химический каталог




Ортоэфиры в органическом синтезе

Автор В.В.Межерицкий, Е.П.Олехнович, С.М.Лукьянов, Г.Н.Дорофеенко

льфокислоты (0,55 г) нагревают при 140—150° 4 ч, затем продукт растворяют в смеси уксусного ангидрида (50 мл), этилтиоортоформиата .(0,5 г) и 3 : З'-диэтилдибензотиазолтриметинцианин п-толуолсульфата (1,45 г). Смесь нагревают с обратным холодильником 1 ч, и синий раствор при перемешивании приливают к горячему водному раствору KJ. Выпавшие зеленые кристаллы отфильтровывают и перекристал-лизовывают из метанола, получая бронзово-зеленые кристаллы красителя с т. пл. 241° (разл.), выход 0,6 г.

Оригинальное превращение с образованием диметиновых красителей стильбенового типа проведено при трехкомпонентной реакции метилпирилиевых солей, этилортоформиата и диметилани-лина {25]

СН =СНЧ

+ НС(0ЕЧ)3 +

?NFCH,)

СН,

CIO4

Перхлорат 2,6-дифенил-4-[4'-диметиламиностирил] -пирилия

[25]. iK 0,3 ir (1 моль) перхлората 2,6-дифенил-4-метилпирилия, растворенного в ледяной уксусной кислоте, добавляют 0,18 мл

(1 ммоль) этилортоформиата и сразу же к горячему раствору зеленого цвета приливают 0,14 мл (1 ммоль) N, N-диметилани-лина. Кипятят 30 мин, охлаждают, отфильтровывают осадок зеленого цвета. Выход 0,46 г (96%); т. пл. 288° (разл.).

ЛИТЕРАТУРА

1. R. G. J о п е s. J. Am. Chem. Soc, 74, 4889 (1952)

2. С. W. W-hitehead, J. J. Traversa J. Am. Chem. Soc, 78, 5294

(1956).

3. H. W. Post, E. R. E rick son. J Am. Chem. Soc, 55, 3851 (1933).

4. L. С I a i s e n. Ber., 26, 2729 (1893).

5. H. W. P 0 s t, E. R. E r i с k s 0 n. J. Ore. Chem., 2, 260 (1937).

6. R.G.Jones. J. Am. Chem. Soc, 73, 3684 (1951).

7. R. Fuson, W. Parham, L. Reed. J. Org. Chem., 11, 194 (1946).

8. G. Duff in, J. D. Kendall. J. Chem. Soc, 1948, 893.

9. H. А. Тихонова, К. К- Бабиевский, В. И. Беликов. Изв.

АН СССР, серия хим., 1967, 877.

10. Г. Н. Д о р о ф е е л к о, Е. П. Олехнович, Л. И. Л а у хина. ХГС, 1971, 435.

11. Г. Н. Дорофеенко, В. И. Межерицкий, Ю. И. Рябухи и, Е. П. Олехнович. ХГС, 1973, 1314.

12. С. С Price, N. J. Leonard, Н. F. Н е г b г a n d s о п. J. Am. Chem. Soc, 68, 1252 (1946).

13. Benary, F. Eberst. Ber., 56, 1897 (1923).

114. E. Stiller. Пат. США 2422598 (1947); С A., 41,5903 (1947).

115

114

15. F. Feist, D. D e 1 f s, B. Landenkamp. Ber., 59, 2958 (1926).

16. N. W hit t acker. Англ. пат. 743 221 (1956); С. A. 51, 2038 (1957).

17. M. Prystas, J. Gut. Coll. Czech, Chem. Comm., 28, 2501 (1963).

18. H. S t a v e 1 у, H. В e r e s t e С к i. J. Am. Chem. Soc, 73, 3448 (1951).

19. L. С1 a i s e n. Ann., 297, 1 (1897).

20. А. К i a n g, S. T a n. J. Chem. Soc, 1964, 5646.

21. P. Russell, N. W.hitt acker. J. Am. Chem'. Soc, 74, 1310 (1952).

22. R. G. J о n e s. J. Am. Chem. Soc, 73, 5168 (1951).

23. 0. D i e 1 s, J. Petersen, Ber, 55, 3449 (1922).

24. R. К u h n, P. Z u t z. Biochem. Z„ 1964, 338.

25. Г. H. Дорофеенко, E. П. О л e x н о В и ч, А. Л. В а С с е р м а и. ХГС 1974, 1338.

26. L. Nicholl, P.Tarsio, Н. В 1 о h m Пат. США 2 824 121 (1958); С. А. 52, 11909 (1958).

27 К. Г). Gundermann. Ann, 578, 48 (1952).

28. P. S ah, J. Am Chem. Soc, 53, 1836 (1931).

29. M. Seidel, G. Van-Tuyle, W. W e i z, J. Org. Chem, 35; 1475 (1970).

30. Т/ M i k i, К. H i g a r a, T. A s a k о, H. M a s u у a. Chem. and Pharm. Bull. (Tokyo) 15, 670 (1967).

31. E. В. К n о 11, J. Chem. Soc, 1954, 1482.

32. Г. H. Дорофеенко, В. В. Межерицкий, Е. П. Олехнович, А. Л. Вассерман. ЖОрХ, 9, 395 (1973).

33. S. К a b u s z, W. Tritschler. Synthesis, 1971, (6) 312.

34. R. Warrener, E. Cain. Tetrahedron Lett, 1966, 3225.

35. V. R. Sathe, К. V a n k a t a r a m a n. Current Sci. (India), 18, 373 (1949).

36. S. А К a g a 1, S. S. К a r m a r k a r. Proc Indian Acad. Sci., A44, 36 (1956).

37. S. S. Karmarkar. J. Sci. Ind, Res. (India), 20B, 334 (1961).

38. B. Fob. lis с h. Chem. Ber, 104, 348 (1971).

39. E. Knott. Пат США 2713579 (1955); С. A, 50, 710 (1956).

40. G. F. D u f J i n, J. D. Kendall, H. R. W a d d i n g t о n, J. Chem/ Soc 1959 3799

"41 G. Kempter, W. Schmidt, H. Dost. Chem. Ber, 98, 955 (1965). 42. J. D. Kendall, D. J. Fry. Англ. пат. 544647 (1942); С. A, 37, 1046

<19443 H. Behringer, H. Weissauer. Chem. Ber, 85, 774 (1952). 44 G WaUer.J.Ara. Chem. Soc, 77, 3844 (1955).

45. J. D. К e n D a 1 1, G. F. D u f f i п. Англ. nar. 633736 (1949); С. A, 44,

7175 П950)

46. P. A u b e r t, E. B. Knott, L. A. Williams. J. Chem. Soc, 1951,

218%7 Н. Behringer, H. Traube. Chem. Ber, 90; 1398 (1957).

48 P T r i p a t h у, M. Rout. J. Indian Chem. Soc, 36, 625 (1959).

49. J. B. Jepson, A. L. Law son, V. B. L a v t 0 n. J. Chem. Soc, 1955, 1791.

50 Y S. R a 0, R. F i 11 e r. Chem. and Ind, 1964, 280. 51. A. Schonberg, K. Praefcke, J. К 0 h t s. Chem,. Ber, 99; 3076 (J966).

52 H Z e n n 0. J. pharm. Soc. Japan, 73, 1063 (1953).

53' Ф H Степанов, 3. 3. Моисеева. ЖОХ, 25, 1971 (1955).

54' С. Smith. Пат. США 29034512 (1960).

55. В. Graham, W. R е с k h о w, A. Weissberger. J. Am. Chem. Soc, 76, 3993 (1954).

116

56. К. J. A n d r e w s, B. P. To

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58

Скачать книгу "Ортоэфиры в органическом синтезе" (1.31Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прокат компьютерной
Фирма Ренессанс чердачные лестницы размеры люка - доставка, монтаж.
скоба изо
хранение москва

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)