химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2

Автор Д.Мецлер

кции переноса водородов и электронов

A. NAD+- и NADP+-3aBHCHMb!e

Б. Флавинзависимые

B. Липоатзависимые

Г. Реакции железо-серных белков Д. Реакции хинонов Е. Реакции цитохромов Ж. Селензависимое дегидрирование S9C. Образование АТР, сопряженное с окислением альдегида

10. Витамин В]г-зависимые реакции

Реакции изомеризации

Реакции, катилизируемые рубоиуклеотидредук-тазой

Реакции переноса метильиой группы

11. Гидроксилирование

Реакции с участием диоксигеназ

Реакции с участием моноксигеназ (гидроксилаз)

Флавинсодержащих Птеридинозависимых Кетоглутаратзависимых Аскорбатзависимых Цитохром Р-450-зависимых 12 Реакции с перекисями

Окислительное декарбоксилирование С участием глутатионпероксидазы 13. Реакции с участием фолиевой кислоты

88 91

93

192 103

115

139

136 132

88 140

145

140

145

153

89 7-9 154

89 160

162

195 194

7-10

7-11 162

170

90 176

8-3 201

8-4 206

8-19 268

8-19 274

8-6, 8-7 209

, 257

237

239 8-10 240'

257 8-14 253

8-18 268 (10-4)—(10-6) 379

10-8 383

10-3 373

331

8-13 246290 283

292

294

296

435

436

437

438

440

441

443

273

370

281 8-20, 8-21 275

ные кислоты. Имеется по меньшей мере два типа таких ферментов; одни из них специфичны к углеродным цепям средней длины (от 4 до 12 атомов углерода), другие же — к более длинным цепям. Митохондрии также содержат ацил-СоА — синтетазы [1], способные расщеплять GTP до GDP и Pi — в этом случае осуществляется последовательность реакций SlA(y).

1. Бета-окисление

Рассматривая структуру молекулы ацил-СоА и учитывая известные типы биохимических реакций, мы убеждаемся в том, что единственный рациональный путь дальнейшей атаки — это окисление молекулы с помощью флавопротеида, что приводит к отщеплению атомов водорода в а- и (3-положениях с образованием ненасыщенного ацил-СоА-производ-ного (рис. 9-1,(2). Одной из немногих возможных реакций, которым может подвергаться образовавшееся ненасыщенное соединение, является нуклеофильное присоединение по ^-положению. В результате присоединения воды (уравнение б) образуется спирт, окисление которого при участии NAD+ приводит к образованию кетона (уравнение в). Эта серия из трех реакций представляет собой хорошо известную последовательность реакций р-окисления. На рис. 9-1 представлена и другая последовательность, входящая в цикл трнкарбоновых кислот, в котором янтарная кислота превращается в щавелевоуксусную.

По аналогии с существованием нескольких активирующих ферментов, специфичных к жирным кислотам с разной длиной цепи, имеется также и несколько ацил-СоА — дегидрогеназ, катализирующих реакцию, описываемую уравнением а (рис. 9-1). Все они содержат FAD. В каждом случае восстановленный FADH2, входящий в состав фермента, затем снова окисляется специальным электронпереносящим флаво-протеидом [2, 3], также содержащим FAD. Полагают, что этот белок переносит электроны к внутренней мембране митохондрий, где они поступают в митохондриальную систему переноса электронов.

По завершении реакций р-окисления р-кетоацил-СоА-производное расщепляется тиолазой [уравнение (9-2,6); см. также уравнение

О

Ацил-СоА возвращается в цикл, а каждом цикле происходит отщепление С2 -фрагмента

R'—С

R' = К - 2СН2;

о

К — СН, — СН,—С

\,

О

S—СоА fi- Окисление

сн3

с—сн2—С

* \

\

Ацетил - СОА

о

S —СоА

Короткий^ концевой фрагмент, остающийся после полного расщепления цепи: Ацетил - Сод, если R - СН3а или Пропианил - СоА,если R'= СН3СН2

Окисление в цикле трикарбо-новых кислот

(9-2)

н

н

н

н

R~cw°

УХ \

W i S—СоА

г!

ООС—С

.с—с

р

он

FAD

дегидрогенвза FADH2'

FAD*

а Сукцинат-дегидрогенеза

FAD*Ha ^

Н

R—С

транс

Н

Н

С—С

о

S—СоА

"ООС—С

С—С

/ Н

Фумарат

о

ОН

Н20^|

Еноил-еидратаза

Н20^| Фумараза

Н

ОН

RСН2

О

"\

S—СоА

оос—сч

сн2—coo'

L- Малат

NAD+.

В-Окшацил дегидрогенвза

NADH

NAD+

Мал am дегидрогенвза

NADH

дет единственным продуктом р-окисления. Если же молекула жирной кислоты состоит из нечетного числа атомов углерода, то процесс р-окисления завершается образованием пропионил-СоА.

2. Жирные кислоты с разветвленной цепью

Большая часть жирных кислот, содержащихся в тканях нашего организма, а также в растительных жирах, имеет неразветвленные цепи. Однако в липидах некоторых микроорганизмов и в углеродных цепях восков, покрывающих поверхности растений, встречаются точки ветвления, образованные обычно метильной группой. Если ветвлений немного и все они приходятся только на четные положения, т. е. на углеродные атомы 2, 4 и т. д., то процесс р-окисления протекает нормально. При распаде цепи, помимо ацетил-СоА, образуется также и пропио-нил-СоА. С другой стороны, если метильные группы находятся в положениях 3, 5 и т. д., то процесс р-окисления блокируется на стадии Ь (рис. 9-1).

СН3-ветвь в этом положении блокирует процесс {З-окисления

т<

страница 135
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 2" (6.26Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стандартная длина секции воздуховода
http://taxiru.ru/shashechki-30-sm/
концерты наутилус помпилиус 2017
заказ машин на свадьбу в москве недорого

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.06.2017)