химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

инина гидрохлорида и др.

На интенсивность флюоресценции влияют следующие факторы: концентрация вещества в растворе, природа растворителя, температура, рН среды, присутствие посторонних веществ.

Флюоресценцию обычно определяют в растворах с концентрацией вещества не более Ю-4—Ю-5 г/мл.

Увеличение концентрации флюоресцирующего вещества приводит к уменьшению или полному исчезновению (гашению) флюоресценции.

Гашение флюоресценции может быть вызвано и другими причинами, например химическим взаимодействием посторонних веществ с флюоресцирующим веществом, в результате которого образуются нефлюоресцирующие продукты реакции.

46

47

Некоторые лекарственные вещества сами не флюоресцируют; а приобретают способность к флюоресценции в результате химической реакции. Например, тиамин и кокарбоксилаза с ферри-цианидом калия в щелочном растворе образуют тиохром, который под влиянием УФ-света флюоресцирует голубым цветом.

Адреналин, фолиевая кислота в результате химических превращений образуют флюоресцирующие продукты реакции, по которым идентифицируют эти препараты.

Количественное содержание анализируемого вещества определяют с помощью прибора, называемого флюориметром, путем сравнения интенсивности флюоресценции раствора испытуемого вещества с интенсивностью флюоресценции раствора стандартного образца известной концентрации. Наблюдение проводят в одинаковых условиях с чистым растворителем.

х =

Содержание чистого вещества в препарате {X) вычисляют по формуле:

(л-п,)-С

(«I — п.) '

где: с — концентрация раствора стандартного образца; п — показание флюориметра для исследуемого раствора; П\ — показание флюориметра для раствора стандартного образца; пг—показание флюориметра для контрольного раствора.

Так как интенсивность флюоресценции прямо пропорциональна концентрации вещества в очень узкой области, то отношение JLzzHi. д0ЛЖН0 быть не менее 0,4 и не более 2,50. Отно"1—"!

сительная ошибка флюориметрического метода составляет 2-5%.

Фотометрия

Фотометрические (абсорбционные) методы анализа основаны на способности анализируемого вещества избирательно поглощать свет.

Анализ веществ, основанный на измерении светопоглоще-ния, включает спектрофотометрию и фотоколориметрию.

Спектрофотометрия основана на поглощении монохроматического света, т. е. света определенной длины волны (1—2 нм) в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра.

Такого рода измерения поглощения света осуществляются при помощи спектрофотометров различных марок, в которых используется всегда монохроматический поток световой энергии, получаемый посредством оптической системы, называемой монохроматором.

Поглощение в ультрафиолетовой (УФ) и видимой областях спектра связано в основном с возбуждением электронов.

Поглощение света в инфракрасной области спектра (ИК) обусловлено молекулярными колебаниями.

В зависимости от диапазона длин волн, при которых измеряют светопо-глощение растворов химических веществ, методы, основанные на измерении светопоглощения, подразделяются на спектрофотометрию в УФ-области спектра с диапазоном длин волн 200— 400 нм, спектрофотометрию в видимой области спектра (400—760 нм) и спектрофотометрию в инфракрасной области спектра (760—20 000 нм). Но обычно единицей измерения длин волн ИК-спектров является микрон (1 мк= = 10-4 см) или волновое число (см-1), т. е, число волн в 1 см.

В фармацевтическом анализе чаще используется спектроскопия в УФ- и видимой области спектра.

Метод УФ-спектроскопии включен в ГФ IX, ГФ X и МФ II, а также в последние издания фармакопеи почти всех стран для определения подлинности, чистоты и количественного определения вещества в препаратах.

Абсорбционный спектр или спектр поглощения представляет собой графическое изображение количества света, поглощенного веществом при определенных значениях длин волн.

Для построения характеристической кривой поглощения — величины длин волн (к) при УФ-спектроскопии или волновые числа (см-1) при ИК-спектроскопии — наносят на ось абсцисс, а величину погашения (А)1 или проценты пропускания (Г) (при ИК-спектроскопии) —на ось ординат (рис. 5, 6).

При построении кривых спектров погашения в УФ- и видимой части спектров можно использовать величины удельных показателей погашения (Ј1%icm) ИЛИ молярного показателя поглощения (е)2, где е — оптическая плотность 1 М раствора вещества при толщине слоя в 1 см; Ј1%icu — величина погашения раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя в 1 см.

Эти величины определяются экспериментально, для многих веществ они приведены в литературе.

Характеристикой спектра поглощения является положение максимумов (минимумов) поглощения света веществом, а также интенсивность поглощения, что характеризуется оптической плотностью (?>) или удельным показателем поглощения (Ј1%icm) при определенных длинах волн.

1 В старых работах погашение (А) называли оптической плотностью. • Молярный показатель поглощения называют также коэффициентом погашения, либо экстинцией.

УФ-спектрофотометрич

страница 19
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ручки скобы
анализы вич гепатит сифилис цена
Кликните на ссылку, получите скидку по промокоду "Галактика" в KNS - ноутбук 17 дюймов - отправка товаров во все населенные пункты России.
цена на моноколесо

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)