химический каталог




Клинические лабораторные исследования

Автор А.Я.Любина Л.П.Ильичева Т.В.Катасонова С.А.Петросова

итрование (1-я отметка). Продолжают титрование до появления розового окрашивания (2-я отметка). Появление лимонно-желтого окрашивания отмечать не надо. 1-й стаканчик отставляют в сторону, но титрование продолжают, не меняя уровень щелочи в бюретке. Ко 2-й порции желудочного содержимого приливают 1—2 капли ализаринсульфоновокислого натрия, появляется желтое окрашивание. Титруют раствором из бюретки до появления серо-фиолетового окрашивания. Отмечают уровень щелочи в бюретке (3-я отметка).

В 1-й порции определяют общую и свободную соляную хислоту по методу Михаэлиса.

Разность между 3-й и 2-й отметкой дает возможность определить количество щелочи, пошедшей на титрование второй порции. Чтобы вычислить связанную соляную кислоту, нужно из общей кислотности вычесть количество Щелочи, пошедшей на титрование 2-й порции. Кислотный остаток определяют, вычитая из общей кислотности сумму свободной и связанной соляной кислот.

Пример расчета. Для титрования было взято по

58

59

5 мл желудочного содержимого в двух порциях. Исходный уровень 0,1 н. раствора щелочи у деления «О».

При появлении розово-желтого окрашивания уровень 0,1 н. раствора щелочи у деления 2,0 мл (1-я отметка); при появлении розового окрашивания — у деления 3,0 мл (2-я отметка); при появлении серо-фиолетовой окраски во 2-й порции — у деления 5,2 мл (3-я отметка).

Свободная соляная кислота: 2,0 x 20 = 40 ммоль/л Общая кислотность: 3,0x20=60 ммоль/л Все кислореагирующие валентности, кроме связанной: (5,2-3,0)х20=44 ммоль/л (т. е. количество щелочи, пошедшей

на титрование второй порции). Связанная соляная кислота: 60-44=16 ммоль/л Кислотный остаток: 60-(40+16)=4 ммоль/л

Молочная кислота

Определение молочной кислоты делается только по специальному требованию врача. Методов определения много, но наиболее часто пользуются пробой с фенолом.

Проба с фенолом (реакция Уффельманна). В присутствии молочной кислоты соли трехвалентного железа дают лимонно-желтое окрашивание, вследствие образования лактата железа.

Реактивы: 1) 1% раствор фенола; 2) 10% раствор хлорида железа.

Ход определения. В химическую пробирку вносят 2—3 мл раствора фенола и прибавляют 1—2 капли раствора хлорида железа. Раствор в пробирке приобретает темно-фиолетовую окраску. Полученный раствор разводят водой до светло-фиолетового тона. По каплям добавляют профильтрованный желудочный сок. В присутствии молочной кислоты появляется лимонно-желтое окрашивание.

Ферментативная активность

Метод Туголукова. В основе метода лежит протеолити-ческое действие ферментов желудочного сока на плазму крови. По количеству переваренного белка судят о количестве пепсина и его активности.

Реактивы: 1) дистиллированная вода; 2) 2% раствор сухой плазмы крови в 0,1 н. растворе соляной кислоты; 3) 10% раствор трихлоруксусной кислоты.

Ход определения. Готовят 2 пробы желудочного содержимого: опытную и контрольную. Для опытной пробы в химическую пробирку наливают 9,9 мл дистиллированной воды и прибавляют 0,1 мл профильтрованного желудочного содержимого. 1 мл разведенного в 100 раз желудочного содержимого переносят в специальную пробирку, предложенную Туголуковым, добавляют 2 мл раствора плазмы и инкубируют при температуре 37° С в термостате в течение 20 ч. После инкубации добавляют 2 мл 10% раствора трихлоруксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 2—3 мин для полного свертывания белка. Центрифугируют 10 мин при 1500 об/мин и измеряют величину осадка в пробирке.

Контрольную пробу ставят, как опытную, но желудочное содержимое предварительно кипятят, инактивируя (разрушая) фермент.

40

Вычисляют показатель переваривания по формуле:

М=(Л-В)х

где М—показатель переваривания; А—величина осадка в контроле; В—величина осадка в опыте; 40—постоянная, установленная экспериментальным путем. Расчет ведут по табл. 5.

Показатель

1

2 3 4 5 б 7 8 9 Ю 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Таблица 5._ Пересчет показателей переваривания белкового субстрата (раствор сухой плазмы) на содержание пепсина в желудочном содержимом и пепсиногена в моче

Содержание пепсина или уропепсиногена, г/л Показатель переваривания (М) Содержание пепсина или уропепсиногена, г/л

0,005 20 0,08

0,008 21,5 0,09

0,01 22,5 0,1

0,015 23 0,12

0,017 24 0,16

0,02 25 0,2

0,025 26 0,27

0,027 27 0,34

0,03 28 0,42

0,035 29 0,50

0,037 30 0,59

0,040 31 0,68

0,045 32 0,77

0,047 33 0,86

0,05 34 0.96

0,055 35 1,06

0,062 36 1,2

0,067 37 1,5

0,075 —

Находят соответствующее показателю переваривания содержание фермента в исследуемой биологической жид-Кости, выраженное в граммах стандартного пепсина.

Пример расчета. Величина осадка в контрольной пробирке — 2,5 мл, в опытной—1 мл. Показатель переваривания белка (М) будет равен:

40

М=(2,5-1,0)Х2у=24.

Находим в таблице эту величину. Она соответствует I

0,16 г пепсина в 1 л желудочного содержимого. j

В норме содержание пепсина в желудочном соке после ! капустного раздражителя 0,21—0,45 г/л, после гистамино- j вого — 0,5—0,65 г/л.

Опр

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108

Скачать книгу "Клинические лабораторные исследования" (2.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
KNS - кликните по ссылке, получите скидку по промокоду "Галактика" - клавиатура компьютера купить - супермаркет компьютерной техники.
щитки футбольные в липецк
купить американскую сковороду
samsung rl 40 egps прочистка дренажной трубки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.03.2017)