химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

т возможность применять этот препарат в виде инъекций и глазных •капель.

Препарат дает все реакции, характерные для сульфаниламидных препаратов. Специфической реакцией является омыление препарата (запах уксусной кислоты), а также цветные реакции с растворами солей тяжелых металлов. Например, при действии раствора сульфата меди образуется осадок голубо254

вато-зеленоватого цвета, который яе изменяется при стоянии (отличие от других сульфамидных препаратов).

Количественное содержание препарата определяют методом нитритометрии по ароматической аминогруппе (ГФ X) или другими методами, характерными для сульфаниламидов.

Применяется в растворах и мазях (10—20—30%).

Норсульфазол Norsulfazolum

2- (п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол

CeH9N302S2 М.м. 255,32

Как показывает строение молекулы, норсульфазол является-производным сульфаниламида, у которого один атом водорода амидноЙ группы замещен на тиазоловое кольцо. Последнее имеет два гетероатома — серу и азот. Такие соединения отличаются малой токсичностью.

Норсульфазолу свойственны все реакции, характерные для сульфаниламидных препаратов. Специфической реакцией является реакция с раствором сульфата меди — образуется осадок грязно-фиолетового цвета. Характерна также реакция обнаружения сульфидной серы в тиазоловом кольце с помощью пиролиза (запах сероводорода).

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г.

Норсульфазол-натрий Norsulfazolum-natrium

6Н20

SOjN2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол-натрий

N л

ОCHiiNsNa-OjSj-eHjO М.м. 385,39Являясь натриевой солью, препарат в отличие от норсульфазола растворяется в воде и окрашивает пламя горелки в желтый цвет.

Остальные реакции подлинности те же, что и у норсульфазола.

Количественное содержание того и другого препарата может быть определено одним из тех методов, которые применяют для сульфаниламидных препаратов. ГФ X рекомендует метод нитритометрии.

Выпускается в порошке. Применяется внутрь и внутривенно в виде 5% и 10% растворов.

256

Сульфадимезин Sulfadlmezlnum

2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметимшринидик

_УСН3 Ч5Н3

"Ci2HuN402S М.м. 287,38

Подлинность препарата определяется обычными для сульфаниламидных препаратов реакциями. Специфической реакцией является цветная реакция с раствором сульфата меди —выпадает осадок желтовато-зеленоватого цвета, быстро переходящего в коричневый. Эта реакция отличает сульфадимезин от других сульфаниламидов. Другой отличительной реакцией является -реакция взаимодействия препарата с раствором окисленного ?нвтропруссида натрия (фиолетовое окрашивание).

Количественное содержание препарата определяется аналогично другим сульфаниламидам.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г.

Фталазол Phthalazolum

чественно методом нитритометрии. ГФ X допускает содержание примеси норсульфазола в препарате не более 0,5%.

Количественное содержание препарата определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах. В качестве неводного растворителя служит диметилформамид, нейтрализованный по тимоловому синему. Титрантом является-0,1 н. раствор гидрокеида натрия в смеси метилового спирта к бензола. Титрование ведется до появления синего окрашивания (индикатор метиловый синий).

Фталазол отличается высокой эффективностью по отношению к кишечной флоре Основная масса препарата задерживается в кишечнике, где происходит отщепление активной сульфамидной части молекулы, которая и производит антибактериальное действие. При этом создается высокая концентрация сульфамида в кишечнике, чем и объясняется его высокая эффективность.

Выпускается в порошке и таблетках по 0,5 г.

Сульфадиметоксин Sulfadimethoxinum

4-{п-Аминобензолсульфамидо)-2,4-диметоксипиримидин

«C17Hi3NsOsS2 Мм. 403,40

Фталазол можно рассматривать как производное норсульфазола, у которого водород аминогруппы в положении 4 замещен «а остаток фталевой кислоты, поэтому в отличие от других препаратов фталазол дает реакцию на ароматические амины (образование азокрасители) только после гидролиза хлороводородной кислотой.

Остаток фталевой кислоты в молекуле фталазола подтверждается образованием ярко-зеленой флюоресценции раствора по-•сле сплавления препарата с резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты и при добавлении к охлажденному .плаву разбавленного раствора щелочи (см. реакции идентификации резорцина).

В соответствии со способом получения фталазола в качестве примесей в препарате возможны фталевая кислота и норсульфазол. ГФ X устанавливает допустимый предел свободной фталевой кислоты. Прниесь норсульфазол а-,ввределяется»1Холн366

CijHuN.OiS М.м. 310,34

Препарат впервые был получен в Австрии (1953). Обладает пролонгированным действием. Синтез отечественного препарата осуществлен во ВНИХФИ (1961).

Препарат может давать все реакции, характерные для сульфаниламидов Отличительной реакцией от других сульфаниламидов является реакция с раствором хлорида кобальта СоС12—образуется ярко-розовый с лиловым оттенком аморфный осадок (ФС 42-1541—80).

Количествен

страница 95
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
бухгалтерские курсы с 1с 8.3 упп
черные линзы для глаз
поварской набор
Erste купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)