химический каталог




Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1

Автор Д.Мецлер

ипов изологического связывания протомеров, а с другой ясно показывают, что два протомера часто связываются друг с другом не строго симметрично.

Как мы уже отмечали, субъединицы оболочек икосаэдрических вирусов и некоторых ферментов могут быть квазиэквивалентными. Эта особенность ответственна за спирализацию жгутиков бактерий, она же лежит в основе некоторых интересных структурных особенностей вируса табачной мозаики. Белковые субъединицы вируса могут быть уложены либо в спираль с числом субъединиц на один виток, равным 16,3 (рис. 4-7), либо в плоские кольца из 17 субъединиц каждое [Зба]. При этом конформационные различия очень малы. Кольца способны диме-ризоваться, однако крупных агрегатов они не образуют. Удивительно, что димерные кольца не обладают диэдрической симметрией. Все субъединицы в них ориентированы одинаково, но находятся в двух разных конформациях. Есть предположение, что такие диски являются промежуточной структурой при оборке вирусной частицы. Согласно рентгеноструктурный данным, внутренние участки квазиэквивалентных субъединиц диска играют роль своего рода ловушек, ожидающих момента, когда в состав вируса включится РНК. После этого диски меняют конформацию и образуют «завиток», инициируя рост спиральных вирусных частиц [36а]. Эти и многие другие интересные данные позволили предположить, что квазиэквивалентность белковых субъединиц в сочетании с их способностью менять свою конформацию лежит в основе многих биологических явлений.

8. Олигомеры, содержащие субъединицы разных типов

Многие ферменты, чехлы вирусов и более сложные молекулярные структуры построены из протомерсив двух или большего числа типов. Наиболее детально изучен гемоглобин — тетрамерный белок (Контакт между субъединицами у одной пары (aiPi) несколько более прочный, чем у другой. В первом случае в тесном контакте друг с другом находятся боковые группы 34 аминокислотных остатков и в общей сложности ПО атомов [55]. Основной вклад в силы, связывающие субъединицы, вносят гидрофобные взаимодействия, а число контактов типа тех, которые имеют место при чисто изологическом связывании, весьма невелико. Во взаимодействии другой пары субъединиц, aip2, участвует только 19 аминокислотных остатков и в общей сложности всего 80 атомов. Поскольку этот контакт слабее, чем первый, гемоглобин относительно легко диссоциирует на сф-димеры, где субъединицы удерживаются вместе за счет aipi-контактов, а взаимные их перемещения, происходящие в процессе оксигенации, осуществляются в области сцрг-контактов (разд. Д.5.а). Истинно изологические контакты (т. е. aa и рр) непрочны, поскольку идентичные протомеры стериче-ски не соответствуют друг другу.

Аспартаткарбамоилтрансфераза (мол. вес=310000)—фермент, выделенный из Е. coli,— может диссоциировать на два тримера, называемых обычно каталитическими субъединицами (мол. вес тримера 100 000), и три димера, называемых регуляторными субъединицами (мол. вес димера 34 000). Молекула этого фермента напоминает по форме треугольную пластинку [58, 59], толщина которой равна 9,2± ±1,0 нм, а длина стороны — 10,5 ±1,0 нм. Она имеет симметрию 3:2, т. е. это диэдрическая структура с одной осью симметрии 3-го порядка и тремя осями 2-го порядка. Два тримера и находящиеся между ними димерные субъединицы расположены, по-видимому, «спиной к спине»; последние плотно уложены в бороздках, идущих по краям тримеров. Димеры уложены не строго параллельно оси симметрии 3-го порядка: чтобы не наталкиваться друг на друга, верхняя и нижняя половины поворачиваются Друг относительно друга вокруг оси симметрии 3-го порядка. В центре имеется заполненная водой полость размером -—2,5x5,0X5,0 нм. Активные центры фермента расположены, по-видимому, внутри этой полости, в которую можно попасть через шесть расположенных по бокам структуры отверстий диаметром 1,5 нм.

Известно множество других олигомерных ферментов и различных сложных структур, содержащих белковые субъединицы более одного

типа. В качестве примера можно указать на дегидрогеназы а-кетокис-лот, представляющие собой огромные, имеющие форму куба комп

страница 125
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176

Скачать книгу "Биохимия. Химические реакции в живой клетке. Том 1" (5.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
акустика 5.1 для домашнего кинотеатра
http://taxiru.ru/zakon69-2/
приточная вентиляция и кондиционирование на транснефть
микроаатобусы встреча из аэропорта

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.12.2017)