химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

являются: чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана); смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена H2S04+Mo03 (реактив Фреде); смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты CHsO-t-HsSO,, (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5).

Количественное определение. Могут быть использованы гравиметрические, титриметрические и физико-химические методы. Гравиметрический метод применяется чаще всего в том случае, когда алкалоид находится в лекарственных смесях. Сущность этого метода состоит в том, что определяют массу основания алкалоида, выделенного из солей после удаления растворителя.

Для этого хлороформные или эфирные извлечения алкалоида-основания фильтруют во взвешенную колбу, растворитель отгоняют. Остаток высушивают до постоянной массы, охлаждают и взвешивают. Массу основания, если нужно, пересчитывают на массу соли.

Из титриметрических методов наиболее распространенным является метод нейтрализации. Основания алкалоидов титруются кислотой, а соли — соответственно щелочью в присутствии органического растворителя, извлекающего основание алкалоида, которое образуется в процессе титрования соли. Схематично процесс титрования основания алкалоида и соли можно представить следующим образом:

ар ©Е в +

,8я

8 Я

о) О С я Я •б1

S

Я

9

V

S

O) „ о

с о

jj s

- И О «

О OI

сх к >. й>

о я ? НЕЙ

а к <и в К ч

° э

S О А О. О. I

в « К я

S м ю S- щ oj и

G&AG

0>

с й о

0J

8 8 «

о га a « Я

е &

to ^

о о

Н X Ф

я> щ О

3 41 к с ч

е

й> о а> о Клан

Е= S 1|И&

S я о а>

икс 5

' к( н К ю

2 о га к о

5 х я и ь

Я а> О то а>

& И И ч

т * я

«а *

о п вG * А

со

О) 0J

И о о о п н

° 5

S № g

1 Ё A

N—R ICrtNaOH4NaCUH20

В настоящее время ГФХ для количественного определения алкалоидов как оснований, так и солей принят метод кислотно

Е334

335

рсновного титрования в неводных средах. Препараты алкалоидов чаще применяются в медицине в виде солей галогеноводо-родных кислот (НС1, НВг, HI):

(R/N-R)H61

поэтому определяются они по основанию.

В этом случае неводным растворителем служит ледяная или безводная уксусная кислота, титрантом — хлорная кислота, индикатор — кристаллический фиолетовый.

Для того чтобы устранить влияние галоген-иона на процесс титрования, добавляют ацетат окисной ртути Hg(CH3COO)2, чтобы перевести галоген-ион в практически недиссоциируемое соединение галогенид ртути (II) Hg(HaI)2.

Н9(СНэСОО)2+ 2НСЮ4Процесс неводного титрования соли алкалоида протекает по реакции:

2[ \i—Я | С1_ +

Основными представителями тропановых алкалоидов являются рацемический атропин и его левовращающий изомер гиосци-амин, скополамин, кокаин и его спутники — труксиллины, цин-намил-кокаин.

Атропин. Атропин и его левовращающий изомер гиосци-амин находятся в растениях семейства пасленовых (Solanaceae): белладонне, дурмане, белене и в различных видах дубоизии. Однако в этих растениях содержатся лишь следы атропина. Главной формой, в которой возникает алкалоид в растениях, является гиосциамин.

Атропин образуется из гиосциамина в процессе изолирования алкалоидов из растений: водное извлечение из листьев и корней белладонны, освобожденное от балластных веществ, обрабатывают содой или раствором азотной кислоты, при этом выпадают основания алкалоидов, которые извлекают хлороформом. Полученный экстракт оснований алкалоидов упаривают при температуре 114—116 °С. При этих условиях левовращающий гиосциамин превращается в рацемат—атропин.

Гиосциамин и атропин имеют одну и ту же химическую структуру и являются сложными эфирами спирта тропина и троповой кислоты.

—" 2( R )СЮ4+н9С|2*2СН3СООН

Для количественного определения некоторых алкалоидов можно применить метод осаждения, используя различные оса-дители: нитрат серебра, йод и др. Например, до включения в ГФ X метода неводного титрования кофеин определяли йодомет-рически при осаждении его раствором йода в виде нерастворимого в воде перйодида, избыток йода оттитровывали тиосульфатом натрия.

Этот метод рекомендуется ГФ X для количественного определения солей кофеина, например кофеин-бензоата натрия.

В последние годы стали широко применяться физико-химические методы определения алкалоидов (фотометрические, хрома-тографические и др.).

ПРОИЗВОДНЫЕ ТРОПАНА

\

В основе этой группы алкалоидов лежит тропан, представляющий собой бициклнческую систему, состоящую из двух гетероциклических колец: пятичленного-пирролидииового (I) и ше-стичленного—пиперидинового (II).

сн2

\

-СН,и сн2

сн2

сн3он -сн

I гиосциамин

Оптическая активность алкалоида обусловлена асимметрическим атомом углерода троповой кислоты, которая имеет два опти

страница 122
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Электрические котлы Savitr Optima 18
плитка tenor bianco
Подставка Мебелик Берже 14
где обучиться маникюру и педикюру

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)