химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

etylsalicylicum

Напишите латинское название кислоты ацетилсалициловой (ГФ X).

Напишите графическую формулу кислоты ацетилсалициловой.

Что собой представляет кислота ацетилсалициловая с химической точки зрения?

Предложите возможные способы ее получения.

Напишите уравнение химической реакции взаимодействия кислоты салициловой с уксусным ангидридом (реакция идет при нагревании до 50—60°).

Г Т * о. • —

По образцам препарата изучите физические свойства: внешний вид Кристаллов, запах, вкус. Проверьте растворимость кислоты ацетилсалициловой в воде, спирте, хлороформе, эфире, в едких и углекислых щелочах. Выводы и наблюдения запишите.

ОС

Количественное определение кислоты ацетилсалициловой можно провести методом нейтрализации после гидролиза (с последующим титрованием избытка гидроксида натрия кислотой по метиловому оранжевому)'.

ОСОСН3

NaCl + H,0

+ CH3C00N» + HjO

NaOH + HCl

M

Грамм-эквивалент в данном случае равен -д-.

В желудке кислота ацетилсалициловая не изменяется, а в кишечнике частично гидролизуется. Назовите продукты гидролиза.

Частично кислота ацетилсалициловая всасывается неизмененной. Применяется как жаропонижающее и болеутоляющее средство. С некоторыми веществами основного характера (гексаметнлентетрамин, карбонаты) кислота ацетилсалициловая дает легко отсыревающие смеси, что необходимо учитывать при выписывании рецепта и приготовлении лекарств с подобными веществами.

Какие требования предъявляют к хранению препарата?

336

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Какими свойствами в химическом отношении обладают ароматические кислоты и чем они обусловлены?

2. Чем объяснить способность ароматических кислот образовывать соли, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, сложные эфиры?

3. На каких химических свойствах бензойной кислоты основана реакция образования различных осадков с солями тяжелых металлов?

4. Каким методом ведут количественное определение кислоты бензойной?

5. Почему титрование навески кислоты бензойной следует вести в спиртовой среде?

6. Объясните, почему натрия бензоат обладает более мягким действием «а организм, чем бензойная кислота.

7. Почему количественное определение натрия бензоата ведут в присутствии эфира.

8. Что происходит с кислотой салициловой при нагревании до 160°С?

9. Наличием какой функциональной группы объясняется реакция взаимодействия кислоты салициловой с реактивом Марки, хлоридом железа (III)?

10. Почему сиие-фиолетовое окрашивание, образующееся при взаимодействии кислоты салициловой с раствором хлорида железа (III), исчезает при добавлении минеральной кислоты и не исчезает при добавлении органической?

11. С помощью какой реакции можно отличить натрия салицилат от натрия бензоата?

12. Почему количественное определение натрия салицилата методом нейтрализации ведут в присутствии эфира?

13. В чем сущность принципа Неицкого?

14. Почему фенилсалицилат применяется для покрытия пилюль? В каких случаях?

15. Если количественное определение кислоты ацетилсалициловой вести методом нейтрализации по .карбоксильной группе, почему титрование ведут

В спиртовой среде?

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ Анализ кислоты ацетилсалициловой

1 Проделайте реакцию идентификации.

Около 0,1 г препарата растворите в 5 мл раствора гидроксида калия, кипятите в течение 3 мни, после охлаждения подкислите серной кислотой; выпадает белый кристаллический осадок и ощущается запах уксусной кислоты.

Напишете уравнения химических реакций.

2. Проведите количественное определение (метод нейтрализации).

Массу препарата В 0,05 г поместите в коническую колбу для титрования

и растворите в 3 мл спирта, добавьте 5 мл воды, 3 капли индикатора фенолфталеина и оттитруйте 0,1 и. раствором гидроксида натрия до розового окрашивания.

Напишите уравнение химической реакции.

3. Содержание кислоты ацетилсалициловой В процентах {X) в препарате вычислите по формуле:

„_ У-К-Т-100 У-ЛГ-0,018-100 а = 0,05 ?

где: V — объем 0,1 н. раствора гидроксида натрия, мл; К—поправочный коэффициент; Г — 0,018 г/мл; а — масса навески, взятая для определения, г. 99 5%° требоваиияы Г* Х содержание QHjO, должно быть ие менее

4. Сделайте вывод о соответствии препарата требованиям ГФ X и возможности его применения.

237

• Глава 19 АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА

ПРОСТЕЙШИМ АМИНОМ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ АНИЛИН (I), КОТОРЫЙ ТОКСИЧЕН И В МЕДИЦИНЕ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ. ЕГО АЦЕТИЛИРОВАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АЦЕТАНИЛИД (II) МЕНЕЕ ТОКСИЧЕН И НЕКОТОРОЕ ВРЕМЯ ПОД НАЗВАНИЕМ АНТИФЕБРИН ПРИМЕНЯЛСЯ В МЕДИЦИНЕ КАК ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ СРЕДСТВО. ОДНАКО ДЛИТЕЛЬНЫЕ ПРИЕМЫ ЭТОГО ПРЕПАРАТА ВНУТРЬ НЕРЕДКО ВЫЗЫВАЛИ ОТРАВЛЕНИЕ, ТАК КАК ПРИ ОМЫЛЕНИИ АЦЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ В ОРГАНИЗМЕ НАКАПЛИВАЕТСЯ ТОКСИЧНЫЙ АНИЛИН.

ПРИ ИЗУЧЕНИИ ПРОДУКТОВ ПРЕВРАЩЕНИЯ АНИЛИНА И АЦЕТАНИЛИ-ДА В ОРГАНИЗМЕ, ОКАЗАЛОСЬ, ЧТО ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЯ ИХ П-АМИНО-ФЕНОЛ (III) МЕНЕЕ ТОКСИЧЕН, НО В ОТЛИЧИЕ ОТ АНТИФИБРИНА НЕ ОБЛАДАЕТ ЖАРОПОНИЖАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ И ТАК ЖЕ, КАК АНИЛИН, РАЗРУШАЕТ ЭРИТРОЦИТЫ.

Фенацетин Phenacetlnum

1

страница 89
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
китайская оптика для автомобилей
купить 3d кинозал
нанесение номера на футбольную форму в москве
полка для костюмов в детский сад самара

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.05.2017)