химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

?

7. Какой процесс идет между солями меди и барбитуратами?

8. Почему количественное определение барбитала ведут в спиртовой

среде?

9. Чем обусловлены кислые свойства барбитуровой кислоты?

10. За счет чего проявляются кетоенольная и имидоимидольная таутомерии барбитуровой кислоты?

11. Почему кислые формы барбитуратов легко растворяются в щелочах?

12. Почему натриевые соли барбитуратов ие стойки при хранении?

13. Чем объясняется способность барбитуратов х образованию комплексных соединений?

14. Будут ли барбитураты взаимодействовать с алкалоидами и почему?

15. Сравните фармакологическое Действие всех барбитуратов. Дайте хиыяческое обоснование изменению фармакологических свойств, подчеркнув

зависимость фармакологического действия от введения в молекулу различных радикалрв.

Глава 16 ФЕНОЛЫ

Фенолы относятся к ароматическим соединениям, они являются производными бензола, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены гидроксилом. По количеству гидроксилов в молекуле фенолы делятся на одноатомные (I), двухатомные (II), трехатомные (III).

В зависимости от расположения фенольных гидроксилов в кольце могут быть различные изомеры двух- и трехатомных фенолов. Например, двухатомные фенолы существуют в трех изомерных формах: о-ддоксибензол или пирокатехин (IV), я-диок-сибензол или резорцин (V), n-диоксибензол или гидрохинон (VI).

IV V VI

Получаются фенолы как из природных источников, так » синтетически.

Основным природным источником получения фенолов явля-ется каменноугольная смола, которая образуется при сухой перегонке дерева и в большем количестве при сухой перегонке каменного угля.

Каменноугольная смола подвергается фракционной перегонке и из фракции, кипящей в пределах 170—250вС, извлекается фенол и ряд его гомологов. Некоторые фенолы являются составной частью различных естественных смол и танинов, например, резорцин, пирокатехин, флороглюцин и т.д. Другие фенолы и их производные встречаются в эфирных маслах различных растений.

Однако природные источники далеко не полностью удовлетворяют практическую потребность в фенолах, поэтому значительное количество их получают синтетически.

Наиболее широко используется метод сплавления солей сульфокислот бензола со щелочами.

Большинство фенолов — кристаллические вещества с сильным характерным запахом. Одноатомыые фенолы плохо растворимы в воде, в отличне от них двухатомные фенолы растворяются в воде.

Чистые фенолы бесцветны, но вследствие быстрого окисления (особенно двухатомных фенолов) они розовеют на воздухе, а при длительном хранении приобретают бурый цвет.

Химические свойства и реакции подлинности фенолов обусловлены, с одной стороны, характером специфической функциональной группы — фенольного гидроксида, с другой — характером самого ароматического ядра:

1. В отличие от спиртов фенолы обладают характером слабых кислот. Они растворяются в водном растворе едких щело220

221

чей, образуя феноляты (соли), что подтверждает их кислотный характер.

Образовавшаяся соль диазония при добавлении- соединения фенольного характера и нескольких капель раствора аммиака дает окрашивание вследствие образования азокрасителя.

|HO3S-I^~"^-N=N j

Однако кислотный характер их выражен настолько слабо, ?что даже такая слабая кислота, как угольная, вытесняет фенолы из их солей (фенолятов). Поэтому фенолы, растворяясь в щелочах, не могут растворяться в карбонатах, так как освобож-лаюгцаяся при этом угольная кислота тотчас же разлагает фенолят. Это свойство фенолов отличает их от кислот.

Na,C03 2 1 |J 0"В + C02 + H20

2. Для фенолов характерны реакции замещения, обусловленные наличием ароматического ядра. Атомы водорода в молекуле фенола в орто- и пара-положении к фенольному гидрок-силу могут замещаться на галогены, нитрогруппу, сульфогруп-пу и другие заместители. Причем эти реакции протекают у фенолов значительно легче, чем у бензола.

Для фармацевтического анализа используется способность ?фенолов и их солей нитроваться (нитросоединения окрашены в .желтый цвет) и бромироваться (бромпроизводные фенолов нерастворимы и выпадают в осадок).

3. Фенолы легко вступают в реакции конденсации с альдегидами. Реакция фенолов с формальдегидом в присутствии «серной кислоты протекает с образованием окрашенных продуктов реакции (ауриновые красители), что используется для лодтверждения подлинности соединений фенольного характера.

4. Фенолы легко сочетаются с солями диазония в щелочной •среде с образованием азокрасителей. Сочетание проходит в орто- и пара-положении по отношению к фенольному гидроксилу. "В качестве реактива берут обычно 0,1% раствор сульфанило-?вой кислоты и 1% раствор нитрита натрия в кислой среде.

S02OH I CL~

Соль диазония

222

Ааокраситмь

5. Фенолы способны легко окисляться и давать комплексные соединения с солями тяжелых металлов, из которых чаще применяется раствор хлорида железа (III).

Характер окраски при реакции фенолов с хлоридом железа (III) зависит от количества и расположения фенольных гид-

страница 84
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
мебель для ванной купить
KNSneva.ru - предлагает JVC LT-28M340 - Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11, тел. (812) 490-61-55.
обучение визажу в москве
зеркало в полный рост купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)