химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1

Автор Д.Мецлер

форегряммн окрллшналн флуореецнру wx И1Н'.ркг.ллр\тгии.м cjwciiTtuutM этглнумбромплоад (С любедоого разрешения

IV. Ь>Нет.)

НПЯ-' фн.р^и мол> ку.чы, «07оран еедпыл! tnpyc-ч медленное. Cynepcuu-)r,\r-f не* ть ci,a арамея ни низкое"!и pnejворон ДНК, а также на итект р.цЬ<,ретдчсе? oii подвижности молекул (рис. 2-27,А) [82а] В некото pi-is i.,i;,!:hr.s на.члчие супергштков можно наблюдать С помощью -лектроШЬ-Ги МПр1И>,Л,иШ,<

Чем 1 >0у<, ли'ллшо оС>рн'<ови1ше супеоьпткоь п природных ДНК? Ключ 1. ьеш< чып s on i вопроса дани исследим ним интеркалущии [ 83- -86] п г«ип,-,кпя п.юеюк ароматических колец между нарами оснований ДИК Способное;ып к такой лнтерка.чяшш ооладдхо многие дс-карп-ыипЫ' препараты (п частности» anIнГшо'птки), красители п другие не-UI.'L'ina. К их числу относятся даутюыиции, лрофланин, эчпдиучОими,:' и гикнтон (рис 2-27, Б) I пкаптн. одно т наиболее широко прпме-нл* мы\ в мире лекарств, употребляется при лечения пшетосомоза (гл. 1, р.'^-д. Д.1). Поско, о-,ку шетеркалпрующио vuc-дппешщ обладают рута к та :ч деистинг м, применение таких лекнретн связано с определенным риском.

Интеркаляция часто используется для оценки степени отрицательной суперспиральности молекул ДНК- Добавляя возрастающие количества интеркалирую-щего агента, следят за тем, как изменяется константа седиментации (или другие свойства) ДНК- По мере возрастания степени интеркаляции происходит раскручивание витков вторичной структуры ДНК [Р в уравнении (2-14)]. Каждое интеркалирую-щее кольцо вызывает раскручивание спирали на ~26°. Поскольку для замкнутого ковалент-ного дуплекса значение а [уравнение (2-14)] постоянно, понижение р при возрастании интеркаляции ведет к увеличению т. Когда интеркаляция достигнет уровня, при котором х повысится до 0, будет наблюдаться минимальная скорость седиментации. Дальнейшее добавление интерка-лирующего агента приведет к положительной суперспирализации.

«Репликативная форма»

ДНК вируса 0 Х174 (дополнение 4-В)—небольшая кольцевая молекула из ~5000 пар оснований— обрабатывалась профлави-ном [82]. Связывание 0,06 молей профлавина на моль нуклеотидов сводило т к нулю. Отсюда была получена оценка1 6 = 0,055; это означает, что при температуре 25°, рН 6,8 и ионной силе ~0,2 в молекуле содержится —26 супервитков. На плотность супервитков сильно влияют температура, рН и ионный состав. В общем случае а становится менее отрицательной на ~ 3,ЗХ ХШ~4 при повышении температуры на 1° [86с]. Например, для ДНК вируса 0 Х174 при ионной силе 0,2 а получалась равной —0. витков) при 75°С.

C,HS

О HN —(СН2)2—N—H

H2N

NH2

С2Н5

Зтид,

иум

Н3С

сн»

H2N

NH,

NH.

H2N

QH5

РИС. 2-27. Б. Структурные формулы ряда интеркалнрующих соединений (см. также структуру комплекса актиномицнн — ДНК (дополнение 15-Б).

059 при 15°С и —0,040 (—19 суперНедавно выполненные исследования показали, что при электрофоре-тическом разделении как природных, так и искусственно полученных суперспиральных молекул ДНК часто выявляется примерно 10 форм, каждая из которых отличается от другой на один виток суперспирали (рис. 2-27,Л). Относительное содержание этих топологически изомерных форм примерно соответствует гауссову распределению. Считается, что изомеры появляются в результате тепловых флуктуации степени суперспиральности в момент ферментативного замыкания цепи ДНК в кольцо.

Сопряжена ли интеркаляция плоских молекул в цепи нуклеиновых кислот с какой-либо биохимической функцией? По-видимому, да. Например, в белках, взаимодействующих с нуклеиновыми кислотами, ароматические кольца боковых цепей аминокислот могут встраиваться между плоскостями оснований в спиральной структуре ДНК наподобие закладок внутри книги [85, 86]. Изменения в плотности супервитков, вызванные интеркаляцией или изменением ионного окружения, могут играть роль в соблюдении нужной последовательности во взаимодействии ДНК с внутриклеточными ферментными системами.

10. Денатурация и гибридизация

Подобно белкам, нуклеиновые кислоты могут денатурировать. Этот процесс состоит в расхождении цепей двойной спирали ДНК и двухспи-ральных участков молекулы РНК (в частности, тРНК; рис. 2-24). Денатурацию можно вызвать добавлением кислоты, щелочи, спиртов или удалением стабилизирующих структуру молекулы противоионов, например Mg2+, В результате денатурации каждая из цепей молекулы приобретает форму беспорядочно свернутого клубка, поэтому данный процесс называют переходом спираль — клубок. Тепловая денатурация нуклеиновых кислот, как и белков, носит кооперативный характер (гл. 4, разд. В.7) и происходит в довольно узком интервале температур; характерным параметром процесса является температура плавления.

Температурная зависимость поглощения УФ-света при 260 нм (длина волны, при которой свет поглощается нуклеиновыми кислотами эффективнее всего) называется кривой плавления (рис. 2-28). В нативном состоянии нуклеиновые кислоты поглощают свет менее интенсивно, чем в денатурированном. Этот так называемый гипохромный эффект (гл. 13, раз

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1" (5.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
https://prime.su/catalog/zagorodnaya-nedvizhimost/poselki/60487
термостат управления в промышленных системах ип66
CT32G4RFD424A
ремонт автомобилей без покраски

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)