химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

для подтверждения подлинности препарата с альдегидной группой в молекуле следует применить реакцию с нитратом серебра и реактивом Фелинга, а для обнаружения альдегидов как примесей в лекарственных препаратах следует применить более чувствительную реакцию (с раствором Несслера).

2. Реакции присоединения представляют интерес для фармацевтического анализа потому, что продукты присоединения альдегидов характеризуются определенной для каждого альдегида температурой плавления.

174

Бисульфитные производные альдегидов при нагревании с разбавленными кислотами снова распадаются на альдегид и сернистую кислоту.

ОН 0

R—С—SO„Na + HCI >- R—С^ + NaCl + SOaf + Н,0

к ЧН

Этой реакцией пользуются не только для определения подлинности препарата с альдегидной группой в молекуле, но и для очистки альдегидов и выделения их из смесей с другими веществами, не реагирующими с гидросульфитом натрия.

К реакциям присоединения относится также реакция взаимодействия альдегидов с фуксинсернистой кислотой1, при которой раствор окрашивается в красный или красно-фиолетовый цвет. При добавлении к реакционной смеси минеральных кислот окрашивание исчезает. Исключение составляет лишь формальдегид, в присутствии которого окраска не исчезает. Поэтому реакцию считают специфичной для формальдегида.

3. Реакции замещения — это реакции взаимодействия альдегидов с аминами и их производными, например с гидроксилами-ном (I), фенилгидразином (II), 2,4-динитро-фенилгидрази-ном (III), семиркарбазидом (IV) и др.

у<-МН-С6Н5 - R-C-H

HjO

H5CE-NH-N!H2=N— N—(' )—N

R-C—H + _H_2JN—N

NO,

-R-C=N-N=( \=NC° + H2°

H 4=/ ^0

Винно красное OKpaL

YN—N-CO—NH3

IV R—С—H + H2:N— N— C— NH2 R-C—H

—' ^ -HAO

* Фуксинсериистая кислота получается в результате пропускания сернистого ангидрида через раствор фуксина и представляет собой бесцветную жидкость.

175

I R-C-H ? H2NOH ? "6]

Продукты взаимодействия этих веществ с альдегидами выпадают в виде осадков и после высушивания имеют определенную температуру плавления или окраску (2,4-динитрофенилгидразин), поэтому эти реакции используются для идентификации препаратов, имеющих в молекуле альдегидную группу.

Фармакопейными препаратами из группы альдегидов являются: раствор формальдегида (формалин), хлоралгидрат и глюкоза.

В этой группе лекарственных препаратов мы рассматриваем также гексаметилентетрамин, физиологическое действие которого обусловлено формальдегидом, выделяющимся в кислой среде при разложении гексаметилентетрамина.

(CH2)„N4 + 2H2S04 + 6НгО » 2(NH4)2S04 + 6СНгО

Раствор формальдегида. Формалин Solutio Formaldehydi

СН20 М.м 30,03

Формальдегид получают в промышленности путем окисления метилового спирта. Для этого через нагретый до 50 °С метиловый спирт пропускают ток воздуха, который насыщается парами метилового спирта и поступает в трубку с раскаленной медной спиралью (медь играет роль катализатора).

СН8ОН + [О] »- насо + н2о

Формальдегид представляет собой газ с резким неприятным запахом, растворимый в воде. С водой и спиртом смешивается во всех соотношениях. 40% раствор формальдегида в воде Solutio Formaldehydi является фармацевтическим препаратом и описан в фармакопее.

Он представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с острым своеобразным запахом.

Для подтверждения подлинности препарата можно- применить все те общие реакции, которые характерны для альдегидов (см. выше), однако для формальдегида существуют и частные, специфические реакции, отличающие его от других альдегидов.

К таким реакциям относится, например, реакция взаимодействия формальдегида с фенолами в присутствии концентрированной серной кислоты, при этом образуются окрашенные продукты реакции.

ГФ X рекомендует для этой цели фенолокислаты — салициловую или хроматроповую.

176

На первой стадии реакции концентрированная серная кислота играет роль водоотнимающего агента, вследствие чего происходит конденсация фенола с формальдегидом с образованием метиленбис-салициловой кислоты, которая окисляется серной кислотой до хиноидной структуры. Последняя вступает во взаимодействие с непрореагировавшей в реакции салициловой кислотой.

В присутствии серной кислоты происходит окисление с образованием ауринового красителя красного цвета.

СООН

б) аналогично протекает реакция с хромотроповой кислотой.

При низкой температуре (ниже 9°С) формальдегид легко голимеризуется, образуя параформ (СН20)п, который выпадает в виде белого осадка. Параформ уже не обладает теми свойствами, которые присущи раствору формальдегида как медицинскому препарату. Поэтому нельзя хранить раствор формальдегида при температуре ниже 9°С.

В растворе формальдегида возможна примесь муравьиной кислоты, которая может образовываться при получении формальдегида. Поэтому ГФ X устанавливает допустимый предел кислотности в препарате, а для предупреждения возможных окислительно-восстановительных процессов и для стабилизации препарата к нему добавляют метиловый спирт (не более 1%).

Количественное определени

страница 69
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ytong газоблоки цена
заказать онлайн плотные цветные линзы узорчатые
театр джигарханяна ночь перед рождеством
москонцерт на пушечной театральный зал схема зала

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.07.2017)