химический каталог




Государственная фармакопея СССР. Выпуск 2

Автор М.Д.Машковский, Э.А.Бабаян, А.Н.Обоймакова, В.М.Булаев и др.

стью). Через 2 сут культуру смывают 50 мл стерильного раствора натрия хлорида изотонического 0,9%. По мере надобности готовят рабочую взвесь, густота которой должна быть такой, чтобы при разведении ее в 30 раз 0,9 % раствором натрия хлорида изотонического оптическая пло-тность составляла 0,22—0,23. Для определения густоты взвеси используют нефелометр с нейтральным светофильтром и кюветы с толщиной слоя 3 мм. Рабочая взвесь может храниться в течение 30 сут.

При использовании спорообразующих культур тест-микробов Процесс выращивания на чашках Петри, отбор типичных коло-вий, пересев на пробирки со скошенным агаром и на матрацы , уществляют так же, как указано для Staphylococcus aureus 09Р.

Для выращивания культур тест-микробов Вас. subtilis, var. г и Вас. pumilus N СТС 8241 на чашках Петри и пробирках пользуют среду № 1, при выращивании на матрацах — среду ^ 4; для выращивания культур тест-микробов Вас. cereus, var.

219

mycoides HB и Вас. subtilis ATCC 6633 на чашках Петри и пробирках используют среду № 1, при выращивании на матрацах — среду № 5; для выращивания культуры тест-микроба Вас. ceiieus, var. mycoides 537 на чашках Петри и на пробирках используют среду № 2, при выращивании на матрацах — среду № 4.

Для получения взвеси спор культуру, выращенную в пробирках, смывают 5—10 мл стерильного раствора натрия хлорида изотонического 0,9 %, засевают ею несколько матрацев с 300 мл питательной среды (со скошенной поверхностью) и выращивают в течение 5—7 сут. В процессе выращивания периодически производят микроскопический контроль культуры, и если в мазках, окрашенных по Граму, имеется в поле зрения 80— 90 % спор, производят смыв стерильной дистиллированной водой.

Полученную взвесь спор прогревают при температуре от 60 до 70 "С в течение 30 мин. Затем промывают стерильной дистиллированной водой при центрифугировании до полной прозрачности надосадочной жидкости. Промытую взвесь спор вновь прогревают в течение 30 мин при температуре от 60 до 70 °С. Взвесь спор хранят в запаянных стеклянных пробирках при температуре от 4 до 10 "С и используют до тех пор, пока интен- ? сивность роста и четкость зон при определении антимикробной активности препаратов удовлетворяют предъявляемым требованиям.

Для заражения питательных сред допускается использование лиофилизированных тест-культур с точно известным содержанием количества микробных клеток (спор) в ампуле, которые после суспендирования в соответствующем растворителе (растворе натрия хлорида изотонического 0,9 % или дистиллированной воде) вносят в питательную среду без предварительного пересева.

Питательные среды и буферные растворы. В табл. 19 представлен состав сред, используемых при определении активности ; антибиотиков.

Для приготовления сред № 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 13, 14, 15, 16, применяют ферментативный гидролизат биомассы микроорганиз-? мов без оболочек. Методика приготовления состоит в следующем: 5 г сухого ферментативного гидролизата размешивают в 1 л дистиллированной воды, прибавляют агар-агар, расплав-1 ленный в открытом котле или автоклаве текучим паром или поД: давлением 0,05 МПа и температуре (111±1)°С в течени 30 мин. В случае необходимости в среду прибавляют соли в коли честве, указанном в прописи сред; рН сред определяют потенцжн метрически со стеклянными электродами или колориметрически. Реакцию среды (рН) корригируют хлористоводородной кислото или раствором едкого натрия.

Готовые среды разливают в соответствующую посуду и с рилизуют в автоклаве при 0,1 МПа и температуре (120±1) °С течение 15 мин.

220

Продолжение

Ингредиенты Номера сред

7 8 9 10 11 12

Содержание каждого ингредиента

5 г 10—12 г

5 г 10—12 г

5 г 15 г

5 г 10—15 г

15—20 г 3 г

15—20 г 3 г

Мясо-пептонный бульон 1:2 ферментативный гидролизат биомассы микроорганиз-. мов без оболочек Агар-агар Глюкоза

3 г

3 г

3 г

Натрия фосфат двузаме-, щенный

25 г

алия фосфат однозамещенный атрия хлорид алия хлорид очевина

1000 мл

6,8—7,0

1000 мл 7,8-8.0

1000 мл 6,0—6,2

1000 мл 6,8—7,0

1000 мл 7,8-8,0

1000 мл 7,8—8,0

221

моння цитрат двузамещенный моння хлорид Да дистиллированная после стерилизации

Мясо-пептонный бульон (среда № 1) готовят на водопровод-, ной воде обычным способом, изложенным в руководствах по микробиологии.

Примечания: 1. Количество агар-агара в средах указано для цилиндро-чашечной модификации В случае применения лунок количество агар-агара увеличивают до 20—25 г на 1000 мл среды.

2. Допускается уменьшение или увеличение содержания агар-агара в сре-дах в зависимости от его качества. j

3. Допускается использование взамен сред с ферментативным гидролиза-;: том биомассы микроорганизмов (без оболочек) сред с другими источниками амин-ного азота:

а) сухих сред на основе сухого рыбного бульона. При использовани*

данной среды в отдельных случаях необходимо изменение посевной дозы тестмикроба и увеличение концентрации растворов стандартных и испытуемых об-'

разцов; .

б) сред на основе панкреатического

страница 94
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173

Скачать книгу "Государственная фармакопея СССР. Выпуск 2" (8.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
martinelli ручки фирменный сайт
qfm датчик
пламегасители субару
купить столовую группу на кухню классика

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(14.12.2017)