химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

ние для количественного определения антибиотиков получили химические и физико-химические методы, из которых наибольшее применение имеют фотоколориметрический и спектрофотометрический методы. Последние основаны на использовании определенных свойств антибиотиков: цветные реакции, появление или исчезновение характерных полос в УФ- или ИК-областях спектра под воздействием различных реагентов (кислот, щелочей и др.).

Классификация. Многообразие уже изученных антибиотиков, сильно различающихся между собой по биологическим, физическим и химическим свойствам приводит к необходимо-?сти классификации антибиотиков. Однако до сих пор нет общепринятой точки зрения по этому вопросу, и подходы к класси--фикации антибиотиков пока что определяются главным образом профессиональными интересами ученых. Биологи, занимаю-?щиеся изучением продуцентов антибиотических веществ и условиями образования их, считают наиболее приемлемой биологическую классификацию, основанную на принципе биологического происхождения антибиотиков. Химики, изучающие строение молекул антибиотиков и разрабатывающие пути их химического синтеза, считают наиболее целесообразной химическую классификацию, основанную на химическом строении антибиотиков.

Поэтому в литературе преобладают два основных типа классификации— биологическая и химическая.

В соответствии с химической классификацией, предложенной-М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы: антибиотики ациклического ряда—жирные кислоты, ацетилены, полиены,, серу- и азотсодержащие соединения; антибиотики алицикличе-ского ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина); антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др.); антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.); ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.); аминогликозидные-антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.); антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.).

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА

Пенициллины ( В-л а к т а м и д ы)

Открытие пенициллина связано с именем английского микробиолога А. Флеминга, который в 1929 г., выращивая в своей' лаборатории культуру стафилококков, на одной из чашек Петри обнаружил штамм плесени, вокруг которой рост стафилококков-был задержан. А. Флеминг выделил этот гриб, т. е. плесень, и обнаружил в ней антибиотические свойства. Однако лечебные свойства зеленой плесени были известны задолго до открытия' А. Флеминга русским ученым В. А. Манасеину и А. Г. Полотеб-нову, опубликовавших в 1871 г. свои наблюдения о лечебном действии зеленой плесени, именуемой далее как Penicillium по-tatum. Но эти открытия не нашли в то время практического-развития и только в 1939—1940 гг., когда был впервые получен пенициллин в кристаллическом виде, интерес к этому антибиотику значительно возрос.

В 1942 г. в нашей стране во Всесоюзном институте экспериментальной медицины под руководством 3. В. Ермольевой был получен первый отечественный пенициллин, который впервые-получил внедрение в медицинскую практику на фронтах Великой Отечественной войны и спас тысячи жизней советских воинов.

-414

415»

Высокая эффективность пенициллина против возбудителей ряда тяжелых заболеваний побудила исследователей к интенсивному поиску продуцентов этого антибиотика.

Было установлено, что для промышленного производства наибольшее значение имеют представители рода Penicillium. Наиболее продуктивными штаммами этого рода являются плесневые грибы: Penicillium notatum и Penicillium chrysogenum.

СНз СООН

Антибиотическое вещество, вырабатываемое этими плесенями, состоит из нескольких близких по химическому строению пенициллинов общей формулы:

J N Ц

R — может иметь различное значение в зависимости от типа пенициллина.

В основе молекул пенициллинов лежит пенициллановая кислота, состоящая из двух конденсированных гетероциклических колец — пятичленного тиазолидинового (А) и iB-лактамного (В).

~? A JNDH;

Пинициллановаг

Наличие карбоксильной группы придает молекуле пенициллина сильные кислотные свойства, поэтому пенициллин легко образует соли со щелочными (Na, К) и щелочноземельными (Са, Mg, Ва) металлами, а также с органическими основаниями, например дибензилэтилендиамином (препарат бициллин).

СНз СНз СООН

В положении 6 молекулы пенициллина имеется ацилирован-«ая аминогруппа. У разных пенициллинов она ацилирована различными кислотными радикалами, от которых и происходят названия пенициллинов. Так, например, пенициллин медицинский, являющийся производным фенилуксусной кислоты, называется бензилпенициллином.

4 N- ^

Бензилпенициллин

Осн2Т

н3с—сн=сн—сн=сн—

—н2с—

Среди так называемых природных пенициллинов наиболее часто встречаются:

- пентенилпенициллин — пенициллин F

- бензилпенициллин — пенициллин Д2

—Н8С— Н2С—(CHj),,.—СН|

- л-оксибензилпенициллин —? пеницилл

страница 151
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лучшие курсы эксель в москве
участки по новой риге цена
где в москве получают высшее образование на визажиста
подставка под цветы купить екатеринбург

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)