химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1

Автор Д.Мецлер

т. Прокариоты существуют на Земле почти столько же миллионов лет, сколько и мы. Но из-за их более простой структуры и высокой скорости деления природа совершила над их генетическим материалом значительно больше экспериментов и внесла в него значительно больше изменений, чем в наш.

Сравнение организмов по их GCсодержанию иногда используют как основу для установления филогенетического родства. Нужно, однако, учесть, что тимин под действием УФ-света претерпевает ряд фотохимических превращений, поэтому бактерии с высоким GC-содержанием могут чаще встречаться там, где много солнечного света, тогда как более низкое GC-содержание может указывать на то, что местообитанием данного организма являются более защищенные от солнца места [77].

Представление о ДНК как о цепи, содержащей только четыре вида нуклеотидов, немного упрощено. В ДНК из разных источников присутствует значительное число метилированных оснований. К ним относятся 5-метилцитозин и 6-метиладенин. По всей вероятности, эти метилированные основания служат маркерами каких-то специфических участков генетических копий. Метилирование происходит после синтеза полинук-леотида. Кроме того, метилирование защищает ДНК от воздействия ферментов, образующихся при попадании в клетку вирусов (гл. 15, разд. Е). Некоторые вирусы, в особенности Т-четные бактериофаги, поражающие Е. coli (дополнение 4-Д), выработали собственные защитные механизмы. Они вместо цитозина содержат оксиметилцитозин. Появляющиеся при этом лишние гидроксильные группы часто несут еще один или два остатка глюкозы, присоединенные гликозидной связью [78]. Один из бактериофагов, поражающих Bactillus subtilis, содержит вместо урацила оксиметилурацил, а вместо тимина — 5-диоксипентилура-цил [79].

Модификации, встречающиеся в молекулах РНК, значительно более распространены и разнообразны, чем в ДНК, и о них будет идти речь в гл. 15.

9. Кольцевые и суперспиральные структуры; интеркаляция

Молекулы ДНК могут существовать не только в виде открытых, незамкнутых молекул; часто их концы ковалентно соединяются друг с другом. Так, хромосома Е. coli представляет собой единое замкнутое кольцо. Кольцевые молекулы ДНК часто обнаруживаются в митохондриях, а также в некоторых вирусах [80].

Как и у белков, структуру ДНК можно значительно исказить путем внесения дополнительных супервитков (суперспиралей). Чтобы получить такой эффект, к одному из концов цепи необходимо приложить крутящий момент. Так, если взять слегка скрученное свободно провисающее резиновое кольцо и закрутить его сильнее (как это делают при подготовке к полету аэромоделей), произойдет положительная супер-спирализация. Аналогичная ситуация — образование положительных (или отрицательных) суперспиралей (третичная спирализация) — может иметь место и в ДНК- Суперспирали часто встречаются в кольцевых молекулах ДНК. При «закручивании» нормального двуспирального комплекса (дуплекса) общее число оборотов a (the winding number) одной нити относительно другой равно числу витков во вторичной структуре р, которое соответствует ненапряженному спиральному дуплексу (т. е. структуре Уотсона — Крика), плюс число супервитков т:

а=т + р. (2-14)

Величина р всегда положительна, но х может быть и отрицательным— в этом случае образование полностью сформированной вторичной структуры (спираль Уотсона — Крика) сопровождается появлением некоторого числа левоспиральных супервитков [81].

Плотность супервитков (степень суперспиральности) молекулы ДНК обычно выражают величиной о, равной числу супервитков на 10 пар оснований [80, 82]. Для встречающихся в природе кольцевых молекул ДНК а чаще всего отрицательна; наиболее типичное ее значение —0,05 (~5 супервитков на 1000 пар оснований). Присутствие супервитков в кольцевых молекулах ДНК можно легко установить, поскольку при этом меняется константа седиментации ДНК [81]. Так, суперспиральная природная ДНК вируса полиомы седиментирует довольно быстро. После внесения разрыва в одну из цепей двойной спирали посредством кратковременной обработки ее ферментом образуется «релаксированРИС. 2-27, Л, Злеэтрофореч ирскгрзчаДНК анрусз SV40 (дшолвеиш 4 В), пред-г . , ->яющ • '"о гм1чъ ыольиул с различным число'.' су пер sin ков. Молекулы на •| нниой ДНК {улскt рофореграммя 1) быстро движутся к аноду в вид*; серии полос, (-.'индия и-; i.wcfux; отлнчпггеч от соседней по числу супервитков в соответствующей Д1Щ I Среднее чис.-н< супертггкоп равно 25 Инкубация ДНК в присутстшш *рр-ч.иагчн.опного* фермента {гл 15, разл Д 1) вызывает последовательное угданьше-4ti"-r,i' cvncpnHTifOR. фермент внемли одноцепочечние разрив?.т н тут же снова ешк г,-.ст п.епь ПккуГмгтпя ДИК с этим ферментом при 0 'С в течение 1 3, 6, 10 н .'.Ф р>пп (.лчеьтрофир? грим мы 2 Ь) постепенно перевидят Д1JK в фопму со средним ••мечом сj пгрьм и.ов, р;>внк« пулы [N2] Электрофорез иршюд iw о ежч и 0,Г»%-ио-1' ;>iripo легг. геля II 1,9% кого п()ЛИАКРИЛАМИДИОП1 гелл, ралмер пластинки--17Х >J8.>(0! г?.: Для цыпвлинмя полис члгктра

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1" (5.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
академическая андрология
ручки скобы мебельные
купить стуля денвер фабрики виста
купить зарядки для гироскутеров

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.11.2017)