![]() |
|
|
Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2. J., Betcher-Lange S., Kessler D. L., Rajagopalan K. V.t JBC, 247, 7759— 7766 (1972). 123. Peck H. D„ Jr., Annu. Rev. Microbiol., 22, 489—518 (1968). 124. Doelle H. W., Bacterial Metabolism, Academic Press, New York, 1969. 125. MacGregor С. H., Schnaitman C. A., Normansell D. E., JBC, 249, 5321—5327 (1974). 126. Lester R. L., DeMoss J. A., J. Bacterid., 105, 1006—1014 (1971). 127. Garrett R. H., Nason A., JBC, 244, 2870—2882 (1969). 127a. Vega J. M., Garrett R. H., Siegel L. M„ JBC, 250, 7980—7989 (1975). 128. Grey D. G., Jensen M. L., Science, 177, 1099—1100 (1972). 129. DerVartanian D. V., LeGall J., BBA, 346, 79—99 (1974). 130. Peck H. D.t Jr., Bramlett R., DerVartanian D. V., Z. Naturforsch. Teil, В 27, 1084—1086 (1972). 131. Irie K., Kobayashi K-, Kobayashi M„ Ishimoto M., J. Biochem. (Tokyo), 73, 353— 366 (1973). 132. Wagner G. C, Kassner R. J., Kamen M. D., PNAS, 71, 253—256 (1974). 133. Barker H. A. In: Horizons of Bioenergetics (A. San Pietro and H. Gest, eds.), pp. 7—31, Academic Press, New York, 1972. 134. Hayaishi O., Nozaki M., Science, 164, 389—396 (1969). 134a Hayaishi O., ed., Molecular Mechanisms of Oxygen Activation, Academic Press, New York, 1974. 135. Gunsalus I. C, Pederson Т. C, Sligar S. G., Annu. Rev. Biochem., 44, 377—407 (1975). 136. Boyer P. D., ed., The Enzymes, 3rd ed., Vol. 12, Academic Press, New York, 1975. В книге содержится несколько глав о гидроксилазах. 137. Hirata F., Hayaishi О., JBC, 250, 5960—5966 (1975). 138. Tappet A. L. In: The Enzymes (P. D. Boyer, H. Lardy and K- Myrback, eds.), 2nd rev. ed., Vol. 8, pp. 275—283, Academic Press, New York, 1963. 139. Lockridge O., Massey V., Sullivan P. A., JBC, 247, 8097—8106 (1972). 140. Flashner M. I. S., Massey V., JBC, 249, 2579—2586 (1974). 141. Entsch В., Ballou D. P., Massey V., JBC, 251, 2550—2563 (1976). 142. Orf H. W.t Dolphin D., PNAS, 71, 2646—2650 (1974). 143. Kaufman 5„ JBC, 239, 332—338 (1964). 144. Blakley R. L., The Biochemistry of Folic Acid and Related Pteridines, pp. 293— 314, North-Holland Publ, Amsterdam, 1969. 145. Craine J. E., Hall E. S., Kaufman S., JBC, 247, 6082—6091 (1972). 146. Tong J. H., Kaufman S., JBC, 250, 4152—4158 (1975). 147. Guroff G, Daly J. W., Jerina D. M., Renson J., Withop В., Udenfriend 5V Science, 157, 1524—1530 (1967). 148. Boyd D. R, Daly J. W., Jerina D. M„ Biochemistry, 11, 1961—1966 (1972). 149. Kasperek G. J., Bruice Т. C, Yagi H., Kaubisch N., Jerina D. M., JACS, 94, 7876— 7882 (1972). 150. Lindblad В, Lindstedt G., Tofft M., Lindstedt S., JACS, 91, 4604—4606 (1969). 151. Kivirtkko K. L, Shudo K-, Sakakibara S., Prockop D. J., Biochemistry, 11, 122— 129 (1972). 151a. Jefford C. W., Boschung A. F., Bolsman Т. А. В. M., Moriarty R. M., Melnick В., JACS, 98, 1017—1018 (1976). 152. Goldstein М., Joh Т. Н., Garoey Т. Q., Ill, Biochemistry, 7. 2724—273& (1968). 153. Sih С. /., Science, 163, 1297—1300 (1969). 154. Ueda Т., Lode Е. Т., Coon М. J., JBC, 247, 2109—2116 (1972). 155. Chakrabarty A. M., Chou C„ Gunsalus I. C, PNAS, 70, 1137—1140 (1973). 156. У и С-A., Gunsalus I. C, Katagiri M., Suhara K., Takemori S., JBC, 249, 94—101 (1974). 157. Gillette J. R., Davis D. C, Sasame H. A., Annu. Rev. Pharmacol., 12. 57—84 (1972). 158. Lu A. Y. Levin W., BBA, 344, 205—240 (1974). 159 Heidelberger C, Annu. Rev. Biochem., 44, 79—121 (1975). 160. Hollow ay С. Т., Hollow ay P. W., ABB, 167, 496—504 (1975) Глава 11 Биосинтез; как образуются новые молекулы В этой главе мы рассмотрим общие принципы и стратегию синтеза большого числа углеродсодержащих соединений, входящих ,в состав живых организмов. Поскольку зеленые растения и автотрофные бактерии способны образовывать все необходимые им углеродсодержащие •соединения из СО2, мы попытаемся рассмотреть механизмы, при помощи которых они это делают. Мы должны будем также ответить на вопрос о том, как могут существовать другие организмы, используя такие простые соединения, как формиат и ацетат. А. Метаболические петли и биосинтетические семейства Пути биосинтеза (анаболизма) часто идут почти параллельно путям биологического распада (катаболизма) (рис. 7-1), Например, катаболизм начинается с гидролитического расщепления полимерных молекул,, и образующиеся в результате такого расщепления мономеры подвергаются дальнейшему распаду до более мелких, двух- и трехуглеродных фрагментов. Биосинтез же начинается с того, что из мелких молекул образуются мономерные единицы, которые затем соединяются друг с другом, образуя полимеры. Механизмы индивидуальных реакций биосинтеза и биологического распада также часто протекают почти параллельно. Реакции образования связи С—С при биосинтезе связаны с реакциями разрыва связи С—С при катаболизме. Сходны также между собой реакции образования полимеров и гидролиза. Тем не менее в. большинстве случаев между путями биосинтеза и биологического распада существуют отчетливые индивидуальные различия. Поэтому первый принцип биосинтеза гл |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|