химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

26 нм. Этой длине волны соответствует максимум поглощения. Сопоставляя величину экстинкции (Е1* им) для испытуемого раствора с величиной экстинкции стандартного раствора, рассчитывают содержание ретинола ацетата по соответствующей формуле. Вследствие легкой окисляемости ретинола ацетата, его хранят в запаянных в токе азота ампулах при температуре не выше +5°С.

Другим фармакопейным препаратом ретинола является раствор ретинола ацетата в масле Solutio Retinoli acetatis oleosa 3,44%, 6,88%, 8,60%.

Раствор ретинола ацетата в масле представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета. Кроме реакции с раствором хлорида сурьмы (III), ГФ X рекомендует для подтверждения подлинности препарата определять максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра, который должен быть для спиртового раствора препарата при 326+1 нм.

ГФ X рекомендует для масляного раствора ретинола ацетата определять кислотное число, которое должно быть не более 1,0. Эта константа характеризует не только подлинность препарата, но и степень его чистоты.

Количественное определение проводят спектрофотометриче-ски, аналогично кристаллическому препарату.

В 1937 г. из печени морских рыб был выделен витамин А2. Его биологическая активность составляет 40% активности витамина А. Они имеют близкую молекулярную массу и химические свойства.

388

Структурная формула витамина А2 отличается от витамина А тем, что в р-иононовом кольце имеется еще одна двойная связь, поэтому его называют дегидроретинолом.

Н3С СНа С-Нз СНз СН2

Витамин А 2

В печени кита было обнаружено вещество, близкое по свойствам и действию с витамином А, но имеющее другой спектр поглощения. Это вещество было названо витамином Аз.

Антивитамины ретинола. При гидроксилировании двойной связи боковой цепи ретинола или ip-каротиноида образуются соединения с антивитаминной активностью, т. е. антивитамины ретинола.

Антивитамин А

Н3СlOMj

При окислении ретиналя также был получен антивитамин А, имеющий следующее строение:

СНз СНз

ОН и н н v>

Антиеитами н А ,

Витамин А имеет большое значение для организма. Он необходим для роста и размножения клеток, способствует нормальному обмену веществ. Витамин А необходим для нормальной деятельности органа зрения. При авитаминозе А в первую очередь поражается орган зрения (куриная слепота), при недостаточном поступлении его в организм в течение длительного времени может наступить процесс ороговения (роговица глаза становится сухой и тусклой). Это заболевание называется ксе-рофтальмией.

Препаратами витамина А являются рыбий жир, драже и масляные растворы, содержащие витамин А, а также синтетический витамин А — ацетат аксерофтола.

Хранить препараты витамина А следует в защищенном от света место при температуре до 10 °С. Список Б.

Кальциферолы (витамины группы D)

Витамин D является специфическим витамином, необходимым для предупреждения авитаминоза, связанного с заболеванием детей рахитом.

389

Это заболевание вызвано нарушением солевого обмена, главным образом фосфора и кальция. Главное значение витамина D заключается в том, что он регулирует в организме обмен кальция и фосфора, обеспечивающих минерализацию зубов и костной ткани растущего организма.

Витамин D содержится в больших количествах, наряду с витамином А, в печени и жировой ткани рыб, особенно трески, печени тюленя и других морских животных. В небольших количествах он содержится в яичном желтке, икре, сливочном масле, молоке.

Наблюдениями было установлено, что растительные масла, например льняное, хлопковое, а также некоторые жиры (рыбий жир), после облучения их ультрафиолетовым светом приобретают антирахитические свойства.

Следовательно, свет стимулирует образование активного против рахита вещества, названного впоследствии витамином D.

В дальнейшем было установлено, что под действием света приобретают антирахитическую активность не сами жиры, а находящиеся в них стерины. Последние являются важной составной частью растительных и животных организмов.

Так, холестерин, содержащийся почти во всех тканях животного организма, имеет структуру стерина.

Стерины растительного происхождения (фитостерины), например эргостерин, выделенный впервые из спорыньи, а затем из дрожжей, отличается от холестерина наличием двух дополнительных двойных связей в молекуле, одна из которых находится в боковой цепи.

Эргостерин

Позднее эргостерин стали получать из отходов пеницилли-нового производства и из специально культивируемого особого вида плесени.

Исследования показали, что не все стерины дают при облучении витамин D.

Так, если облучать ультрафиолетовым светом холестерин — полученные продукты не обнаруживают активности против ра-390 хита, в то время как при облучении эргостерина получается высокоактивный продукт — витамин D2. Следовательно, эргостерин является провитамином D2.

Витамин D2 получается при облучении эргостерина не сразу, а через ряд промежуточных продуктов.

Эй, с-г^-ьциферог (Виткин D2|

Пре

страница 141
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
форма футбольная в хабаровске купить
детские ручки для мебели
кресла для кинозала цена
http://taxiru.ru/nakladka-bokovaya/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.11.2017)