химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2

Автор Д.Мецлер

огосубстратных ферментных системах, подчиняющихся механизмам*

и Прж постоянстве Км- — Прим. перш».

Ферменты, исллииые л.аiал runiирш ллсiил

и»

типа пинг-понг, довольно часто характеризуется семейством параллельных прямых в координатах {1/[S];

Если константа скорости k\ в схеме (6-47) не равна нулю, может иметь место либо ингибирование, либо активация. При k% = k\ модификатор либо увеличивает кажущуюся константу Михаэлиса (ингибирование), либо уменьшает ее (активация). Максимальная скорость остается^ неизменной. Моно и др. [35] называют ферментные системы с подобными кинетическими свойствами /С-системами. Если же К\~/С2, a kzҐ=k^y. то мы имеем истинную К-систему. В общем случае в присутствии модификатора происходит изменение как кажущейся константы Михаэлиса,. так и кажущейся максимальной скорости.

Многие ферменты специфически активируются ионами металлов^ Зачастую ион металла рассматривается как второй субстрат, который* должен связаться с первым субстратом, чтобы осуществился каталитический процесс. В других случаях комплекс молекулы органического* соединения с ионом металла считается «истинным субстратом». Так,, многие ферментативные реакции идут с участием комплекса АТР* с ионом магния (гл. 3, разд. Б, 5), и ферменты могут рассматриваться* либо как двухсубстратные (требующие Mg2+ и АТР4-), либо как одно-субстратные (связывающиеся с MgATP2").

3. Использование ингибиторов для изучения механизмов ферментативных реакций [1, 36]

Аналог субстрата часто связывается только с одной из двух форм-фермента, который катализирует многосубстратную ферментативную реакцию, протекающую по механизму типа пинг-понг. Как и в случае неконкурентного ингибироваиия, зависимости \/v от 1/[S], построенные для различных фиксированных концентраций ингибитора, представляю* собой семейство параллельных прямых. Если для какого-либо фермента получается подобное семейство, это может означать, что имеет место* механизм типа пинг-понг. (Следует, однако, иметь в виду, что параллельные прямые в координатах {1/[S]; \/v} могут получиться при инги-бировании ферментов, функционирующих в соответствии с последовательным механизмом с упорядоченным присоединением субстратов.)* При рассмотрении бимолекулярной ферментативной реакции, характеризующейся упорядоченным присоединением субстратов [схема (?-34) ]* возникает естественный вопрос: какой из двух субстратов, участвующих в реакции, связывается первым? Если концентрацию одного субстрата* поддерживают постоянной и к системе добавляют разные концентрации аналога этого субстрата, не способного к каталитическому превращению, то при построении зависимостей обратной скорости от обратной* концентрации другого субстрата параллельные прямые получают в том» и только в том случае, когда субстратом с фиксированной концентрацией является В (субстрат, связывающийся вторым), а I — его аналогом. Субстратом, связывающимся первым (А), является тот субстрат,, концентрация которого меняется в опыте.

Ингибирование продуктом реакции (разд. А, 9) также дает ценную-информацию о механизме ферментативного процесса. Например, если построить графики зависимостей l/v от 1/[А], то в случае выполнения механизма с упорядоченным присоединением субстратов (6-34) мы обнаружим, что продукт конкурирует с А, и получим семейство прямых,, характерное для конкурентного ингибировання. В то же время зависимости i/v от 1/[В] в отсутствие н » присутствии продукта Q будут иметь.

вид, характерный для неконкурентного ингибирования. Иными словами, конкурентный характер носят только взаимоотношения между А и Q. Ингибирование продуктом реакции наблюдается также и для ферментов, функционирующих согласно механизму типа пинг-шонг, вследствие образования непродуктивных комплексов (разд. А, 10,6).

4. Агонисты и антагонисты

Ингибирование ферментов лежит в основе действия антибиотиков и других химиотерапевтических препаратов (см., например, дополнение 6-А). Однако многие лекарственные препараты взаимодействуют с рецепторами, расположенными на клеточной поверхности, которые не являются ферментами в обычном смысле этого слова. Согласно теории рецепторов, разработанной примерно в 1937 г., близкие по структуре лекарственные препараты часто оказывают аналогичное действие, поскольку связываются с одним и тем же рецептором. В нормальных условиях рецептор может связывать гормон, нейромедиатор или какой-либо метаболит, структурно близкий лекарственному препарату. Связывание с соответствующим рецептором препаратов одного класса, называемых в фармакологической литературе агонистами, вызывает в клетке ту же реакцию, что и связывание гормона. В то же время соединения с родственной структурой могут „действовать и как антагонисты: связывание'их с рецептором не вызывает должного ответа. Взаимоотношения агониста и антагониста часто носят конкурентный характер, подобный конкурентному ингибированию ферментов.

Дополнение 6-А

Сульфаниламидные препараты как антиметаболиты

Толчком к синтезу сульфамидных препаратов8-8, производных сульфаниламида, по

страница 14
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2" (6.26Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
посуда для индукционной плиты купить в спб
реклама в такси цена
электроприводы для приточный вентиляционный
крым сетка рабица

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.05.2017)