![]() |
|
|
Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2нентов (продуктов гидролиза лецитина). 7. Предложите детальный путь биосинтеза циклогексимида (рис. 12-10). 8. Предложите биосинтетический путь, ведущий от ацетата к кониину с н 9. Сколько изопреновых единиц содержится в молекуле: а) сквалена, б) р-каротина, в) витамина А? Напишите пути биосинтеза этих соединений, начиная с ацетнл-СоА. 11. Напишите подробный путь превращения лейцина в изопентилпиро-фосфат. 12. Предложите путь биосинтеза тенуазоновой кислоты но—С=С—*со—сн3 ! I сн3сн2сн—НС\ jc=o I N СНз н у грибов. При добавлении в питательную среду 1-14С-ацетата метка обнаруживается в углеродном атоме, отмеченном звездочкой. 10. Напишите путь, ведущий от геранилгеранилпирофосфата к пимара-диену 13. Напишите четыре группы стероидных гормонов и опишите их характерные физиологические свойства. Каковы структурные особенности, специфические для каждой из этих групп. 14. В каком углеродном атоме холестерина будет обнаружена метка, если Вы начнете с а) 1-14С-ацетата, б) 2-14С-ацетата, в) 1-14С-мева-лоновой кислоты и г) 2-14С-мевалоновой кислоты? СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Mahler R. In: Biochemical Disorders in Human Disease (Thompson R. H. S., Wootton I. D. P., eds.), pp. 95—127, Academic Press, New York, 1970. 2. Varma S. D., Mikuni I., Kinoshita J. H.t Science, 188, 1215—1216 (1975). 3. Kretchtner N„ Sci. Am., 227, 70—78 (Oct. 1972). 3a. Ridley W. P., Houchins J. P., Kirkwood S., JBC, 250, 8761—8767 (1975). 4. Malmstrdm A., Fransson L.-A., Hook M., Lindahl U., JBC, 250, 3419—3425 (1975). 4a. Eisenberg F., Jr. (ed.), Ann. N. Y. Acad. Sci., 165, 513—819 (1969). 4b. Hayashi E., Hasegawa R., Tomita Т., JBC, 251, 5759—5769 (1976). 4c. Lapan E. A., Exp. Cell Res., 94, 277—282 (1975). 4d. Johnson L. F., Tate M. E., Ann. N. Y. Acad. Sci., 165, 527—282 (1975). 5. Wickus G .W., Rubenstein P. A., Warth A. D., Strominger J. L., J. Bacteriol, 113, 291—294 (1973). 5a. Eidels L., Osborn M. J., JBC, 249, 5642—5648 (1974). 6. Glaser L., Zarkowsky H. In: The Enzymes, 3rd ed. (Boyer P. D., ed.), Vol. 5, pp. 465—480, Academic Press, New York, 1971. 7. Nikaido H., Hassid W. Z., Adv. Carbohydr. Chem, 26, 351—483 (1971). 8. Florkin M., A Molecular Approach to Phylogeny, Elsevier, Amsterdam, 1966. 9. Hanessian S., Haskell Т. H. In: The Carbohydrates, 2nd ed. (Pigman W., Hor-ton D., eds.), Vol. 2A, pp. 139—211, Academic Press, New York, 1970. 10. Snell J. F., Biosynthesis of Antibiotics, Vol. 1, Academic Press, New York, 1966. 10a. Preiss J. In: The Enzymes, 3rd ed. (Boyer P. D., ed.), Vol. 8, pp. 73—119, Academic Press, New York, 1973. 11. Robyt J. F., Kimble В. K, Walseth T. W., ABB, 165, 634—640 (1974). 12. French D., Robyt J. F., Abstr., 166th Natl. Meet., Am. Chem. Soc, Abstract, 65, BIOL (1973). 13. Glaser L., Annu. Rev. Biochem., 42, 91—112 (1973). 14. Braun V., Hantke Annu. Rev. Biochem., 43, 89—121 (1974). 15. Ward J. В., Perkins H. R., BJ, 135, 721—728 (1973). 15a. Gennis R. В., Strominger J. L., JBC, 251, 1264—1269 (1976). 16. Jung P., Tanner W., EJB, 37, 1—6 (1973). 17. Adamany A. M., Spiro R. G., JBC, 250, 2842—2854 (1975). 18. Lennarz W. J., Science, 188, 986—991 (1975). 19. Chen W. W., Lennarz W. J., Tarentino A. L., Maley F., JBC, 250, 7006—7013 (1975). 19a. Waechter C. J., Lennarz W. J., Annu. Rev. Biochem., 45, 95—112 (1976). 20. Ruiz-Herrera J., Sing V. O., Van der Woude W. J., Bartnicki-Garcia S., PNAS, 72, 2706—2710 (1975). 21. Leppard G. G., Sowden L. C, Colvin J. R., Science, 189, 1094—1095 (1975). 21a. Brown R. M., Jr., Montezinos D., PNAS, 73, 143—147 (1976). 21b. Dorfman A., Matalon R., PNAS, 73, 630—637 (1976). 22. Neufeld E. F., Lim T. W., Shapiro L. J., Annu. Rev. Biochem., 44, 357—376 (1975). 23. Bach G., Eisenberg F., Jr., Cantz M., Neufeld E. F.t PNAS, 70, 2134—2138 (1973). 24. Gatt S., Barenholz Y., Annu. Rev. Biochem., 42, 61—90 (1973). 24a. Baker H. J., Mole J. A., Lindsey J. R., Creel R. M., Fed. Proc, 35, 1193—1201 (1976). 25. Brady R. O. In: Current Topics in Biochemistry (Anfinsen С. В., Goldberger R. F., Schechter A. N., eds.), pp. 1—48, Academic Press, New York, 1972. 26. D'Brien J. S., Fed. Proc, Fed. Am. Soc. Exp. Biol., 32, 191—199 (1973). 27. Paivio К- O., Seegmiller J. E., Annu. Rev. Biochem., 41, 543—576 (1971). 28. Stanbury J. В., Wyngaarden J. В., Frederickson D. S., eds., The Metabolic Basis of Inherited Disease, 3rd ed., Chapters 29—35, McGraw-Hill, New York, 1972. 29. Patel V., Watanabe I., Zeman W., Science, 176, 426—427 (1972). 30. Alhadeff J. A., Miller A. L., Wenaas H., Vedvick Т., O'Brien J. S., JBC, 250, 7106— 7113 (1975). 31. Turner В. M., Beratis N. G., Turner V. S., Hirschhorn Nature (London), 257, 391—392 (1975). 596 Глава 12 33. Brenkert A., Arora R. С, Radin N. S., Meier H., MacPike A. D., Brain Res., 36, 195—202 (1972). 34. Morell P., Constantino-Ceccarini E., Lipids, 7, 266—268 (1972). 35. Keenan T. W., Morre D. J., Scienc |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|