химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2

Автор Д.Мецлер

служили исследования П. Эрлнха но окрашиванию паразитических одноклеточных синтетическими красителями. В 1932 г. было обнаружено, что красный краситель 2,4-диаминоазобензол-4'-сульфонамид (пронтозил^

NH2

является эффективным средством против инфекций, вызываемых грамположительнымн бактериями. Дальнейшие исследования показали, что бактерии превращают азокраситель в сульфаниламид — соединение, обладающее четко выражен^ ной бактериостатнческой активностью (т. е. -подавляет рост бактерий, не вызывая их гибели). Несмотря.на то что сульфа» ииламид использовался rci 1908,г.?в ^одьшцх количествах как:

промежуточный продукт в синтезе красителей, его антибактериальные свойства оставались неизвестными.

СульфонамиЬы п-Аминоёензоат

(.в сульфаниламиде R-H )

В 1935 г. Д. Вудс (D. Woods) обнаружил, что подавление роста бактерий сульфаниламидом снимается дрожжевым экстрактом. Из этого источника в 1940 г. он выделил п-ами-нобензойную кислотуг и показал, что ингибирующий эффект, вызываемый 3-10^4 М сульфаниламидом, исчезает в присутствии 6-Ю"8 М я-аминобензоата. Взаимоотношения между двумя соединениями носят строго конкурентный характер: если концентрацию сульфаниламида повысить в два раза, то для снятия ингибироваиия потребуется вдвое большая концентрация я-аминобензоата. На основании этих данных Вудс и Филдсгд сформулировали теорию антиметаболитов. Было высказано предположение, что бактерии нуждаются в я-ами-нобензоате и что сульфаниламид блокирует центр связывания л-ами'нобензоата. Как теперь известно, это предположение оказалось правильным: фермент, за который происходит конкуренция двух веществ, катализирует синтез дигидроптерое-вой кислоты (рис. 14-34) — предшественника фолиевой кислоты.

Поскольку сам сульфаниламид оказался токсичным, было синтезировано множество менее токсичных родственных ему соединений. Свыше 10 000 таких препаратов прошли испытание на антибактериальную активность.

а Gale Е. F., Cundliffe Е., Reynolds P. Е., Richmond М. П., Waring М. J.

(1972). The molecular basis of antibiotic action, Wiley, New York. 6 Bardos T. J. (1974). Top Curr. Chem., 52.

B Shepherd R. G. (1970). In: Medicinal Chemistry, 3rd ed. (A. Burger, ed.).

5. Изотопный обмен в равновесных условиях

Рассмотрим взаимодействие субстратов А и В, приводящее к образованию продуктов Р и Q:

А+В *=fc Р-+ Q. (6-50)

Если в системе наряду с ферментом присутствуют оба субстрата и оба продукта, причем в соотношении, соответствующем равновесному, тс скорость суммарной реакции будет равна нулю, но субстраты и проpp 255—304. Wiley (Interscience), New York r Woods D D. (1940). Brit J Exp. Pathol, 21, 74—90. * Fildes P. (1940) Lancet, 1, 955—957.

дукты будут продолжать взаимно превращаться под действием фермента. Внеся в систему небольшое количество меченого субстрата (А* или В*) с высокой удельной радиоактивностью, можно измерить скорость, с которой радиоактивная метка переносится от меченого субстрата тому или иному продукту. Во многих случаях метка, связанная с молекулой А, появляется только в одном из продуктов, например в Q, а метка, связанная с молекулой В, — только в продукте Р (Р — продукт, который по своей структуре наиболее близок субстрату В).

На рис. 6-9, А приведены кривые, представляющие собой зависимость скорости обмена Глюкоза*ч^Глюкозо-6-фосфат, катализируемого ферментом гексокиназой (гл. 7, разд. Д, 6), от концентрации глюкозо-6-фосфата при постоянном отношении {Глюкоза]/[Глюкозо-6-фосфат], равном 1/19 (благодаря чему между концентрациями субстратов и продуктов всегда поддерживается соотношение, соответствующее равновесному). Как видно из рисунка, скорость этой обменной реакции, а также реакции ATP=^ADP, монотонно возрастает с ростом концентрации субстрата. Этот факт свидетелствует о неупорядоченном связывании субстратов [37], а различие в максимальных скоростях обменных реакций указывает на то, что высвобождение глюкозо-6-фосфата из комплекса с ферментом происходит, по-видимому, медленнее, чем высвобождение ADP.

На рис. 6-9, Б представлены соответствующие зависимости для лак-татдегидрогеназы (по данным работы [38]). В этом случае скорость обменной реакции Пируват*^Лактат по мере увеличения концентрации пирувата достигает сравнительно высокого постоянного значения1* (отношение [Пируват]/,[Лактат] постоянно и составляет 1/35). В то же время скорость обменной реакции NAD+=F^NADH сначала быстро возрастает, а затем резко падает. Это означает, что имеет место упорядо> Тому, что зависимость проходит через максимум, ие придается особого зиачення.

ченный механизм [схема (6-34)], в котором А и Q Соответствуют NAD+ и NADH, а В и Р — пнрувату и лактату. При очень высоких концентрациях В и Р фермент совершает челночное движение между формами ЕА и EQ, распад которых на свободный фермент и А или Q происходит очень редко, отчего скорость обмена A*=ptQ оказывается весьма низкой.

Метка может переходить также от А к Р или от В к Q. Как мы увидим далее, данные об обменных реакциях подобного типа очень полезны для диффе

страница 15
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2" (6.26Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
экран для проектора в аренду
кухонные столы стекло раздвижные
lm 1340
можно бороновать картофельные ряды сеткой рабица

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.01.2017)