химический каталог




Фармацевтическая химия

Автор Г.А.Мелентьева Л.А.Антонова

водоотнимающих средств.

СУ

^с2н5

Производные у"пчРйДинкаРбоновой кислоты (III)—изониазид, фтивазид, салюзид и др. представляют группу противотуберкулезных средств; пиридиновый цикл входит в состав многих природных лекарственных средств: алкалоидов, витаминов и др.

Весьма ценным соединением является диэтиламид никотиновой кислоты, из которого готовят препарат кордиамин. Послед312

СУ

Диэтиламид никотиновой кислоты представляет собой бесцветную слабо-желтую маслянистую жидкость со слабым своеобразным запахом. Смешивается с водой, 95% спиртом, эфиром и хлороформом во всех отношениях. Плотность 1,058—1,066.

Фармакопейным препаратом является кордиамин Cordiami-num, представляющий 25% водный раствор диэтиламида нико313

тоновой кислоты. Это бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость со своеобразным запахом.

Реакции подлинности на диэтиламид никотиновой кислоты и кордиамин однотипны:

а) при действии на кордиамин раствора гидрокеида натрия и нагревании отщепляется диэтиламин, который имеет характерный запах аминов.

-с2н5

- NaOH J

б) при добавлении к раствору препарата раствора сульфата меди раствор окрашивается в интенсивно-синий цвет; при добавлении раствора роданида аммония образуется ярко-зеленый осадок.

/С2Н,

--с2н.

и

(SCN)J|

Синее онрашивание

"сан5

О"

Все эти реакции являются фармакопейными.

Для подтверждения третичного азота в кольце пиридина можно провести реакции с комплексными кислотами: фосфор -номолибденовой, фосфорновольфрамовой. Образуются окрашенные осадки. В препарате могут быть восстанавливающие вещества и органические примеси, которые допускаются ГФ X в пределах эталона.

Количественное содержание диэтиламида никотиновой кислоты определяют по азоту методом Кьельдаля. Содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате «Кордиамин» определяют рефрактометрически по показателю преломления.

Применяют кордиамин при острых и хронических расстройствах сердечной деятельности и ослаблении дыхания. Назначают подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также внутрь. Выпускается в ампулах от 1 и 2 мл для инъекций и во флаконах по 30 и 10 мл для приема внутрь. Хранить кордиамин следует в склянках из оранжевого стекла с притертыми стеклянными пробками; препарат для инъекций хранится в запаянных ампулах в защищенном от света месте. Список Б.

в) при кипячении раствора препарата со спиртовым раствором 2,4-динитрохлорбензола раствор окрашивается в желтый цвет. После охлаждения и добавления раствора гидрокеида натрия появляется фиолетовое окрашивание, которое при дальнейшем добавлении щелочи постепенно переходит в буровато-красное окрашивание (реакция на пиридиновый цикл).

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА

О

N02 Пиридиния хлорид

Пиперидин является гидрированным пиридином и относится также к шестичленным гетероциклам.

Цикл пиперидина входит в молекулы многих лекарственных средств как синтетических, так и природных. Одним из синтетических производных пиперидина является препарат промедол, который был создан в поисках аналогов по действию морфина.

Промедол нашел широкое применение в медицине как болеутоляющее средство, заменяющее морфин. Он является фармакопейным препаратом.

315

314

Промедол Promedolum

1,2,5-Триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина < гидрохлорид

H5c6s, ОСОС2Н5

н30По характеру болеутоляющего действия промедол близок ю морфину. Переносится лучше, чем морфин и омнопон, не вызывает рвоты, запора, одновременно он обладает и спазмолитическим действием. Однако промедол сохраняет тот же недостаток, что и морфин,— при длительном применении он вызывает привыкание.

Выпускается в порошке, таблетках по 0,025 г и ампулах по-1 мл 1 % и 2% раствора.

Хранить следует под замком в хорошо закупоренных банках: и запаянных ампулах. Список А.

CUHJBNOJ-HCI М.м. 311,85

В химическом отношении промедол является сложным эфиром фенилтриметилпиперидола с пропионовой кислотой.

Промедол — белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и хлороформе, растворим в спирте, нерастворим в эфире и бензоле.

Для подтверждения подлинности препарата ГФ X рекомендует:

а) реакцию с формальдегидом и концентрированной серной

кислотой в хлороформе; при этом на границе двух сред образуется кольцо красного цвета (реакция на фенильный радикал);

нвс,

Н3С""С^З ОН;

б) реакцию образования пикрата желтого цвета (промедол

как основание за счет третичного азота образует соли с кислотами, в данном случае с пикриновой кислотой, тринитрофенолом).

ОСОСН2СНз

I

сн3

02N—14^J—N02 он

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической1 активностью: производные 8-аминох

страница 115
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172

Скачать книгу "Фармацевтическая химия" (3.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
польская плитка
купить швейцарские часы
metaldesign md 552
сколько учиться на мастера маникюра педикюра

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)