химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

либо соли, чаще всего Zn2+v Mg2+, при определенном индикаторе и значении рН.

В эквивалентной точке цвет раствора изменяется от цвета свободного индикатора до цвета его комплекса с катионом металла той соли, раствором которой оттитровывается избыток трилона Б.

При комплексометрическом титровании должны соблюдаться следующие условия:

— в точке эквивалентности катион металла практически должен быть полностью связан в комплекс с трилоном Б;

— комплекс трилона Б с определяемым катионом должен быть прочнее комплекса индикатора с этим же катионом.

Комплексометрический метод рекомендуется ГФ X для определения количественного содержания вещества в препаратах, являющихся солями металлов (кальция, магния, цинка, меди, ртути и др.).

МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ

В последние годы в аналитической практике широко используется метод кислотно-основного титрования в неводных средах как разновидность классической титриметрии.

Этот метод имеет определенные преимущества перед титрованием в водных средах и поэтому включен в ГФ X.

28

29

Основное преимущество этого метода заключается прежде всего в том, что он позволяет титровать с достаточной четкостью не только сильные кислоты и основания, но также слабые, очень слабые кислоты, основания, их соли и многокомпо-«ентные смеси часто без их предварительного разделения. Так, этот метод позволяет определять физиологически активную часть в солях алкалоидов. Кроме того, методом неводного титрования можно определять вещества, плохо растворимые в воде. Нахождение точки конца титрования в неводных средах может осуществляться индикаторным, потенциометрическим, жондуктометрическим, амперометрическим и другим методами.

К преимуществам этого метода относится также и то, что титрование можно проводить как бесцветных, так и окрашенных растворов. Метод неводного титрования дает более точные результаты по сравнению с точностью титрования водных растворов, так как вследствие небольшого, как правило, поверхностного натяжения органических растворителей размеры капель неводных жидкостей меньше размеров капель водных растворов.

В теории неводного титрования большое значение имеет ?влияние характера растворителя и природы растворенного вещества на взаимодействие между ионами и молекулами растворителя и растворенного в нем вещества.

Характер растворителя особенно сказывается на кислотно--основных свойствах растворенного вещества.

Для того чтобы понять смысл теории неводного титрования, надо прежде всего определить понятие «кислота» и «основа-?ние».

В течение длительного времени господствовала теория электролитической диссоциации Аррениуса, согласно которой «кислота» определялась, как водородсодержащее соединение, которое в водном растворе образует ионы водорода Н+, а «основание»— гидроксидсодержащее вещество, которое в водном растворе образует ион гидроксида ОН-. Однако эта теория оказалась несостоятельной, поскольку многие органические соединения проявляют в реакциях основные свойства, но гидроксида в молекуле не имеют (например, пиридин, амидопирин, основания алкалоидов). Аналогично, есть вещества, не содержащие в молекуле водорода, например хлорид алюминия, но в эфире это вещество реагирует с основаниями и, следовательно, проявляет кислотные свойства. Это явление не могло быть объяснено с позиций теории электролитической диссоциации Аррениуса, поэтому появились новые теории кислот и оснований, из которых наиболее приемлемой оказалась протонная (протолитиче-ская) теория Бренстеда — Лоури.

Датский ученый Бренстед и английский химик Лоури независимо друг от друга дали определение понятию «кислота» и -«основание» с позиций протонной теории. Согласно этой теории «кислота» определяется, как соединение, стремящееся отдать 'протон Н+ (донор протона), а «основание»—соединение, стремящееся присоединить протон (акцептор протона). Например:

СН.СООН Н+ + СН.СОО", NH, -f- Н+ NH«+

Кислота Основание Основание Кислота

Отдача протона кислотой или присоединение протона основанием является обратимым процессом.

8-оксихинолин может рассматриваться как кислота:

Основание

Но свободные протоны в растворах существовать не могут,, они только переходят от кислоты к какому-либо основанию, способному эти протоны принять.

Поэтому в растворе всегда протекает два процесса:

А2 Н++ Bi; Ва + Н+ ч=*='Аа

Кислота Основание Основание Кислота

At + В2 В, + Аг

Кислота Основание Основание Кислота

Например:

НС1 7—>? Н+ + CI-: NH, + Н+ —* NH,+

Кислота! Сснование. Оеновйниег Кнслотяг

НС1 + NHS -г—f CI" + NH4+ Кислота! Основаниеа Основание! Кислотад

Таким образом, каждая кислота имеет сопряженное с ней» основание и каждое основание сопряженную с ним кислоту.

Иногда некоторые вещества (или ионы) в присутствии одного растворителя проявляют свойства кислот, в присутствии* другого — свойства оснований. Такой двойственный (амфотер-ный, или амфипротный) характер проявляет, например, вода-В присутстви

страница 12
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цветы для невесты купить
Компания Ренессанс установка лестниц- быстро, качественно, недорого!
кресло руководителя ch 838
арендовать ячейку для хранения вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)