химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

е кислотной (—СООН) и основной группы (—-NH2), поэтому образуют соли со щелочами и минеральными кислотами.

Являясь амфотерными электролитами, аминокислоты существуют в виде биполярных ионов (внутренних солей) как в водных растворах, так и в твердом состоянии.

НО О

II

R—СН—С—О"

NH,

Цвнттер-ион

188

4 Na2S04 + 2HjO

H2N

R —CHSR-CH—СООН + CUSO4+ INaOH -NHj

Эта цветная реакция используется для идентификации аминокислот. Все аминокислоты жирного ряда дают реакцию с нин— гидрином. Конечный продукт этой реакции окрашен, что используется для целей идентификации.

Из аминокислот жирного ряда наиболее широкое применение в медицине находят глутаминовая кислота, метионин, ами-иалон. Первые два препарата являются фармакопейными.

Кислота глутаминовая Acidum glutaminicum

2-Аминоглутаровая кислота НООС—СН2—СН3—СН—СООН

Ан2

C5H9N04 М.м. 147,1$:

Глутаминовая кислота представляет собой а-аминоглутаро-вую кислоту. Глутаминовая кислота входит в состав ряда белковых веществ: миозина, казеина, ,{5-лактоглобулина и др. В большом количестве глутаминовая кислота содержится в> белках мозга, злаках. Из последних она и получалась ранее путем кислотного гидролиза. В настоящее время глутаминовая» кислота получается синтетически.

189Глутаминовая кислота — белый кристаллический порошок кислого вкуса. Малорастворима в холодной воде, лучше — в горячей. Нерастворима в органических растворителях. Являясь амфотерным соединением, растворяется в кислотах и щелочах с образованием солей.

Подлинность глутаминовой кислоты подтверждается по реакции с нингидрином.

Сущность этой реакции заключается в том, что глутаминовая кислота под действием нингидрина окисляется и распадается на альдегид, диоксид углерода и аммиак. Выделившийся аммиак конденсируется со второй молекулой нингидрина и с продуктом его восстановления—дикетооксигидринденом.

О II о Сине фиолетовое окрашивание

Аммонийная соль (II) енольной формы полученного соединения (I) окрашена в интенсивный сине-фиолетовый цвет.

Глутаминовая кислота подобно другим аминокислотам при взаимодействии с сульфатом меди в щелочной среде образует окрашенный медный комплекс, что также используется для подтверждения ее подлинности.

Количественное содержание глутаминовой кислоты в препарате ГФ X рекомендует проводить двумя методами:

а) по количеству связанного азота, который определяется методом Кьельдаля;

б) методом нейтрализации; глутаминовую кислоту титруют раствором гидрокеида натрия в присутствии раствора бромти-молового синего до перехода желтой окраски в голубовато-зеленую.

НООС—CHj—СН]—СН—COO" + NaOH »

1 + NH,

t- NaOOC—СН2—СН2—СН—СОО' + Н.О

Глутаминовая кислота участвует в процессе азотистого обмена в организме, она связывает образующийся в процессе обмена веществ аммиак и тем самым способствует обезвреживанию его.

Глутаминовая кислота применяется в медицине при заболеваниях центральной нервной системы, главным образом при различных психических расстройствах. Применяют внутрь в виде 1% раствора, реже внутривенно в виде 1% раствора.

Выпускается в порошке, ампулах и таблетках, покрытых оболочкой, по 0,25 г и таблетках, растворимых в кишечнике, по 0,25 г.

Хранить следует в хорошо укупоренндй таре в защищенном от света месте.

Кроме кислоты глутаминовой, в медицине находят применение ее кальциевая и магниевая соли. Показания к применению» те же, что и для глутаминовой кислоты.

Амииалон Aminalonum

H2N—СН2—CHj—СН2—СООН

C4H9N02 М.м. 103,12По химической структуре аминалон представляет собой •у-аминомасляную кислоту. Это — синтетический отечественный препарат психотропного действия, идентичный японскому препарату гаммалону.

?у-Аминомасляная кислота является биогенным веществом. Она содержится в центральной нервной системе и принимает участие в обменных процессах головного мозга, поэтому применяется аминалон главным образом при сосудистых заболеваниях головного мозга.

Аминалон — белый кристаллический порошок со слабо горьким вкусом и слабым специфическим запахом аминокислот. Легко растворим в воде, очень мало растворим в спирте; рН 5% водного раствора 6,5—7,5.

Аминолону свойственны все реакции, характерные для аминокислот жирного ряда: реакция с нингидрином, солями меди и др.

190

191

Количественное содержание аминолона в препарате, подобно глутаминовой кислоте, определяется методом нейтрализа-щии.

HJN-CHJ—СН2—СН2—COOH+NaOH *?

>- H,N—СН,—CHJ—CHJ—COONa + Н,0

Выпускается препарат в виде таблеток по 0,25 г, покрытых «оболочкой.

Хранить следует в сухом, защищенном от света месте.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Какая функциональная группа характерна для молекулы карбоновых

кислот жирного ряда?

2. Как влияет карбоксильная группа на растворимость веществ в воде?

3. Как влияет карбоксильная группа на физиологическую активность ?леществ?

4. Почему карбоновые кислоты жирного ряда не находят широкого .применения в медицине?

5 Чем обусловлены химические свойства карбоновых кислот?

6. Обоснуйте возможность определения цит

страница 74
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить билеты на клинический случай
www.argumet.ru/detter/stoli-sadovie.html
концерт лепса крокус 2017
насос грундфос каталог ie2-ie3

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.10.2017)