химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1

Автор Д.Мецлер

для биохимиков загадкой.

Путем последовательных митотических делений из одной оплодотворенной яйцеклетки формируется взрослый организм. Для формирования организма человека достаточно всего 40—50 последовательных митозов. Однако образование гамет (половых клеток), имеющих гаплоидный набор хромосом, осуществляется путем мейоза — специального процесса, в ходе которого число хромосом делится надвое. При мейозе Одна хромосома из каждой гомологичной пары, содержащейся в диплоидной клетке, переходит в одну из образующихся гамет. В организме, подобном Ascaris, который содержит единственную пару хромосом, гамета получает хромосому либо от отцовского организма, либо от материнского, но не от обоих сразу. В организмах, имеющих несколько пар хромосом, хромосомы при мейозе распределяются случайным образом, так что в каждой гамете имеются как материнские, так и отцовские хромосомы.

Более подробно мейоз рассматривается в гл. 15, где особое внимание уделено кроссинговеру. В ходе этого процесса, составляющего очень важную особенность мейоза, происходит разрыв связей между генами, что обеспечивает «перестановку» генов в хромосомах. Кроссинговер весьма сходен с генетической рекомбинацией у бактерий и на молекулярном уровне, видимо, неотличим от нее.

Дополнение 1-Г

Наследственные нарушения обмена веществ

В 1908 г. Арчибальд Гаррод (A. Garrod3) предположил, что цистииурия (гл. 5, разд. Б.2.6), а также некоторые другие нарушения обмена аминокислот и сахаров являются наследственными заболеваниями. С тех пор число обнаруживаемых наследственных нарушений обмена веществ у человека увеличивается с возрастающей скоростью и превышает в настоящее время 15006. Примерно для 100 из них выявлено, в чем состоит изменение структуры белка, ответственного за нарушение обменав_е; в качестве примера можно привести серповидно-клеточную анемию (дополнение 4-Г). Однако в большинстве случаев нарушения метаболизма обусловлены потерей активности какого-либо необходимого фермента.

Многие генетические болезни очень редки и встречаются не чаще чем у одного человека из 10 000, но некоторые, например кистозный фиброз, поражают одного из 2500. Общее число страдающих наследственными болезнями превышает, как полагают, 2% от числа рождающихся. Многие из них погибают в младенчестве. Еще большее число людей (более 5%) страдает от диабета и психических заболеваний, также отчасти генетически обусловленных. Поскольку появление но« вых мутаций — непрекращающийся процесс, генетические заболевания представляют все более и более злободневную проблему.

Какова частота появления новых мутаций? Исходя из данных по содержанию гаплоидной ДНК (табл. 1-3), можно рас

считать, что общая кодирующая емкость ДНК клетки человека превышает 2 млн. генов (точнее, два миллиона пар генов для диплоидной клетки). Однако белки кодируются только частью ДНК- По оценкам разных авторов, число пар* структурных генов у человека колеблется от 20 000 до 100 000. Обращаясь в поисках какого-то ориентира к бактериям, можно отметить, что частота легко выявляемых мутаций у бактерий составляет около 10~6 на 1 ген, или Ю-9 на пару оснований при каждом делениие. Следовательно, можно ожидать,, что при репликации 2 • 109 пар оснований (столько их содержится в хромосомах человека) произойдет примерно 2 ошибки за каждое деление. Поскольку от одного поколения людей; до другого зародышевые клетки претерпевают несколько делений, число мутаций в каждом поколении должно быть весьма, значительным. Другой источник новых мутаций — это повреждение двухцепочечной ДНК, которое может возникнуть за одно поколение (примерно 20 лет). Без сомнения, большая часть повреждений исправляется с помощью сложной системь» репарации (гл. 15), но некоторые остаются. По счастью, многие мутации оказываются безвредными или почти безвредными, а некоторые могут быть даже полезными. Возможно' также, что система репликации (воспроизведения ДНК) У эукариот допускает меньше ошибок, чем у бактерий. С другой*, стороны, загрязнение окружающей среды мутагенными химическими веществами не может не вызывать серьезного беспокойства, поскольку является новым источником возникновения мутаций.

Многие мутации легальны. Несущая летальную мутацию-гомозигота не выживает — происходит спонтанный аборт (что-остается обычно незамеченным). Имеются данные, что у вполне здоровых людей можно обнаружить до 10 рецессивных летальных мутаций, а также по крайней мере 3—5 аутосомных. рецессивных мутаций, влекущих за собой серьезные генетические дефекты. Вредные для организма доминантные мутации; тоже часто встречаются в популяции. В частности, они проявляются в виде повышения уровня липопротеидов в крови и повышения концентрации холестерина, что в свою очередь приводит к повышению частоты сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте.

Биохимические нарушения представляют большой теоретический интерес в связи с тем, что они проливают свет на значение отдельных процессов обмена веществ; в этой книге мы нередко будем говорить о такого рода заболеваниях

страница 17
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1" (5.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
одежда для баскетбола
Jaguar Acamar Chronograph J809.4
отрихтовать дверь б5 цена
курсы маникюра в юао и ювао

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)