальдегида Ш: 176

— ингибироваиие глутаминсинтетазы III: 92

— кодоны III: 192, 193

— комплекс с Си2+ I: 265

— константы связывания с ионами металлов I: 264

— метаболизм III: 114—118

— содержание в рибосомных белках L7 и LI2 III: 235

— средняя степень окисленности (схема) II: 474с

8-Аланин в коферменте А II: 192

— как ингибитор нейронов III: 340

— продукт анаэробного метаболизма II: 351

— распад до полуальдегида малоновой кислоты III: 166

Аланиновая тРНК, последовательность I: 168

Алкалоиды III: 154—155

— белладонны, блокирование мускарино-вых рецепторов III: 343

— биосинтез III: 154—155, 157—159

— индол, синтез III: 158 .(схема)

— образование в моче III: 343

— физиологические эффекты III: 154

— экологическая значимость Ш; 154 Алканы, биосинтез II: 550—551

— в воске растений II: 550

— гидроксилнроваиие II: 435, 443 Алкаптонурия III: 144, 145 Алкены, гидратация II: 146 Алкилирующие агенты III: 93

как мутагены III: 289

Алкилкобаламичы, образование II: 288 Алкилкобалоксимы II: 296 Алкилкобальты II: 284

Алкильные радикалы, названия I: 149 Алкогольдегидрогеназы II: 45, 237—246

— стереоспецифичность II: 45

— цинк II: 142, 245 Алкогольный цирроз печени III: 98 Алкоксифосфолипид II: 559с Аллантоин III: 171

— выделение III: 170

— как источник азота II: 200 Аллантоиловая кислота III: 171

— — выделение III: 170

— — как источник азота II: 200 Аллеиовая структура в каротинондах II:

574

Аллерген I: 385

Аллергические реакции, гистамины III

страница 187
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 3" (6.17Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы по корелу углубленно в челябинске
Stuhrling Original 107A.3345K34
Кликните, закажите выгодней в KNS с промокодом "Галактика" - ибп HP - офис-салон на Дубровке.
шторки на номерные знаки автомобилей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)