химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2

Автор Д.Мецлер

ция е), и в некоторых случаях свободная се-карбоксильная группа остатка глутаминовой кислоты связывает аммоний-ион; последний процесс протекает за счет энергии фосфатной связи АТР (реакция ж). Затем (реакция з) последовательно добавляются пять глицильных единиц, донором которых в каждом случае служит глицил-тРНК- Собранная повторяющаяся структура вместе с присоединенной пептидной цепью, необходимой для образования поперечных связей (дополнение 7-Г), переносится затем на растущую цепь (реакция и). Опять-таки, как в случае синтеза дек-странов и О-антигена сальмонеллы, рост цепи идет с восстанавливающего конца (по механизму встраивания). При этом высвобождается полипренилдифосфат, и циклический процесс завершается действием фосфатазы (реакция к).

Несколько иную роль полипрениловый переносчик играет в синтезе маннана — полисахарида дрожжей. В составе основной цепи маннана углеводные остатки связаны сс-1,6-связями, но имеются также короткие (состоящие из 1—3 остатков маннозы) боковые цепи, присоединенные через а-1,3- и сс-1,2-связи. При синтезе маннана, по-видимому, в клетках дрожжей происходит перенос маннозильных единиц от GDP-маннозы на фосфорные эфиры долихолов, содержащих 14—18пренильных остатков [16]. Липидный переносчик переносит остатки маннозы на растущую цепь маннана. Имеются многочисленные данные о наличии аналогичного механизма переноса маннозильных и N-ацетилглюкозильных единиц на гликопротеиды в животных тканях [17—19]. Было высказано предположение [19], что при этом образуются промежуточные соединения со структурой (a-Man)4-(l—>4)-p-Man-(l—*4)-GlcNac-(l—*? —>-4)-GlcNac-P-P-долихол. Участие полипрениловых спиртов в синтезе протеогликанов не доказано (разд. В 1), но весьма вероятно, что они функционируют в качестве переносчиков при сборке олигосахаридных единиц (как на рис. 12-3) гликопротеидов [19а]. Синтезируемые оли-госахариды присоединяются к аминокислотам боковых цепей белков С образованием гликопротеидов, которые в дальнейшем либо секретиру-ются клетками, либо включаются в состав плазматической мембраны*

4. Целлюлоза и хитин

Несмотря на очевидную важность проблемы, детали синтеза целлюлозы и хитина, состоящих из правильных полимерных цепей с [}-1,4-свя-зями, практически неизвестны. Целлюлозосинтетазы переносят глюко-зильные единицы от GDP-глюкозы или UDP-глюкозы, а хитинсинтета-зы — от UDP-N-ацетилглюкозамина. Солюбилизированная форма хи-тинсинтетазы грибов представлена эллипсоидными гранулами величиной 35—100 нм, которые при наличии субстрата продуцируют микрофибриллы диаметром 12—18 нм [20]. Видимо, агрегированная полиферментная система синтезирует много параллельно расположенных полимерных цепей, из которых формируются микрофибриллы, соединенные водородными связями. Предполагается, что аналогичный механизм действует при синтезе целлюлозы [21, 21а].

Г. Внутриклеточное расщепление полисахаридов « гликолипидов

Обнаружение ряда специфических наследственных болезней, связанных с нарушением метаболизма, привлекло внимание биохимиков к изучению путей распада сложных полисахаридов. Существует не менее 7 типов мукополисахаридозов, при которых имеет место избыточное накопление в тканях и повышенное выделение с мочой мукополисахари-дов, в частности гиалуроновой кислоты. Эти заболевания характеризуются значительными изменениями скелета, задержкой умственного развития различной степени выраженности и наконец, ранней гибелью, связанной с нарушениями функции печени, почек или сердечно-сосудистой системы. Мукополисахаридозы— это так называемые лизосомные болезни накопления, обусловленные дефицитом лизосомных ферментов [22], а именно отсутствием одной из более чем 40 лизосомных гидро-лаз. При мукополисахаридозах, как и в случае других лизосомных болезней, нерасщепленные продукты накапливаются в виде внутриклеточных включений, ограниченных однослойной мембраной. Разные тканн повреждаются в неодинаковой степени, но болезнь со временем прогрессирует.

Описанный впервые в 1919 г. Хёрлером (Hurler) мукополисахари-доз I (синдром Хёрлера) сопровождается накоплением частично расщепленного дерматансульфата [22]. Вспомним (рис. 2-16), что этот связанный с белком полисахарид состоит из чередующихся остатков идуроновой кислоты и fl-D-N-ацетилгалактуроновой кислоты, сульфати-рованной по положению С-4.

[a-L-IduUA (1—*3) fJGalNAc (1—э*4)—]п 4-сульфат

Изучение болезней такого рода обычно проводится на культуре фиб-робластов, получаемых при биопсии кожи. В клетках культуры фибропластов больных с синдромом Хёрлера накапливается полисахарид. Этот дефект можно, однако, «исправить», если в том же флаконе культивировать фибробласты здорового человека. Было показано, что белки, секретируемые нормальными фибробластами, проникают в фибропласты, полученные от больного, благодаря чему последние приобретают способность к расщеплению накопленного полисахарида. Этим корригирующим фактором при синдроме Хёрлера оказалась a-L-идурони-даза. Подобным же образом были идентифицированы недостающие ферменты при некоторых других за

страница 241
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2" (6.26Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
декоративная акриловая штукатурка купить
купить наклейки на бензовоз в спб
обрезание у мужчин в ижевске
маэстро билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.08.2017)