258

Адреналин (эпннефрин) I: 368; II: 71, 72' III: 144с, 320, 336с

Адренэргическне агонисты III: 337

— антагонисты III: 337

— а-рецепторы, днбенаи как антагонист Ш: 337

— 6-рецепторы, пропанол как антагонист III: 337

— синапсы III: 335—338 Адренокортикогропин см. Кортнкотропин Адреноредокеин III: 380 Адсорбционная хроматография I: 160 L-Азасерин III: 93с

Азелаиновая кислота, рКа I: 258

Азид, восстановление нитрогеназой III: 83

— как ингибитор дыхания II: 398 Азот, восстановление III: 82—88

— молекулярный, прекращение в аммиак III: 82, 83

— неорганический, формы III: 81

— оборот в клетках III: 94—95

— фиксация III: 81—88

гены III: 295

Азот-15, метаболизм аминокислот меченых I: 168; III: 88

Азотистая кислота, дезаминирование РНК III: 195

мутагенное действие I: 127; III: 289

образование нитрозаминов III: 290

Азотистые отходы II; 276; III: 98

Азотный фонд III: 81, 108

Азотофлавин при фиксации азота III: 85.

См. также ФлаводоксинЫ Азотсодержащие соединения, метаболизм

III: 81 — 181 Азотфикснрующий оперон, перенос III: 295

Klebsiella III: 295

Азоферредоксии(азоРё) III: 83

— молекулярный вес I: 182 Азурины II: 446 Акаталаземия II: 377

Акоиитаза II: 46, 149—150, 328, 486

— ингибирование фторацетатом II: 320 ^ис-Аконитат П: 149с, 318с

— изомеризация II: 159

цис, транс-Аконит&т—изомераза II: 89 Акридиновые красители, мутагенное действие III: 247 Акридиновый желтый I: 141с

386 Предметкый УШИМЕЯ*/

Акриламид, тушение флуоресцендии IIJ: 30 Акрилил-СоА II: 333с

— присоединение воды II: 334

— иоиа аммония II: 334

Акрилонитрил, реакция с тиоламк I: 173 Аксонный транспорт, быстрый I: 276;

III: 349—350 —• — ретроградный III: 350 Аксоны I: 28, 337, 371; Ш: 325

— атрофия сннаптического окончания III: 349

— изображение III: 325

— кальмара I: 361

— микротрубочки I: 276

— стимуляция фактором роста нервов III: 357

АКТГ см. Кортикотрошш Активация групп II: 469—461

— ионом кальция I: 373

— метаболитов II: 181

— предшественником II: 69

— проферментов II: 4%

— синтеза ферментов II: 64

— ферментов II: 27—39

— яйца III: 356

Активированные группы в биосинтезе

II: 459—461 Активность растворенного вещества I: 210 Активный сульфурил, производное II; 460—

461

— транспорт I: 337, 358; III: 93

аминокислот I: 359

—? — в митохондриях II: 423

— — — ионном захвате I: 359—369

вторичный I: 358

Y-глутамильный цикл III: 93

— — первичный I: 358 Сахаров I: 358—359

— центр фермента I: 12, 64; II: 43 Актин I: 273—274, 319, 323; II: 5; III: 352

— связанный с мембраной I: 326

— F и G I: 323 а-Актинин I: 318

Актиномицеты I: 23. См, также Стрепто-мицеты

Актиномицин D I; 367; III: 208, 209с—211

— ннтибирование РНК-полимеразы III: 209

— противоопухолевое действие III: 209

— связывание с ДНК III: 210

— токсичность III: 209 Актомиозин I: 323

Актомиозин—тропомиозин, комплекс I: 325 Акцепторный конец тРНК III: 218 Акцепторы электронов, искусственные

II: 399, 401 (табл.) D-аланил-О-аланин в синтезе пептидогликана II: 540 D-аланил-О-аланин—синтетаза II: 224 8-Аланил-СоА II: 334 D-аланин в пептидогликанах I: 389

— образование II: 218 L-аланин (Ala) I: 81с, 84, 97

— биосинтез II: 87

— в гемоглобине I: 314

образование в результате фотосинтеза

II: 478

пептидогликанах I: 389

синтезе биотииа III: 115

— деза минирование И: 482 .

— из ацетальдегида Ш: 176

— ингибироваиие глутаминсинтетазы III: 92

— кодоны III: 192, 193

— комплекс с Си2+ I: 265

— константы связывания с ионами металлов I: 264

— метаболизм III: 114—118

— содержание в рибосомных белках L7 и LI2 III: 235

— средняя степень окисленности (схема) II: 474с

8-Аланин в коферменте А II: 192

— как ингибитор нейронов III: 340

— продукт анаэробного метаболизма II: 351

— распад до полуальдегида малоновой кислоты III: 166

Аланиновая тРНК, последовательность I: 168

Алкалоиды III: 154—155

— белладонны, блокирование мускарино-вых рецепторов III: 343

— биосинтез III: 154—155, 157—159

— индол, синтез III: 158 .(схема)

— образование в моче III: 343

— физиологические эффекты III: 154

— экологическая значимость Ш; 154 Алканы, биосинтез II: 550—551

— в воске растений II: 550

— гидроксилнроваиие II: 435, 443 Алкаптонурия III: 144, 145 Алкены, гидратация II: 146 Алкилирующие агенты III: 93

как мутагены III: 289

Алкилкобаламичы, образование II: 288 Алкилкобалоксимы II: 296 Алкилкобальты II: 284

Алкильные радикалы, названия I: 149 Алкогольдегидрогеназы II: 45, 237—246

— стереоспецифичность II: 45

— цинк II: 142, 245 Алкогольный цирроз печени III: 98 Алкоксифосфолипид II: 559с Аллантоин III: 171

— выделение III: 170

— как источник азота II: 200 Аллантоиловая кислота III: 171

— — выделение III: 170

— — как источник азота II: 200 Аллеиовая структура в каротинондах II:

574

Аллерген I: 385

Аллергические реакции, гистамины III