химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

й особенностью аминазина является его способность снижать температуру тела, что имеет значение при искусственном охлаждении организма (гипотермии).

Выпускается в драже по 0,025; 0,05 и 0,1 г; в ампулах по 2 мл 2,5% раствора для инъекций.

Дипразии Diprazinum

10-(2-Диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид

Количественное содержание дипразина в препарате определяется подобно аминазину.

Применяется при лечении аллергических заболеваний. Выпускается в порошке, таблетках по 0,025 г, покрытых оболочкой, и в ампулах по 2 мл 2,5% раствора для инъекций.

Трифтазин Triphthazinum

2-Трифторметил-10*[3'-(1"-метилпиперазинил-4")-пропил]-фенотиазина дигидрохлорид

• НС,

СНг—СНсн.

Ci7H2oN2S-HCl М.м. 320,89

Для получения дипразина фенотиазин конденсируют с гидрохлоридом 1-диметиламино-2-хлорпропана в присутствии щелочи. Полученное основание дипразина при действии спиртового

раствора хлороводорода переводится в гидрохлорид(дипразин).

N—СН,

CF3

(СН2)„C2,H24F3N3S-2HC1 Мм- 480'4

Трифтазин — отечественный препарат. Синтез его осуществлен во ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе. Исходным продуктом служит бензогрифторид (I), который путем ряда преобразований превращают в 2-трифторметил-10-хлорпропилфенотиазин (II). Последний конденсируют с 1-метилпиперазином (III) и получают основание трифтазина, которое действием спиртового раствора хлорида водорода переводят в дигидрохлорид.

,С1

СН3СНС1СНЭ г\

СН,—СНI

сн.

НО (ГАЗ) CJH^OH

/снз

-N

ЧСН,

ДИПРАЗШ, ФАВНОЕАНИЕ)

CHj—СН—

СН, ДИПРАЕ

Дипразин — белый кристаллический порошок, очень легко растворим в воде, легко — в 95% спирте и хлороформе, нерастворим в эфире.

Подлинность препарата определяется:

1) по реакции с окислителями: а) с разведенной азотной кислотой при нагревании появляется устойчивое красное окрашивание раствора; б) с бромной водой при нагревании образуется мутный темно-вишневый раствор со взвешенным осадком;

2) после осаждения основания дипразина щелочью в фильтрате определяется хлор-ион с раствором нитрата серебра.

324

Трифтазин — белый или слегка зеленовато-желтоватый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в 95% спирте, нерастворим в эфире и бензоле.

Подлинность препарата определяется: а) реакцией с бромной водой при нагревании; образуется сначала коричневое окрашивание раствора, затем бледно-розовое;

326

б) реакцией с раствором пикриновой кислоты; образуется

желтый осадок пикрата трифтазина (соль, образованная за счет

основных свойств третичного азота). Промытый спиртом и высушенный осадок пикрата трифтазина имеет температуру разложения 240—243 »С;

в) после выделения основания трифтазина щелочью в фильтрате подтверждается С1~ с раствором нитрата серебра.

Количественное содержание трифтазина в препарате определяется подобно аминазину.

Трифтазии является одним из наиболее активных нейролептических' средств. Применяют в психиатрии. Проявляет проти-ворвотное действие. Назначают трифтаэин внутрь и внутримышечно. Выпускается в порошке, таблетках, покрытых оболочкой, по 0,001; 0,005 и 0,01 г и в ампулах По 1 мл 0,2% раствора.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

Производные пиразола. I. Что собой представляет пиразол с химической точки зрения?

2. Какими свойствами обладает водород у азота в положении 2 в пиразоле?

3. За счет чего пиразол способен гидрироваться?

4. От чего зависит у производных пиразола способность к окислению?

5. Почему возможны реакции антипирина с общими алкалоидными реактивами?

6. На чем основано количественное определение антипирина?

7. С какой целью при количественном определении антипирина добавляется ацетат натрия?

8. Какие химические особенности антипирина следует учитывать при приготовлении лекарственных форм?

9. Какую реакцию имеют водные растворы амидопирина и почему?

10. На каких свойствах основаны реакции идентификации амидопирина?

11. В чем сущность количественного определения амидопирина?

12 Как отличить от антипирина и амидопирина анальгин?

13. Сравните фармакологическое действие антипирина, амидопирина и

анальгина, основываясь на химическом строении веществ.

14. Какими свойствами в химическом отношении обладает бутадион?

15. Чем обусловлены кислые свойства бутадиона?

16 Чем обусловлены основные свойства бутадиона?

17. Объясните способность бутадиона к реакциям окисления.

18. На каких свойствах бутадиона основано его количественное определение?

19. Почему бутадион следует предохранять от действия света?

Производные пиридина. 1. Какой характер имеет азот в кольце пиридина?

2 За счет чего кордиамин и диэтиламид никотиновой кислоты образуют комплексы с солями' меди?

3. Как доказать наличие третичного азота в кольце пиридина?

Производные хинолина. 1. Чем объяснить, что хинозол с хлоридом железа (III) дает окрашенный продукт?

2. Почему при количественном определении хииозола методом нейтрализации следует добавлять Хлороформ?

3. На каких свойствах яитроксолина основано его количественное определение?

4. Почему нитроксо

страница 118
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт морозильных камер в митино
lbfvtnh yfrktqrb hexybrf smart
комковые выделения
шатры для дачи в оби

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.07.2017)