химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1

Автор Д.Мецлер

олинуклеотиды. Их мономерные звенья (нуклеотиды) в свою очередь состоят из трех частей:

1. Пуринового или пиримидинового основания (их структурные формулы представлены на рис. 2-19).

2. Сахара — D-рибозы или D-2-дезоксирибозы.

3. Фосфорной кислоты.

Атомы Н, заключенные

в кружочки, при присовди

нении оснований к сохариым остаткам вьювоботда -отся

В тиминв, входящем в ДИК. в этом положении находится метильная группа

Заметьте , что все эти молекулы практически

плоские

NH,

N

N

Цитозин

РИС. 2-19. Структурные формулы пиримидиновых и пуриновых оснований. Обычно в монографиях и справочных изданиях кольца изображают в другой ориентации — атом С-5 пиримидинового кольца и атом С-8 пурина оказываются справа. Мы же остановились на таком способе изображения для того, чтобы было соответствие между

данным рисунком и рис. 2-20.

Эти части соединяются друг с другом с высвобождением двух молекул воды (рис. 2-20). Нуклеотиды связаны фосфодиэфирными связями, образующимися между б'-гидроксилом сахара одного нуклеотида и З'-гидроксилом другого [уравнение (2-11)]. Структура пары коротких полинуклеотидных цепей изображена на рис. 2-21.

1. Названия и сокращения

Пуриновые и пиримидиновые циклические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот, называют попросту основаниями, хотя у некоторых из них основные свойства практически отсутствуют. N-гликози-ды (или N-гликозильные производные) оснований, содержащие рибозу или дезоксирибозу, называются нуклеозидами, а фосфатные эфиры нук-леозидов — нуклеотидами. Подобным образом называются и родственные биохимические соединения, которые не входят в состав ДНК или РНКНазвания нуклеозидов и нуклеотидов связаны с названиями оснований не вполне логичным образом. (Названия главных нуклеотидов, из которых построены нуклеиновые кислоты, приведены в табл. 2-5.)

Следует помнить, что в 5-членном

кольце из одинарных связей один из атомов

Жирными стрелками указаны 1 * углерода (в нуклеотидах это чаще всего С-2')

реакционноспособные группы, ^ примерно на 0,05нм выходит из плоскости

участвующие в полимеризации остальных четырех атомов. Это кольцо

находится в С-2-энЬо-конформации

РИС. 2-20. Образование нуклеотида из пиримидинового основания, D-рибозы и фосфатного иона. Показано, что в ходе реакции образуются молекулы воды. Отметим, что атомы углерода оснований нумеруются от 1 до б или от 1 до 9 (рис, 2-19), а атомы углерода сахаров — от 1' до 5'.

HG3iJ—О — сахар-основание q

3' | ? -; |j 5'

q-uj-j + НО^-Р — О—сахар—основание

L-~-1 I зч

о он

3

J-JO3P—О'— сахар —основание у |

\^ (2-Н)

/ \ 5' О О—сахар—основание

з'! о—н

В наибольшей степени это относится к гипоксантину, образующемуся путем замещения —ЫН2-группы аденина на —ОН-группу с последующей таутомеризацией группы оксипурина

ОН —C=N—

ч форму

О

II н

—С—N—

Таблица 2-5

Названия пиримидиновых и пуриновых оснований, нуклеозидов и Б'-нуклеотидов и их обозначения

А. Нуклеотидиые звенья РНКа

Основания

Нуклеозиды 5'-нуклеотиды

Урацил Ura(U)

Уридин Urd

Уридин-5'-фос-фат нли 5'-уридиловая кислота Urd-5'-P или UMP

Цитозин Cyt(C)

Цитидии Cyd

Цитидии-5'-фосфат или 5'-цитидиловая кислота Cyd-5'-P или СМР

Аденин Ade(A)

Аденозин Ado

Адеиозин-5'-фосфат или 5'-адениловая кислота Ado-5'-P или AMP

Гуанин Gua(G)

Гуаиозии Guo

Гуанозин-5'-фосфат или 5'-гуаииловая кислота Guo-5'-P или GMP

Б. Нуклеотидиые звенья ДНК

ДНК вместо оксирибозы содержат 2-дезоксирибозу, поэтому соответствующие нуклеозиды и нуклеотиды ДНК называются дезоксиаденозином (dAdo) дезоксиадено-зин-5'-фосфатом (dAMP) и т. д.

Вместо урацила в ДНК присутствует тимин (Thy). Дезоксирибозными производными в этом случае являются тимидин (dThd) и тимидин-5'-фосфат. Рибозными производными тимина являются иуклеозид рибозилтимидин (Thd) и рибозилтимидин-5'-фосфат (Thd-5'-P).

Нуклеозид, состоящий из гипоксантина и рибозы, назван инозином (I), а соответствующий нуклеотид—инозиновой кислотой.

В обычно используемых сокращенных формулах нуклеиновых кислот сахара изображают вертикальными линиями. Сверху над этими линиями ставят символы, соответствующие определенным основаниям А, С, U, Т и G или пуринам (Pu) и пиримидинам (Ру); 3'—5'-фосфоди-эфирные связи изображаются косыми линиями с буквой Р посередине:

а Изомеры 5'-нуклеотидов, в которых фосфат связан с кислородом при С-3', называются З'-иуклеотидами. Такие изомеры встречаются довольно часто, и нужно избегать путаницы в этом вопросе. Простые сокращения UMP, CMP, AMP и GMP всегда относятся к 5'-нуклеотидам.

А

и

G

Ру

.3'

N.

N1

N

41

чон

Концевой 5-фосфащ

Концевая З'—ОН-группо

Структурная формула этого же полинуклеотида может быть записана еще короче:

pApUpGpPupPy

5'-конец или З'-конец

A-U-G-Pu-Py

б'-конец нуклеотида в таких формулах принято располагать слева.

2. Функциональные группы нуклеиновых кислот

Ионизированные фосфатные группы полимерного «остова» сообщают молекулам нукл

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1" (5.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
техническое обслуживание холодильных машин стоимость
плоттерная резка oracal 641-000 цена
дополнительный инструмент
флк-250

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.04.2017)